转基因植物鉴定方法的研究概况

就目前使用的转基因植物的鉴定方法：标记基因，分子检测，免疫技术，免疫技术，利用生理生化指标和生物鉴定法等进行了论述。     

侧柏种源苗期试验报告

本项试验收集全国79个侧柏种源,在山东省的东、中、南部设3处试验区,分析检验了各种源2年生苗木高度的差异显著性,测算了各种源抗寒旱性。结果是,各种源苗木生长量的差异呈现出典型的由北到南、自西至东递增的规律;山东、河南是侧柏良种集中产区;山东泰安、沂水、滕县、微山,河南确山、浙川、灵宝,江苏徐州为适合山东的较佳种源;除少数南方种源受寒旱外,大多数种源能适应山东自然条件。     

四倍体刺槐转甜菜碱醛脱氢酶基因的研究

 利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens Conn)介导法,将山菠菜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因转入四倍体刺槐(Robinia pseudoacacia L.)。结果表明,以愈伤组织作为外植体、液体分化培养基(MS+6-BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1)活化农杆菌、转化培养基中2 0 mg·L-1乙酰丁香酮、菌液浓度OD600值0.3-0.7、预培养1～2d、浸染4～8 min、共培养4～8 d、延迟1 5 d选择的条件下,4 00 mg·L-1头孢霉素可有效     

afp基因导入花粉管对杏果实发育影响的研究

将afp基因导人杏花粉管对果实发育产生的影响进行了研究．结果表明：处理后果实进入第一速长期多数较对照推迟,最长7d,最短3d,提前3～11d进入第二速长期。所有处理组合坐果率均较对照明显下降。果实含糖量除组合1与对照相等外,其余均较对照高,以组合7最高,较对照高3．80%.各因素对坐果率和果实含糖量影响大小依次为：切除花柱〉授粉后间隔时间〉DNA浓度,影响坐果率以不切除花柱、DNA浓度500μg／ml和授粉后间隔1d处理为最佳组合;影响果实含糖量以完全切除花柱、DNA浓度2．50μg／ml和授粉后间隔2d处理为最佳组合;影响果实发育以不切除花柱、DNA浓度250μg／mL和授粉后间隔1d处理为最佳组合。     

茶树多倍体诱变研究初报

配制0．2％秋水仙素，对一年生茶树幼苗进行滴液处理诱导多倍体，正交试验结果表明：以苗木遮光黄化处理3天后，药剂连续处理4d，诱导效果最好；镜检其变异叶片的气孔保卫细胞明显增大，从中选出18个单株和对照相比均达到显著或极显著水平。     

白花泡桐秋水仙素多倍体育种

本试验以白花泡桐的组培苗为试验材料,在组织培养环境下,用秋水仙素溶液处理幼苗茎尖生长点进行多倍体诱变,选出谤变率较高的诱变组合．并获得多倍体植株40株。     

苹果性状标记AFLP技术体系的建立和优化

以“舞姿”苹果与平邑甜茶的杂交后代个体为试材,结合工作实践及当前最新研究进展,对AFLP分析过程中模板DNA的制备、基因组DNA的酶切与连接、酶切连接产物的预扩增与选择性扩增、扩增产物的变性、聚丙烯酰胺凝胶电泳等过程中易出现的问题及其解决方法作了对比研究,建立了一套适合于标记苹果农艺性状的AFLP分子标记体系。该体系在应用于苹果的AFLP研究时,能够得到清晰的遗传标记图谱,试验结果重复性好,稳定可靠。     

不同人工诱变方法影响苹果离体叶片再生的研究

通过利用^60Coγ射线辐照、秋水仙素和不同激素对乔纳金苹果叶片愈伤组织实施人工诱变的研究,探讨了不同的诱变方法对外植体再生效应和再生植株的外观性状变异情况。结果表明,^60Coγ射线辐照和秋水仙素处理外植体再生易导致再生植株中途死亡,难以得到有效的再生植株;高浓度BA和KT的处理效果优于低浓度,外观变异植株的比例可达到50％,且死亡率很小。     

木瓜海棠组织培养技术的研究

以木瓜海棠当年生嫩枝上带有腋芽的茎段为外植体，运用对比试验和正交设计等方法，对木瓜海棠试管苗的快繁、生根、叶片和茎段愈伤组织的诱导进行研究。结果表明：快繁最适培养基为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋2，4-D0．2mg／L，增殖系数可达8．7；采用一步生根法最佳培养基为：1／2MS＋IBA1mg／L＋NAA0．2mg／L；在MS＋6-BA4．0mg／L＋2，4-D0.5mg/L的培养基上愈伤组织生长的较快，结构正常。     

黄金槐组培苗的瓶外生根试验

采用继代培养的组培苗,直接利用切下的幼苗,浸蘸浓度150×10-6的2,4-D,处理24h,采用瓶外生根技术,成活率达到了96.7%,苗木根系生长良好,茎叶舒展健壮,简化了生产工序,缩短了培育周期,降低了生产成本。