仔猪水肿病的诊断与防制

<正>2009年3月初长海县某猪场突然发现断奶仔猪有死亡现象,该病发病急,病程短,致死率高,报告如下:1发病情况该病多见于体重在20kg左右的断奶仔猪,占发病的70%,     

亭湖区粮食生产稳定发展的对策建议

在分析了盐城市亭湖区粮食生产现状的基础上,提出了促进粮食生产稳定发展的对策建议,为进一步提高粮食单产提供参考。     

防止从高压计量箱做手脚窃电的措施

1 窃电案例 1.1 短接一次电流窃电 某造纸厂有落地台墩式装置配电变压器和高压计量箱各l台(三相三柱式),计量箱的高压一次电流进、出线端(L1,L2),同在一只(相)高压瓷套管的2个导电杆的上、下螺栓(单变流比).     

线艺兰的组织培养及植株再生研究

采用线艺兰建兰茎尖、腋芽为外植体,通过对类原球莘的诱导、增殖、分化、生根和移植等影响因素研究,运用正交试验筛选出最佳的根状茎增殖培养基为B5+6-BA 0.5mG/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20g/L,根状茎最高增殖倍数达13.5%;最适宜的分化培养基为B5+6-BA 2.0mg/L +NAA 0.2mg/L+AgNO₃ 5mg/L+蔗糖30g/L,其芽分化率最高为44.1%.最佳乍根培养基为1/2B5+NAA0.2mg/L+AC 0.5g/L+蔗糖30g/L.NAA对线艺兰根状茎的增殖影响最大.6-BA则对根状茎的分化成芽起显著性影响,其次是AgNO₃,而NAA影响不大.     

兰州地区牧草引种试验研究

通过调查牧草生育期、产草量、株高、生长速度等生育指标,对国内外３７份（豆科６个种,共１２个品种;禾本科１４个种,共２５个品种）牧草进行引种试验研究。结果表明：干物质产量较高且适应性强的豆科牧草为Ｑｉｎｇｙａｎｇ紫花苜蓿、Ｒａｊａｈ和Ｖｅｓｎａ红三叶、鹰嘴紫云英、鹰嘴豆等５种（品种）牧草。禾本科中表现较好的一年生牧草为大黍草,多年生牧草干物质产量自高向低依次为Ｌａｕｒａ牛尾草、Ｇａｎｓｕ和Ａｍｂ鸭茅、Ｇｏｎｄｏｌｉｎ和Ｂｃｈｏ紫羊茅、Ｂｉｌｂｏ猫尾草、Ｑｉｎｇｈａｉ牛尾草、Ｍａｎｄｉｎｇ苇状羊茅、Ｇｏｎｄｏｌｉｎ紫羊茅、Ｇａｎｓｕ猫尾草、狼尾草、布顿大麦等。     

河北杨硬枝扦插技术研究

河北杨利用价值高,繁殖困难。本文研究总结了河北杨扦插育苗的采条时间,砂藏方法、地膜覆盖等一系列技术对育苗成活率的影响,并观察了河北杨扦穗生根部位和生根过程。     

3种溶解性磷肥对不同磷效率小麦品种肥效的试验研究

采用温室盆栽试验研究了３个不同磷（Ｐ）效率小麦品种（品系）对水溶性、枸溶性和难溶性３种Ｐ肥的相对肥效。结果表明,施用各种Ｐ肥均有效增加小麦分蘖数,促进小麦生长发育和提高产量,但Ｐ肥类型以及小麦品种间表现出较大差异,相同施Ｐ量条件下,重过磷酸钙的肥效最高,其次是钙镁磷肥,而磷矿粉也表现出一定的增产效果,钙镁磷肥表现出对小麦品种间的差异最大,如施用钙镁磷肥３个品种的平均产量为１５．８２ｇ／盆,其中“洛     

猪多杀性巴氏杆菌环介导等温扩增检测方法的建立

为建立猪多杀性巴氏杆菌(Pm)的快速检测方法,本研究以Pm的PlpB基因序列为靶基因设计特异性引物,建立了Pm特异性的环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法.经反应条件优化,确定反应条件为63℃,20 min.检测结果显示,建立的LAMP检测方法具有良好的特异性,灵敏度为25 cfu/mL;与大肠杆菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌无任何交叉反应.采用建立的LAMP方法与常规PCR方法对临床54份分离样品进行检测,检测结果为31份为阳性,23份为阴性,二者符合率为100％.该方法的建立为Pm在临床上的快速检测提供了一种新的技术手段.     

奶牛乳房炎多联菌苗的临床免疫试验

选取体细胞数6．0×10^5-1．2×10^6范围内的奶牛30头,随机分成3组,即对照组、实验1组和实验2组,每组10头。对照组肌肉注射无菌生理盐水,实验1组注射奶牛乳房炎多联菌苗1号,实验2组注射多联菌苗2号,注射量均为1mL,每隔6d注射一次,共给药5次。首次注射前及注射后第7、14、21、28d采取乳样,进行体细胞计数。实验28d后对照组奶牛体细胞平均数远远大于实验前的水平,差异显著（P〈0．05）,说明隐性乳房炎不经治疗,有很大的可能性恶化;实验1组和2组奶牛体细胞平均数远远小于实验前的水平,差异极显著（P〈0．01）,说明多联菌苗1号和2号治疗奶牛乳房炎疗效明显;实验1组和实验2组奶牛体细胞平均数差异显著,多联菌苗2号的效果好于1号。     

猪瘟病毒广西地方流行株GX-3/98的致病性及其与兔化弱毒株的免疫相关性

从广西南宁某猪场分离1株病毒（GX-3/98）,通过RT-PCR扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2基因主要抗原编码区,与猪瘟石门系强毒株及兔化弱毒株核苷酸序列同源性分别为80.6%和81.1%,属于基因Ⅱ群,subgroup 2.1亚型。该毒株经本动物传3代,均不表现典型的猪瘟临床症状。用猪瘟兔化弱毒疫苗免疫后,以此分离病毒攻毒,进行免疫保护相关试验,结果免疫组100%（2/2）获得保护,且在攻毒前、后扁桃体HCFA检测均为阴性。对照组（非免疫猪）攻毒后50%（1/2）死亡,另1头猪耐过。扁桃体HCFA检测,于攻毒后1周开始出现阳性结果,且一直持续到猪死亡的第79天。本试验结果初步表明,我国现行使用的猪瘟兔化弱毒苗对目前猪瘟病毒流行毒株仍具有良好的保护力。GX-3/98流行株为1株毒力较低的猪瘟病毒,能够长时间散毒。