菲律宾:可能失去韩国香蕉出口市场

正由于政府未能说服韩国首尔降低对菲律宾农产品的出口关税,菲律宾一些商人担心该国可能在3年后失去韩国这个菲律宾最大的香蕉出口目标市场。菲律宾香蕉种植者和出口商协会(PBGEA)的官员发出了该警告,并再次强烈要求政府与韩国达成双边协议,取消菲律宾香蕉出口高达30%的关税。据协会估计,失去韩国这个主要的目标市     

一种拓宽美国水稻遗传基础的标记法

美国水稻品种狭窄的遗传基础给水稻产量和其它性状的长期改良计划提出了挑战。分子标记研究可用于量化美国水稻品种的多样性，并与世界范围内的种质进行比较，还能为拓宽美国水稻的遗传基础制定合理的策略提供有用的信息。本文依据113个RFLP和60个SSR位点的表型评价研究了236个水稻材料的遗传多样性。在全部数据中共检测到274个RFLP和714个SSR等位基因。     

饲草建植的革新

文章介绍了将种子与液体肥料悬浊液混合喷撒到整好苗床上的播种饲草的方法。并对其它有关改良原有草皮的播种方法也作了简要讨论。大多数播种技术的革新是在免耕播种法发展中产生的。无论地被类型如何，用免耕法建植新群落应考虑五个重要方面：（1）使同现存草皮或地被植物的竞争减到最小；（2）适时播种；（8）确保土壤肥力充足，（4）使用高质量种子，（5）使用能将种子精细地播于草皮中的播种机。     

猪耳组织DNA的快速提取

采用一步法提取的猪基因组DNA,可直接用于PCR扩增、单链构象多态性(SSCP)分析及测序。操作步骤为:采取新鲜猪耳组织2～10mg,蛋白酶K消化,55℃1h,滤纸过滤消化产物。取孔径为1.2mm的滤纸(含有足量的DNA)作为模板进行PCR扩增。结果表明,提取的基因组DNA质量较高,PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳和SSCP分析后可见清晰的条带,可进一步用于克隆测序。滤纸上的DNA干燥后可常温保存。该方法简单、快速,成本低,效率高,适用于大批量的基因分型,也可用于提取不同组织的基因组DNA。     

亚洲水牛热休克蛋白70的纯化、鉴定及表达动力学

本试验旨在研究亚洲水牛热休克蛋白70(heatshock protein70,HSP70)在淋巴细胞中的诱导、纯化和鉴定,同时还研究了HSP70在不同温度和时间段的诱导和表达动力学,用腺苷二磷酸-琼脂糖柱免疫亲和层析法纯化HSP70,并用鼠抗HSP70单克隆抗体经Western blotting法鉴定纯化的蛋白质,水牛淋巴细胞的HSP70分子质量约为68ku,低于牛脑HSP70的分子质量。用间接抑制酶联免疫吸附试验(ELISA)测定纯化的HSP70,纯化后获得大量HSP70。为测定温度和时间变化对HSP70诱导和表达模式的影响,把水牛淋巴细胞分为3个不同温度处理组,即38℃处理48h,之后继续在45℃条件下处理3h;②42℃条件下处理3h;③45℃条件下处理3h。3组细胞活力分别为68%、63%、51%;HSP70水平分别为58.30±4.37、42.59±9.04、21.95±6.79ng/百万细胞。结果表明,较高强度和较长时间的温度辐照造成水牛淋巴细胞HSP70的较高诱导以维持细胞自动调节,然而,淋巴细胞中HSP70的直接诱导依赖于热辐射的大小(应激水平)和热辐射的时间(应激时间)。     

易感和抗畸形杧果品种的酶催化的活性氧消除系统

正据《Scientia Horticulturae》(2012年5月)的一篇研究报告,印度农业研究所的研究人员研究了易感和抗畸形两种杧果品种的酶活性氧消除系统。杧果畸形导致产量和品质下降,给杧果生产造成很大损失。杧果素、酚醛树脂、多酚氧化酶和植物抗毒素等生物化学物质对不同品种杧果抗畸形病起着重要作用。此项研究试图证明植物化学物质(酚醛树脂、酶、抗氧化物)和杧果畸形程度之间的关联。     

印度尼西亚政府计划限制水果进口

<正>印尼农业部将于2012年出台一项新的进口园艺产品国家标准,以抑制低劣果蔬等植物产品的进口增长势潮。园艺官员称,希望此举能减少水果进口量,从而保证高质量水果在国内市场的销售。进口水果的新标准将包括监测水果的色泽、糖酸含量和成熟度等。新标准的出台将限制一些近年来进口量急剧增长的水果如甜橙、榴莲、菠萝等,从而保护本地果农的利益。     

胰岛素从多个水平调控奶牛乳腺中的乳蛋白合成的研究

最近研究结果发现,微双RNA病毒（PBVs）属于微双RNA病毒科,是一类体积小,无囊膜、易感染的双链RNA病毒。虽然许多动物的粪便中都存在PBVs,但在人、兔子、猪中检测到的病毒基因组信息量却很有限。PBVs可通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）和反转录PCR（RT-PCR）方法鉴定。本研究对狗、蛇和老鼠粪便中检测到的PBVs进行了系统进化分析,并与人和猪的PBVs菌株进行了比较。运用PAGE技术分析了487份狗、蛇和老鼠的粪样,并设计PBV的遗传组I（GGI）引物对PBV的阳性样品进行了RT—PCR检测,11个GGI PBV样中,