不同播期及密度对大蒜产量构成的影响

为探明不同的栽培处理方式对大蒜产量构成的影响,以当阳主栽品种二水早为试材,采用不同播期及密度处理,对大蒜的出苗率、田间长势、青蒜产量、蒜薹产量及蒜头产量进行观察比较.结果表明,二水早在当阳地区播种期以8月10日左右为宜,栽培密度采用166.5万株·hm-2,青蒜产量可达到52474.2 kg·hm-2,蒜薹产量达到34433.9 kg·hm-2,蒜头产量达到20 565.96 kg·hm-2.     

豇豆新品种鄂豇豆3号、鄂豇豆4号的选育

鄂豇豆3号是从地方品种杜豇中的变异株经系统选育而成的豇豆常规新品种.该品种早熟,抗逆性强,商品性优,品质佳,适于煮、炒食或腌制加工,且口感脆嫩,清香可口.每公顷产量在30 000～37 500kg,高产可达45 000 kg以上,比对照品种(高产4号)增产31%左右.鄂豇豆4号是杜豇与紫红豇豆进行杂交,通过系谱法选育而成的常规品种.该品种早熟,抗逆性强,豆荚花色似龙状纹,色泽美观独特,商品性极优,品质佳,适于煮、蒸或炒食,口感脆嫩,清香可口.每公顷产量在27 000～33 000 kg,高产的可达37 500 kg以上,比对照品种紫红豇豆增产19%.     

我国加工辣椒育种现状与发展对策

介绍了中国加工辣椒(Capsicum annuum L.)在杂种优势、雄性不育和生物技术育种方面的研究现状,指出了中国加工辣椒育种中存在加工辣椒资源及品种匮乏、与国外育种公司差距大等问题,提出了加强加工辣椒资源收集与创新、选育加工辣椒专用品种、提高中国加工辣椒育种水平及品种市场竞争力的发展思路.     

国内外辣椒种质资源表型性状多样性及相关性分析

以保存的857份辣椒资源为材料,对首花节位、株高、株幅等23个表型性状进行遗传多样性和相关性分析。结果表明,辣椒资源的23个表型性状的遗传多样性指数平均值为1.75,平均变异系数为75.95%,表明857份辣椒种质具有丰富的遗传多样性。在相关性上熟性与首花节位呈极显著相关,单果质量与果形指数呈极显著负相关;果肉厚度与单果质量呈极显著正相关,果形指数与果肉厚及单果质量呈极显著负相关;商品果横径与果肉厚及单果质量呈极显著正相关,商品果纵径与商品果横径、果形指数及果肉厚呈极显著相关。     

辣椒成熟果实中辣椒红色素含量的遗传分析

采用Griffing双列杂交第Ⅱ种方案,以6份辣椒红色素含量存在差异的辣椒为材料,对辣椒成熟果实中辣椒红色素的配合力及其遗传参数进行估算。结果表明,辣椒红色素性状的一般配合力在-36.638~39.831之间,特殊配合力在-22.704~27.620之间;广义遗传力为64.37%,狭义遗传力为53.21%。在提高辣椒红色素育种中,应用系谱选择法能有效提高辣椒红色素含量。     

湖北省辣椒种质资源的抗病性鉴定与评价

通过对湖北省50份辣椒材料在炭疽病、黄瓜花叶病毒病、疫病抗病性方面进行研究,筛选出高抗炭疽病材料2份、高抗疫病材料2份、高抗黄瓜花叶病毒病材料5份;综合评价出抗病性强的材料13份,较强的材料23份。     

促进我国高山蔬菜产业可持续发展的生态技术措施

发展高山蔬菜不能以破坏环境为代价,不能急功近利,盲目扩大规模！那么,如何实现人和自然的和谐发展,经济、生态、社会效益的高度统一？本文从生态、环保的角度总结出一系列技术措施。     

番茄育种后代Mi抗性基因植株的筛选

根据已报道的番茄抗根结线虫病Mi基因的CAP标记设计引物,通过微量DNA提取方法提取番茄叶片的DNA,在优化DNA提取方法和PCR反应条件的基础上,对番茄育种后代共306株试材进行抗性标记筛选鉴定.其中264株无PCR扩增产物,即无抗根结线虫病基因住点,其余42株均产生了750 bp的特异片段,即具有抗根结线虫病基因的位点.利用CAP标记,经TaqI酶酶切,有3株产生了570 bp和160 bp二条特异带,为抗性纯合体;8株产生了750 bp,570 bp,160 bp三条特异带,为抗性杂合体.31株不能被TaqI酶消解,只有未消解前750 bp一条带,为感病植株.     

高山辣椒栽培技术

近年来,我国高山蔬菜已迅速发展,成为我国夏秋时令蔬菜,高山蔬菜区也即成为我国重要的蔬菜“渡淡”基地。湖北高山辣椒栽培已有近20年历史,主要分青椒和红椒两种产品形式,青椒销售到武汉、南昌、长沙、重庆等附近大城市,红椒远销半径为1000公里以内的大城市如广州、深圳、福州、上海等地。     

一种适宜于RT—PCR检测的辣椒病毒RNA微量提取方法

以感染病毒病的辣椒叶片为材料,分别用改进的Trizol试剂提取法、异硫氰酸胍提取法、改进的酚一SDS提取法提取总RNA,经过RT—PCR,利用CMV和TMV的病毒外壳蛋白设计特异引物检测。结果表明：改进的Trizol试剂提取法能获得较高质量和产量的总RNA,可以单人大批次提取,并在辣椒病毒病检测中能稳定而准确地进行规模化RT—PCR检测。