鸡马立克火鸡疱疹病毒（Fc－126株）的标准化研究──Ⅴ．不同代次克隆株的特异性、外源病原检测及免疫原性测定

对火鸡疱疹病毒Ｆｃ－１２６克隆的种子培养物进行了纯净和免疫原性及其１５代、２１代传代毒的免疫原性检测。结果表明种子无细菌、真菌、支原体和外源病毒污染；在鸡胚成纤维细胞上生成典型的细胞病变并在琼脂凝胶覆盖下形成火鸡疱疹病毒特有的蚀斑。这两种功能能为特异性抗血清所中和，克隆种子本身及其传代毒的免疫原性良好，各种检测数据说明克隆种子状态良好，２１代毒以前的各代次传代毒均可以用于制造疫苗。     

奶牛养殖中应注意的几个问题

为了提高奶牛的产奶量，增加养殖户的经济效益，现将奶牛养殖中应注意的几个问题总结如下：一、初配个体不易过小资料表明，奶牛初配时体重应达到３５０～４００ｋｇ，为犊牛初生重的１０～１１倍。不少奶牛养殖户在犊牛出生１８个月龄时，虽然体重仅有２５０～３００ｋｇ就开始冻配，这样第一胎常发生难产，不得不进行人工助产，多引起阴户破裂，继发子宫内膜炎，影响了下胎正常繁殖。因此要克服急躁情绪，加强犊牛、育成牛饲养管理，使配种前达到理想体重，以适应冻配。二、挤奶要有节制一般奶牛泌乳期为３０５天，但由于奶牛年龄、胎次、…     

尉氏县1994年四、五代棉铃虫暴发原因浅析

尉氏县１９９４年四、五代棉铃虫暴发原因浅析刘秀改，王合水，刘瑞田河南尉氏县棉花办公室４５２１７０韩明宝，李爱花河南尉氏县植保植检站４５２１７０河南尉氏县是全国优质棉基地县之一，常年植棉面积２．６７万公顷左右。自１９９１年以来棉铃虫发生为害逐年加重，尤...     

高粱抗蚜基因的遗传分析和SSR标记定位

高粱蚜是高粱生产中的一种毁灭性害虫,利用植物的固有抗性是防治害虫的最有效途径。经多年杂交选育获得1个对高粱蚜免疫的高粱品种“河农16”,用其作亲本与感蚜品系“千三”进行杂交,对亲本、F1、F2抗蚜性鉴定表明,“河农16”和F1对蚜虫表现高抗,F2抗感分离符合3∶1,该抗蚜性受一对基因控制,表现出显性遗传。用已定位到连锁群上的微卫星标记和分离群体分析法,对抗蚜基因进行了连锁分析,发现1个与抗蚜基因连锁的微卫星标记(SSR标记),与抗蚜基因的遗传距离为8.7 cM。该标记位于第9连锁群上,因而将该基因初步定位于第9连锁群。     

防治小麦枯白穗药剂和措施的筛选

小麦枯白穗是由全蚀病、根腐病、纹枯病等根茎基部病害引起的,为筛选和寻找较好的防治枯白穗的措施和方法,进行了种子药剂处理、轮作换茬和分蘖拔节期喷药等措施防治试验.结果表明,药剂种子处理是防治枯白穗病最有效的措施,全蚀净是防治襄阳麦区枯白穗病的最有效药剂;轮作换茬和分蘖拔节期喷药能在一定程度上降低枯白穗率,但效果不明显,只能作为辅助措施.     

南阳市黄褐土莲藕氮磷钾配合效应研究

针对南阳市黄褐土类的养分状况,进行了氮、磷、钾配合效应试验研究,从莲藕的生物学性状和产量影响2个方面进行综合分析,结果表明:南阳市黄褐土氮、磷、钾施用量为纯N 270～360 kg/hm2,P2O590 kg/hm2,K2O 180 kg/hm2;氮、磷、钾配合使用效果最好,比例为1∶0.3∶0.6。     

标准化肉鸡生产技术讲座（十三）

<正>(接第17期)(2)免疫因素免疫不当造成鸡群易感而发病。母源抗体水平不一致所孵出的雏鸡对疫苗接种的反应也就不同。当母源抗体水平高时,若接种活疫苗早,将中和母源抗体,更易引起发病;当母源抗体水平低时,若接种疫苗晚,免疫时鸡群正处于感染(如IBDV感染)的潜伏期,此时接种可加速该病的发生,同样起不到免疫的效果。(3)饲养环境发生突然变化诱发疾病饲养环境的突然变化造成鸡只抵抗力下降,容易遭受病原微生物侵袭而发病,尤其是一些条件致病菌,在环境突然发生变化,如气温的突然下降和应激状态下导致鸡群抵抗力下降而诱发疾病。三预防用药药物是能预防、治疗和诊断疾病     

观赏桃查尔酮合成酶基因的克隆及其序列分析

 以观赏桃品种‘红雨垂枝’为试材,采用SON-PCR方法从叶片中快速获得了查尔酮合成酶基因全长序列,命名为PphCHS,GenBank登录号为JN391444,其长度为2353 bp,具有一个1140 bp的完整开放阅读框（ORF）,编码379个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,PphCHS与已报道的其他植物的CHS推导的氨基酸序列具有高达90%以上的相似性;氨基酸聚类分析表明：观赏桃首先与樱桃李聚类,其次与草莓。生物信息学分析表明：PphCHS蛋白含有查尔酮合酶家族的特征多肽序列RLMMYQQG CFAGGTVLR,不含信号肽序列。     

浅谈假冒“涮羊肉片”的感官鉴别方法以及屡禁不止的原因和监管的法律依据

<正>市场上的假冒"涮羊肉片"屡见不鲜,且日益猖獗,目前假冒"涮羊肉片"的品种也越来越多,有用牛肉、猪肉、鸭胸肉冒充涮羊肉的,还有用牛肉和鸭胸肉混合、羊肉或羊油和鸭胸肉混合冒充涮羊肉的,     

山羊MMP-9基因cDNA的克隆及生物信息学分析

为了克隆山羊基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因的cDNA片段,分析其基因序列,试验于无菌条件下采集泌乳期奶山羊乳腺组织并提取总RNA。根据已知其他物种的MMP-9基因保守性区域设计特异性引物,采用RT-PCR方法扩增MMP-9基因的CDS区,测序后对核苷酸和推导的氨基酸序列进行分析,并对8个物种进行聚类分析。结果表明:得到长度为2 245 bp的MMP-9基因cD-NA片段(GenBank登录号为JQ670877),其中包含2 130 bp的CDS全长;核酸序列分析结果显示,该基因编码709个氨基酸,与人、小鼠和牛的核苷酸序列进行比对,相似性分别为84%、80%、96%,氨基酸相似性分别为79%、73%、94%。