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目的对郁金、莪术类中药材进行形态组织学研究,建立鉴别特征。方法 药材性状鉴定、常规生药制片技术观察组织构造特征并拍摄相片。结果莪术、郁金类中药材性状特征和组织结构基本一致,存在细微的差别。结论为郁金、莪术类药材的生药鉴别提供参考。 相似文献
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为全面了解"十二五"期间温郁金的发展状况,以中国期刊全文数据库为数据源,检索2011~2015年有关温郁金研究的全部文献,对文献年代、期刊、研究领域、研究机构、作者和地区分布等方面进行统计分析;并利用文献计量工具Ucinet和Net Draw对文献关键词共现网络进行计量分析。结果表明,2011~2014年温郁金研究处于平稳发展,2015年温郁金研究文献数量有所下降;期刊分布存在离散性和集中性并存的现象,研究的领域涉及到临床与药理、成分分析、种苗繁育与组织培养、栽培技术、药材与资源、加工与炮制等多个领域,已形成稳定的研究机构和团队。我国温郁金研究已取得显著的成果,但存在种质资源退化,种苗繁育、种植业发展缓慢,供需矛盾突出等问题。预计组织培养、种苗繁育、栽培技术、药理研究及产品开发是温郁金未来研究的热点。 相似文献
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温莪术根际亲和性高效促生菌的筛选和初步鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
为从温莪术根际筛选具有亲和性高效促生菌株,以温莪术凝集素为复筛工具,从温莪术根际促生菌中筛选能与温莪术凝集素相结合的亲和菌株。以甲壳素柱层析纯化,获得凝集素浓度为0.074 mg/mL,比活为8648.65 HU/mg。用纯化的凝集素对温莪术根际促生菌株进行凝集试验,得到能与温莪术凝集素产生特异性反应的菌株26株。定量检测26株亲和菌株的铁载体产量,发现其中13株铁载体产量极高,占亲和菌株的50%。对6株具有高温莪术凝集素亲和性和高铁载体产量的菌株进行初步鉴定,WEK0101、WEP0500为假单胞菌(Pseudomonas spp.);WE02、WEP0200为乳杆菌(Lactobacillus spp.);WEN0101为固氮菌(Azotobacter spp.);WEK0102为微球菌(Micrococcus sp.)。这6株温莪术亲和性根际促生菌具有制作温莪术高效特异性生物肥料的潜力。 相似文献
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[目的]寻找一个可用于温郁金ISSR-PCR的最适宜反应体系。[方法]利用CTAB法提取基因组DNA,同时利用PCR扩增技术和方法,对引物、模板DNA、Mg2+d、NTP、Taq聚合酶等反应条件进行优化。[结果]反应体系的最佳条件是总体积为25μl,其中Mg2+浓度(25mmol/L)2.2μl,Taq聚合酶(5 U/μl)0.4μl,引物浓度(20μmol/L)1.5μl,模板DNA(5 ng/μl)1.5μl,dNTP(2.5 mmol/L)2.2μl,10×PCRbuffer2.5μl;PCR扩增程序为:1个循环的94℃预变性5 min;94℃变性35 s,相对应的引物退火温度退火1 min,72℃复性1.5 min,共36个循环;最后72℃延伸10 min。[结论]该体系是适合温郁金ISSR-PCR反应的最适宜体系,具有省时、经济、简便以及扩增条带清晰而稳定等特点,为今后温郁金遗传多样性的研究奠定了基础。 相似文献
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