陆地棉抗草甘膦种质系的抗性基因分子鉴定

花是中国最重要的经济作物,是出口创汇的主要农作物之一.棉花生产与纺织服装等行业的发展有着密切的关系[1-3].虫害和草害是制约棉花生产的两大重要因素,防治虫害和杂草的用工投入巨大.因此,培育抗虫、抗除草剂的棉花新品种对进一步简化棉花栽培体系,降低植棉投入,增加棉农收入具有重要意义.     

棉花黄萎病生防内生细菌Jaas cd的鉴定及田间防效

对棉花黄萎病生防内生细菌Jaas cd(原名73a)进行了菌种鉴定和田间应用方式的改进。抑菌谱测定结果表明,该菌株对12种病原真菌均有较强的抑制作用。通过形态观察、生理生化鉴定、Biolog鉴定以及16S rD-NA序列比对,证明该菌株为多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)。菌株Jaas cd的16S rDNA序列与多黏类芽孢杆菌(AM062684)的相似性为99.7%,GenBank登录号为AY942618。田间大区示范试验结果表明,用菌株Jaascd的发酵液在棉苗移栽前喷施棉苗和移栽时灌根2种方式处理,都能有效防治棉花黄萎病和提高棉花产量,但移栽前喷施棉苗操作更加简便易行。     

江苏黄瓜绿斑驳花叶病毒的鉴定

为确定从江苏省洪泽县大棚西瓜、仪征市露地瓠瓜、东台市露地南瓜上采集到3个表现为褪绿、斑驳花叶症状的病样是否为黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)侵染,采用电子镜观察、RT-PCR和序列测定方法对其进行鉴定。电子显微镜下可见300 nm×18 nm大小的直杆状病毒粒子。根据已报道的CGMMV外壳蛋白质(cp)基因序列合成特异性引物,对所提取病样的总RNA进行RT-PCR扩增,3个分离物的RNA模板中均可扩增到大小为500 bp左右的DNA片段,测序结果表明3个分离物的片段均含有486个核苷酸,包含完整的cp基因,编码161个氨基酸。3个分离物与已报道的7个CGMMV分离物核苷酸及其所推导的氨基酸序列同源性分别为91.8%～99.8%和98.1%～100.0%,与同属的其他3个病毒(Kyuri绿斑驳花叶病毒、黄瓜果实斑驳花叶病毒和小西葫芦绿斑驳花叶病毒)cp基因核苷酸及其所推导的氨基酸序列同源性分别为40.7%～54.7%和44.4%～60.2%,表明所采集的3个病样由CGMMV侵染引起。     

灰飞虱传递水稻条纹病毒研究初报

由灰飞虱(Laodelplar striatellus Fallén)传播的水稻条纹病毒草(Rice strpip tenuivirus,简称RSV)引起的水稻条纹叶枯病是生产一种重要的农作物病毒病,该病最早于20世纪初在日本被发现[1].     

水稻品种淮优粳1号和盐粳5号对条纹叶枯病抗性的遗传分析

水稻条纹叶枯病是近年来中国华东地区严重发生的水稻病害之一,它是由灰飞虱以持久性方式传播的一种病毒病。控制该病害最简单、经济有效的方法是种植抗病品种[1]。20世纪60~70年代,水稻条纹叶枯病也曾在日本爆发流行,该国研究者选育的抗条纹叶枯病品种对该病害的控制起到了较好     

小麦梭条花叶病的流行因素及危害损失

小麦梭条花叶病在我省始见于70年代中期,1980年后,扩展蔓延极为迅速,危害日趋严重,成为我省小麦主要病害之一。研究证明,该病病原为一种线状病毒,土壤里残留麦根中的禾谷多粘菌(Polymyxa graminis)是传病介体,秋播后带毒菌的游动孢子侵入麦根感染麦苗,翌年2～3月为发病盛期,当气温升至15℃以上时,症状逐渐隐潜。为探明该病害在我省的危害情况,我们在结合病原、传播途径、发生规律和防治措施研究的同时,对流行因素和产量损失分别进行了调查和测定。     

番茄黄化曲叶病毒病在江苏的暴发与综合防治

番茄(Lycopersicon esculentum)是江苏省重要蔬菜作物,常年栽培面积在4.78万hm2以上,在蔬菜周年供应中起着举足轻重的作用.     

玉米粗缩病病原和控制技术及其应用研究进展

在江苏省“九五”重点攻关课题(BE-96386)和江苏省应用基础课题(BJ-97132)资助下,1996年江苏省农业科学院植物保护研究所组织全省有关单位开展攻关研究。主要研究江苏省玉米病毒病种类、玉米粗缩病病原、血清学、分子生物学、病害发生规律及防治技术。迄今该项研究已取得突出进展,发表具有较高水平的学术论文30余篇,在国内外玉米粗缩病研究中产生了重要影响,主要防治措施的最高防效达95％以上,有效遏制了玉米粗缩病的发生和发展,取得了显著的经济效益和社会效益。     

稻瘟病菌Pot2引物扩增的部分片段同源性分析

用Pot2-rep-PCR方法获得的稻瘟病菌（Magnaporthe grisea）指纹图谱基本反映了中等重复倒位单元Pot2的拷贝数和在基因组中的分布,理论扩增最短片段长度应为1 199 bp.而在江苏和中国北方来源粳稻菌株中常发现有600 bp左右长度的条带.经回收测序该片段P1长度为606 bp,其中Pot2-1端384 bp命名为S1,与Pot2的对应序列完全同源,Pot2-2端222 bp命名为S2,与Pot2对应序列同源性达89.3%.以P1及Pot2引物对可扩增的理论片段范围内的另一新扩增片段P2作为探针分别与10个DNA指纹差异明显并均含606 bp片段的菌株PCR产物进行Southern杂交,结果为P1与Pot2 rep-PCR产物的每条带均有同源性,而P2与扩增产物的最小条带没有同源性,认为P1片段的产生原因为Pot2片段的部分缺失或者部分片段在基因组中移动后整合到另一个Pot2之前.