排序方式: 共有42条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
朱顶红又名孤挺花、百支莲和喇叭花,为石蒜科、朱顶红属多年生草本球根花卉。其花朵硕大,花色丰富而美丽,既可作室内观赏、又可作庭院栽培,观赏价值和经济价值较高。但朱顶红喜温暖湿润气候,不耐寒冷,抗寒力较差。耐寒性问题是推广朱顶红品种的最大制约因素,而目前朱顶红的抗寒性研究相当薄弱。本文采用人工模拟低温胁迫,研究朱顶红在不同低温处理下电解质外渗率的变化,探讨电导法配合Logistic方程在快速测定朱顶红抗寒性上应用的可行性,以便为进一步研究和鉴定朱顶红的抗寒性提供重要参考依据。试验材料取自苏州农业职业技术学院相城科技园江苏省球根花卉种质资源资源圃,为荷兰引进的朱顶红品种‘孔雀花’(Hippeastrum hybridum‘Blossom peacock’)。试验于2012年3月上旬进行。取2~3年生‘孔雀花’植株上完整、无病虫害的成熟叶片5~10枚,叶片从三个不同植株随机取样混合使用。将叶片取回实验室后用自来水和去离子水彻底冲洗干净后,用洁净的滤纸吸干叶面水分,用湿纱布包裹,于4℃冰箱预冷12h,然后再放入可控温冰柜(内装风扇以利空气循环)进行低温处理,处理温度分别是1℃、-1℃、-3℃、-5℃、-7℃,每一温度下设不同处理时间,即0.5h,1h,2h,3h,6h,12h,24h共7个梯度,冷处理结束移入4℃冰箱中解冻4h。解冻后用直径0.5cm的打孔器避开主脉取叶圆片测定叶片相对电导率。每个处理重复三次。去离子水的添加比例为1:50。叶子经常温去离子水浸泡24h后测常温电导率,然后放入100℃水浴锅煮沸15min,等自然冷却再测煮沸电导率,最后计算相对电导率。相对电导率=(样品常温电导率/样品煮沸电导率)×100%。研究结果表明:不同低温胁迫下,‘孔雀花’叶片的相对电导率,24h以内随着处理时间的延长逐渐增高。处理前期呈快速上升,而后期呈缓慢递增的趋势。在不同处理时间下,随着处理温度的逐渐降低,孔雀花叶片相对电导率逐渐增加。但0.5h和1h处理时间相对电导率变化曲线较平缓,且曲线呈"直线型";而2h以上处理时间里相对电导率变化显著,叶片的相对电导率呈典型的"S"型曲线变化。通过2h以上5个不同处理时间分别计算‘孔雀花’的半致死温度(LT50)为-1.71℃和-3.62℃之间,结果重复性较好,各拟合方程均具有较好的拟合结果。因此,说明用电导法配合Logistic方程来快速测定朱顶红的抗寒性具有一定可行性。对于朱顶红‘孔雀花’电导法配合Logistic方程计算其半致死温度的低温处理时间宜采取2~24h。 相似文献
13.
14.
核果类果树ITS 序列分子进化及系统发育关系研究 总被引:7,自引:2,他引:5
为研究核果类果树的进化和系统发育,选择桃、李、梅、杏、樱桃各2 ~ 4 个主要种或变种共16 个基因型测定其ITS 序列,与从GenBank 下载的6 个核果类果树ITS 序列形成了较为全面的数据矩阵。采用二次置根法用樱桃置根,用PAUP 软件计算数据集在56 个进化模型的得分,Modeltest 筛选最佳模型和参数,计算遗传距离、变异,用最大简约法构建了桃、李、梅、杏、樱桃的系统发育树。结果表明:1. 核果类果树各组ITS1 和ITS2 的分子进化速率不同,信息量也不同;2. 核果类果树演化顺序为:共同的原始材料分化成樱桃、李、杏,再由李进化产生桃,杏进化产生梅;3. 辽杏较普通杏和西伯利亚杏原始,桃演化顺序是:巴旦杏—山桃—普通桃、新疆桃;4. 本结果支持将核果类果树分成4 个亚属。 相似文献
15.
16.
17.
试验探讨了不同浓度的多效唑(PP333)和矮壮素(CCC)对朱顶红品种孔雀花[Hippeastrum vittatum(Ait.)Herb.cv.Blossom Peacock]生长的影响。分别采用100、200、300 mg/L PP333和300、500、800 mg/L CCC进行灌根处理,以清水为对照,比较其矮化效果。结果表明,PP333比CCC矮化效果更显著,且300 mg/L PP333矮化效果最好;100、200 mg/L PP333与300 mg/L CCC亦可使植株矮化、观赏价值提高。 相似文献
18.
以从荷兰引进的"吉普赛公主"、"莫妮卡"、"安娜玛丽"、"南极洲"和"蜀葵"5个风信子品种为试材,对其在苏州地区露地栽培物候期、观赏性状和种球特性进行观测。结果表明:5种风信子在苏州露地栽培均能正常生长并且开花。"吉普赛公主"、"莫妮卡"、"安娜玛丽"适合园林花展、花镜或花坛应用;"南极洲"和"蜀葵"除园林花展、花镜或花坛应用,还可以盆栽应用。但如果考虑留球下一年种植,"南极洲"比较适宜,"莫妮卡"、"吉普赛公主"、"蜀葵"和"安娜玛丽"因均有不同程度的退化,需考虑种球的复壮问题。 相似文献
19.
以水蜜桃品种‘小白凤’果实为试材,利用miR-RACE技术验证了桃mi R160a的精确序列,克隆了其3个ARF靶基因(PpARF18、PpARF17和PpARF18-like)的ORF序列。利用RLM-RACE技术以及qRT-PCR方法对Ppe-miR160a作用于3个靶基因的模式及频度进行了分析。结果表明,Ppe-miR160a的精确序列与预测序列在5′端和3′端均存在1个碱基的差异,其3个靶基因ARF均含有高度保守的B3和生长素响应DNA结合域。RLM-5′RACE结果显示,Ppe-miR160a以裂解的方式作用于3个ARF靶基因,且裂解位点均位于Ppe-miR160a5′端的第9和第10位碱基之间。IAA响应分析表明,与对照相比,IAA处理后的桃果实中Ppe-miR160a以及3个靶基因3′端裂解产物的表达量均显著升高。以上结果表明桃果实中的Ppe-miR160a通过介导其3个靶基因的裂解参与生长素信号途径调控。 相似文献
20.