市政污泥团粒化改性及固化机理研究

市政污泥含水率高、水分脱除难度大等特性不仅限制市政污泥的转移运输处理,而且给市政污泥的资源化利用带来了诸多困难。为此,提出了采用机械—化学改性结合的方法对市政污泥进行团粒化改性处理,对团粒化改性过程中固化剂的掺入量以及污泥团粒化改性的基本机理进行了研究。经团粒化改性后的球状污泥能够实现快速出厂,初步解决市政污泥预处理困难的问题。微观试验表明：污泥颗粒与水化产物之间的胶结作用,改善了污泥疏松多孔的结构,颗粒和水化产物之间紧紧包裹填充在孔隙中,形成坚固密实的结构体,降低了污泥的含水率,进一步增强了污泥强度。     

稀土电解过程氧化钕颗粒在不同极间距工况下运动轨迹研究

研究了3KA稀土电解槽极间距的改变对颗粒运动的影响。极间距增大,阴阳极之间的流场旋涡强度逐渐减弱,流场的卷吸作用强度变弱。阳极表面的气体主要分布于x轴坐标90～100 mm这一狭小的区域内。通过对极间距为25 mm, 50 mm, 75 mm, 100 mm, 115 mm五种工况的模拟,发现极间距越大,颗粒临界粒径越小,颗粒运动的距离变化不大,但轨迹相似,呈现半弧形运动。通过对不同工况极间距的模拟,得出了75 mm为最优工况的极间距、临界粒径为1.9 mm,最有利于熔解下料过程中的颗粒,减少槽体底部结瘤的生成。     

氮磷配施和施肥方式对潮土Olsen-P和小麦磷吸收的影响

为了研究磷肥与氮肥配施及施肥方式对磷肥利用率和作物产量的影响,通过温室盆栽试验,在石灰性潮土上种植小麦,探讨了磷酸二氢钙(P1)和磷酸氢二铵(P2)配施尿素(N1)与硫酸铵(N2)在全土混施(A),垂直方向距土壤表层5 cm、水平方向距小麦根系0 cm条施(B),垂直方向距土壤表层5 cm、水平方向距小麦12 cm条施...     

含PRRS病毒ORF5的伪狂犬病病毒TK基因缺失转移载体的构建

提取伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）ＢａｒｔｈａＫ６１株基因组ＤＮＡ,用限制性内切酶ＫｐｎＩ充分消化,回收５．９ｋｂ片段（Ｊ片段）,将其克隆于质粒ｐＵＣ１１９ ＫｐｎＩ位点上,获得ｐＢＫＪ。用两对针对ＰＲＶ ＴＫ基因的特异性引物对重组质粒进行ＰＣＲ鉴定,证明其中含有ＰＲＶ ＴＫ基因。然后用ＫｐｎＩ、ＰｓｔＩ和ＢａｍＨＩ等限制性内切酶对其进行酶切分析,确定了克隆片段的物理图谱。进一步研究证实ＴＫ基因位于其中的     

莱姆病螺旋体感染对蜱的4个功能基因的转录影响

为探索蜱及蜱传病的防控新策略,了解病原与媒介硬蜱相互作用的分子机制,本研究以莱姆病病原伯氏疏螺旋体感染后对长角血蜱4个功能基因的转录影响进行了研究。将不同浓度梯度的伯氏疏螺旋体显微注射到长角血蜱体内,分不同的时间段提取蜱的总RNA,反转录成cDNA后,用实时荧光定量PCR检测蜱基因的表达水平。结果显示:伯氏疏螺旋体感染对蜱半胱氨酸蛋白酶抑制剂1(HLcyst-1)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(HLcyst-3)、卵泡抑素(FRP)、凝血酶抑制剂(Hemalin)4个功能基因的转录均产生了显著影响,但存在时间和剂量相关性,感染后第4天显著诱导了长角血蜱HLcyst-1基因的表达,抑制了Hemalin基因表达。     

农村生猪养殖业中防疫存在的问题与对策

在生猪养殖当中,传染病防控一直是一项重点问题,将直接关系到养殖户经济利益.在本文中,将就农村生猪养殖业中防疫存在的问题与对策进行一定的研究.     

浅议市售猪肉的补检程序及处理方法

自1998年1月1日,《动物防疫法》实施以来,各地普遍实行了生猪定点屠宰、集中检疫,使上市肉品检疫持证率和质量大大提高。但是在动物防疫监督实践中,笔者常常遇到没有实行定点屠宰、集中检疫的偏远山区,还是沿用市场检疫的方法,特别是对一些逃避检疫的个体经营者经营的肉品,发现     

蛋种鸡场鸡白痢的净化及其综合防控措施

鸡白痢是由鸡白痢沙门菌引起的细菌性疾病,本病既可水平传播,又可通过种蛋垂直传染,是危害养鸡业最严重的疾病之一,各品种鸡对该病均有易感性,给禽类健康带来严重威胁。     

旺苍县畜禽产地检疫工作的经验

四川省旺苍县认真贯彻执行国务院《家畜家禽防疫条例》及《实施细则》等兽医法规,以检促防,切实开展产地检疫,把畜禽疫病控制扑灭在最小范围,杜绝了畜禽疫病传播,巩固了基层兽医队伍,确保了畜牧业生产健康高效发展。他们的主要经验是加强目标责任管理,严格产地检疫制度,有关部门工作协调。 1 加强目标责任管理 旺苍县为了加快畜牧食品产业发展,推动畜牧经济再上新台阶,县委、县政府作出了《关于加快发展以生猪为龙头的畜牧业的决定》,统一了各级政府领导的思想认识,广泛开展宣传动员,明确“以检促防,以防促产”的思     

抗菌肽M50基因在Bac-To-Bac杆状病毒系统中的表达

将镰形扇头蜱体内的抗菌肽M50全长基因,克隆于杆状病毒转移载体pFastBacHTA中,构建重组质粒pFastBacHTA-M50,并将其转化DH10Bac细胞后,得到重组穿梭质粒reBacmid-M50,再转染到sf9昆虫细胞,进行M50重组蛋白的表达,用Western blot和间接免疫荧光等方法对表达的蛋白进行鉴定。结果表明M50基因在Bac-To-Bac杆状病毒系统中成功表达。带His标签的重组蛋白分子量约为15 kDa,在昆虫细胞中表达的M50蛋白能被抗原核表达的M50蛋白的血清识别,也能被标签His单抗识别。