蜜蜂孢子虫病防治工作需引起重视

今春以来,我诊断中心收检的成年蜂爬蜂样品检查结果显示：孢子虫病的发病率比去年同期明显多。特别是进入４～５月份以后,发病率高达受检样品的５０～７０％,尤以东北三省和华东地区的江苏、浙江、山东为严重,其它地区也有散发,所以应引起高度的注意,以防孢子虫病的...     

第39届国际养蜂大会论文集目录（五）

(接2006年第12期)283.埃及:埃及蜂疗用于兽医284.埃及:不同蜜源蜂蜜化学成分和抗微生物活性的确定285.俄罗斯:蜂王综合病症286.立陶宛:水溶蜂胶的化学成分和对心脏线粒体功能的功效287.中国台湾叶兆云、黄春明:蜂疗对蜂窝组织的治疗效果288.立陶宛:蜂蜜治疗甲状腺的可见功效289.立陶宛:20%蜂蜜滴眼液和脉冲电磁疗法用于格雷夫斯眼病290.波兰:不同植物蜂蜜中的酚醛含量291:与4重复292.哥伦比亚:哥伦比亚蜂胶中矿物质的分离293.中国闫继红等:王浆混合软胶囊改善老鼠睡眠的效果294:中国董捷等:蜂胶复合胶囊对动物的毒性评估295.中国董捷等:蜂胶…     

中国狄斯瓦螨(Varroa destructor,大蜂螨)研究进展

狄斯瓦螨（Varroa destructor Anderson ＆ Trueman 2000，通称“大蜂螨”）是对世界养蜂业威胁最大的蜜蜂病虫害。2000年重新命名之前，它一直被称为雅氏瓦螨（Varroa jacobsoni Oudemans1904）。2000年初，澳大利亚安德森（Denis L．Anderson）对采集自亚洲各地东方蜜蜂（蜂螨原始寄主）和世界各地西方蜜蜂的大量大蜂螨样本进行线粒体（mtDNA）测序的综合研究。结果表明：原被归入雅氏瓦螨的东方蜜蜂寄生螨，应划分为2个种，一个是新界定的雅氏瓦螨，主要分布在印尼和马来西亚，已发现9个基因型；另一个是新定名的狄斯瓦螨，分布于亚洲大陆的东方蜜蜂和世界各地的西方蜜蜂，已发现11个基因型。     

气管壁虱与成年蜂体内细菌

气管壁虱与成年蜂体内细菌健康成年蜂的血液中不存在细菌，研究人员已从感染气管壁虱的病蜂血液内分离出很多种细菌。这些细菌与蜜蜂消化道以及其它部位分离到的细菌种类不同。气管与外界环境相通，正常情况下就有细菌存在，当蜜蜂感染气管壁虱后，气管本身抵抗力降低，气...     

文旅融合设计理念下的饲料产品品牌形象创新研究

文旅融合是指文化业与旅游业相互渗透的新兴产业,相比于传统旅游业,文旅融合是一种在旅游中增强文化内涵,挖掘文化价值,带来文化创新的新兴旅游方式。文旅融合不仅能带动当地文化和旅游产业的发展,促生出新的经济增长点,也能改变消费者的购买习惯,提升文化在产品购买中的重要性。本文以饲料行业为研究对象,在文旅融合设计理念下,饲料产品品牌形象的重要性有所提升,且品牌形象内涵的价值更大,应优化饲料企业的品牌形象,但当前饲料企业在产品品牌形象设计上存在品牌形象缺乏认同感、品牌形象个性化缺失及缺乏文化内涵等问题,结合目前饲料产品品牌形象问题,本文针对性的提出优化改进建议,为我国饲料行业在文旅融合背景下健康发展提供理论参考。 [关键词]文旅融合|饲料产品|品牌形象     

第39届国际养蜂大会论文集目录（一）

自2005年第11期刊出在爱尔兰召开的第39届国际养蜂大会报道后,部分读者来信询问大会学术报告的详细内容。为使广大读者了解世界各国蜂业学术研究动态,本刊特请周婷等出席者翻译了第39届国际养蜂大会论文集所刊文摘的全部题目及作者所属国家和地区的名称,读者可获得大会学术报告的基本信息,进而调整或启发自己的研究思路。还要指出的是:本届论文集的编辑显得杂乱无章,按其序号有很多空缺,又有少量重复,我们均据实列出。还有一些论文题目和摘要均不是英文,因不知其语种而无法译出,企盼读者谅解。     

寄生螨综合症与其它幼虫病

寄生螨综合症与其它幼虫病蜂群患寄生螨综合症的症状差异很大，受侵袭幼虫的日龄，可以从幼虫的Ｃ阶段到预蛹期。观察可见幼虫个体扭曲，分解成浅棕色液体存在于巢房，幼虫干枯后呈鳞片状，位于巢房底部。以上症状很容易与幼虫的囊状幼虫病、欧洲幼虫腐臭病、特别是美洲幼...     

蜂箱声音测定仪

蜂箱声音测定仪在美国关于蜂箱声音的研究已经有４０～５０年的历史。目前，研制成的仪器能够分辨出蜂王的声音、蜡螟的声音、工蜂准备分蜂的声音以及不同品种或品系的蜜蜂声音等等。这种仪器尚未普及。虽然应用这种仪器，简单听听声音就可以了解蜂群是否失王，是不是准备...     

杀螨剂对蜜蜂的危害

一、放入蜂箱的杀螨剂比蜂螨危害更大北美洲的养蜂者非常依赖化学杀螨剂氟胺氰菊酯和蝇毒磷,商品名分别为Apistan和Check—mite。这使得蜂螨普遍产生抗药性,并且蜂巢中有化学药物残留。上述两种治螨药物都有亲脂性,它们易渗入巢脾并多年保持毒性,     

重组伪狂犬病病毒SA215(C)株的构建及其对小鼠的免疫原性

为了研制猪2型圆环病毒（PCV2）基因工程疫苗,以伪狂犬病病毒（PRV）基因缺失疫苗株SA215为病毒载体,通过同源重组,构建了共表达PCV2ORF2基因和绿色荧光蛋白基因重组伪狂犬病病毒SA215（C）株。经PCR、Southern blotting、Western blotting等证实SA215（C）构建正确,并能表达具有活性的ORF2基因蛋白和荧光蛋白。SA215（C）在IBRS-2、ST细胞中的增殖滴度与亲本株SA215相比无显著差异,表明外源基因的插入不影响病毒增殖。用SA215（C）免疫BALB/c小鼠10周后检测免疫小鼠PCV2抗体和PRV中和抗体及细胞免疫反应。结果显示,SA215（C）诱导小鼠产生了PCV2和PRV抗体并出现PCV2的细胞免疫反应。另外,以105TCID50的SA215（C）株接种BALB/c小鼠,接种后28d再接种1次,2次接种后2周,用107TCID50PRVFa和PCV2强毒联合进行攻击,结果免疫小鼠抵抗住强毒的攻击,获得了保护;表明该毒株具有很强的免疫原性,为研制安全、有效的PCV2-PRV二价基因工程疫苗奠定了基础。