黄壁庄水库塌岸分析与探究

水库塌岸造成水土流失、库区淤积,降低水库的防洪兴利功能,严重的可能影响水库的正常运行,给周边人民群众的生命财产安全带来隐患。笔者根据黄壁庄水库的工程地质与自然环境条件,对造成水库塌岸的影响因素进行分析,并根据不同区域提出了相应防治措施。     

苜蓿雄性不育系及其回交后代同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术对苜蓿雄性不育系及其回交后代进行过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)同工酶分析。结果表明:(1)苜蓿雄性不育系及其回交后代叶的POD同工酶在现蕾期和开花期的酶带数较返青期多。返青期的酶活性较现蕾期和开花期强;MS-4及其回交后代叶的EST同工酶活性变化规律与POD同工酶谱表现相似;(2)在花发育的不同时期,花蕾为绿色时期时的POD同工酶酶活性最强,MS-4及其回交后代小花的EST同_T-酶酶带数较叶的多。刚开过的小花EST同工酶酶活性最强,F1、BC1代不育株都出现了母本MS-4所具有的POD、EST特征酶带;(3)从MS-4回交后代中所选育的不育株的POD和EST同工酶谱明显偏向于轮回亲本MS-4,说明通过回交使MS-4的某些性状在回交后代中进一步得到表现,因此,可以初步认定原不育系Ms4的不育性是可遗传的。     

黑龙江省森林生态旅游产品营销对策

系统阐述了黑龙江省森林生态旅游的发展优势，并提出为加快森林生态旅游发展应采取的具体营销策略，进而增大对黑龙江省特色旅游产品——森林生态旅游的对外宣传力度，推动了黑龙江省旅游业的全面发展。     

近年我国部分地区鸭疫里默氏杆菌耐药性分析

随着我国畜牧业的飞速发展,畜牧业已经成为我国经济的支柱产业,其中养鸭业所占比例越来越大,但目前鸭的传染病发生的数量和频率越来越高,尤其是细菌性疾病对养鸭业造成的危害日益明显,由于耐药菌株不断出现而导致抗生素治疗无效给养鸭业带来严重的经济损失。     

天津市土壤盐渍化现状与敏感性评价

依据蒸发量/降水量、地下水矿化度和地形等评价因子,采用地理信息系统技术对天津市的土壤进行了盐渍化敏感性评价。盐渍化单因子敏感性和综合敏感性的空间分布分析结果表明,天津土壤盐渍化以中度敏感区为主,主要分布天津中部广大平原区,而高度敏感区及极敏感区则主要分布在滨海平原及大港区,不敏感区集中分布在北部蓟县山区。     

基于SCI-E的机器人领域文献计量分析

以SCI-E数据库收录的机器人领域为研究对象,运用文献计量的统计方法和手段,并通过TDA软件筛选,分析。从文献的主题、国家等方面揭示机器人领域的发展态势及研究热点,为中国机器人领域的发展提供依据和帮助。     

浅谈大豆蛋白加工中的设备配置与安装调试

本文结合具体工作实践就大豆蛋白加工中的设备配置与安装工作进行探讨，提出了可供操作的技术实施方案，供大豆蛋白加工、科研、生产及管理工作者们参考。     

鹅羽绒杂种优势利用的研究

对父本、母本及杂交F1代的羽绒的各种性状指标进行了测定 ,并进行差异显著性比较。试验证明 ,鹅羽绒的杂种优势利用明显 ,杂交F1代的绒朵长度、千朵重都极显著高于母本 (P <0 0 1 ) ,杂交F1代的含绒率高于父本 ,达到显著水准 (P <0 0 5 )。     

东港市日光温室草莓高效栽培技术

介绍了东港市日光温室草莓高效益栽培技术,主要包括棚址选择、品种及种苗选择、假植育苗、适期定植、扣棚布与覆膜、温度与光照管理、科学追肥、喷施赤霉素、授粉与疏花疏果、土壤消毒、病虫害防治等内容,以期为广大种植户提供参考。     

PEDV分离株S1基因的重组杆状病毒真核表达

为了研究猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)分离株(PEDV/LA/2014/02)纤突蛋白(S1)的真核表达及其反应原性,本研究利用杆状病毒真核表达系统表达出重组His-PEDV-S1蛋白。利用在线软件分析PEDV S1基因在sf9细胞内的稀有密码子,经优化密码子后的基因进行人工合成,合成后的PEDV S1基因被克隆至杆状病毒的穿梭载体(pFastBac HT A)中,转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞进行重组,PCR方法验证后将重组成功的杆状病毒基因组转染sf9细胞,获得包装成功的杆状病毒,该病毒进一步接种sf9细胞,显微镜观察重组病毒引起的细胞病变,RT-PCR方法验证PEDV S1基因的mRNA表达水平,SDS-PAGE、Western blotting方法验证重组PEDV S1蛋白的表达及其反应原性。结果显示,试验成功构建了重组穿梭质粒pFastBac HT A-PEDV-S1(pSL598),成功包装表达了PEDV S1的重组杆状病毒,重组杆状病毒能使sf9细胞出现细胞变大、胞内有空泡等典型病变,PEDV S1基因的mRNA获得表达,重组蛋白His-PEDV-S1在sf9细胞中得到表达,蛋白质大小为83 ku左右,主要存在于细胞沉淀中,表达的重组蛋白能与小鼠抗His抗体和猪抗PEDV阳性血清反应,说明该蛋白具有较好的反应原性。本研究为研制PEDV新流行毒株新型亚单位疫苗和防控该毒株的流行提供了材料。