长寿花的薄层培养及组织学观察

本文叙述了长寿花的薄层组织培养和植株再生。用花梗薄层组织接种在附加不同浓度 BA 和 NAA 的 MS 培养基上,可诱导不定芽形成,并随着 NAA 配比浓度增高,不定茅形成的数量增多。经16～20周培养,可再生出大量完整植株。经组织学观察发现,不定芽直接起源于外植体切口边缘或发生于柱状体。     

紫背万年青花茎的组织培养

植物名称:紫背万年青(Rhoeo discolor Hance),又名蚌花。材料类型:花茎。培养条件:(1) 诱导芽分化用MS+BA5mg/L(单位下同)+NAA0.5液体培养基(不加琼脂固化),培养材料以塑料泡沫作支持物。(2)诱导根分化用1/2MS+NAA0.5固体培养基。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1000～1500Lx,每天光照12小时。生长与分化情况;1.诱导芽分化:切取带节花茎约1.0厘米长,经常规消毒后接种于(1)培养基中作静置培养,3天后侧芽开始生长,2～3周后,侧芽可长至1～2厘米高。此时     

绞股蓝组织培养再生植株

绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum Makino)又名七叶胆,为葫芦科绞股蓝属植物。据报道其含有达玛烷型新皂甙约55种,对治疗多种癌症有效。近年来,它的药用价值已引起人们重视。目前我区已制成绞股蓝药丸、糖浆、针剂、袋泡茶、保健饮料等。绞股蓝一般采用插条和种子繁殖,但繁殖系数低,应用组织培养方法可以快速繁殖。1986年下半年以来,我们进行了绞股蓝组织培养试验,现已获得成功。其具体方法     

洒金榕茎段的组织培养

植物名称:洒金榕(Codiaeum variegatum)。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导侧芽生长用1/2MS+BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.2。(2)诱导丛生芽用1/2MS+BA2.0～2.5+NAA0.1。以上两种培养基均不加琼脂固化,采用液体静置培养,用塑料泡沫作培养材料支持物。(3)诱导根分化用1/2MS+NAA0.2～0.5作固体培养。培养基pH5.7±0.1,培养室温度26±2℃,光照强度1000～1500Lx,每天光照12小时。     

烯效唑对罗汉果试管苗生长的影响

将罗汉果试管苗接种于添加不同浓度烯效唑(S-3307)的改良MS培养基中，结果表明：合适浓度(0．01～0．1mg／L)的S-3307能有效延缓罗汉果试管苗的伸长，使苗矮化增粗；同时促进不定根发生，根系发达，苗健壮。但高浓度的S-3307使苗的生长受到过度抑制，植株过于矮化，表现不正常。     

火百合子房薄层培养器官发生的细胞组织学研究

 以火百合(Lilium ‘Star Gazer’) 子房薄层组织为外植体, 接种在附加BA 2.0 mg·L ^-1和NAA 0.2 mg·L ^-1的MS培养基上, 诱导出愈伤组织及器官。经细胞组织学观察表明: 细胞启动及愈伤组织产生于外植体近轴面和侧面的切口边缘及内方, 继而形成瘤状、棒状及胚珠状的突起, 之后从这些愈伤组织分化形成器官。火百合子房薄层培养中器官发生有3种方式: ①在愈伤组织表面形成芽; ②在愈伤组织内部或近表面形成根; ③在同一块愈伤组织表面形成芽, 内部形成根, 再通过维管系统连成1个完整的植株原始体。     

珊瑚樱叶片离体培养再生植株

植物名称:珊瑚樱(Solanum pseudo-capsicum L.)。材料类别:叶片。培养条件:(1)诱导叶片芽分化用MS+BA1.5+NAA0.2mg/1(单位下同)。(2)诱导根分化用1/2MS+NAA0.4。均加琼脂固化。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1500～20001x,每天光照11小时。生长与分化情况:1、诱导叶片芽分化。取高约3～4厘米的实生苗叶片,经消毒     

烯效唑(S-3307)对罗汉果组培苗组织结构的影响

低浓度(0．01mg／L)的烯效唑(S-3307)能使罗汉果组培苗植株矮化、根茎粗壮、叶片增厚。经解剖学观察表明，与CK相比，添加S-3307的培养基培养的苗，其根、茎细胞明显缩短增粗，细胞层数增加；其叶片栅栏组织细胞变长，海绵组织细胞宽度增大。测量结果显示，S-3307培养的根、茎直径分别是CK的2．23倍和1．38倍，维管柱直径亦相应增加，叶片栅栏组织细胞平均长度是CK的1．32倍，海绵组织细胞宽度是CK的1．53倍，以上两种叶肉组织的变化使叶片的厚度增加。     

龟背竹的液体静置组织培养

植物名称：龟背竹(Monstera deliciosa Liebm),又名电线兰。材料类别：茎段。     

龙船花的组织培养和快速繁殖

植物名称:龙船花(Ixora chinensis Lam.),又名山丹、英丹花。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导侧芽生长用1/2MS+BA1mg/L(单位下同)。(2)诱导丛生芽用1/2MS+BA1+NAA0.5。(3)生根培养基用1/2MS+NAA0.5。培养基均加食用白糖20g/L,琼脂粉5.5g/L。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1000～1500Lx,每