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51.
进境油菜籽中黑胫病菌和茎基溃疡病菌的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
为准确鉴定从进境澳大利亚油菜籽样品中分离的真菌分离物,利用形态学特征、PCR检测、序列分析以及致病性测试等方法对分离物6382-43和6382-51进行了鉴定试验。结果表明,分离物6382-43的形态特征和油菜茎基溃疡病菌Leptosphaeria maculans相似,菌丝生长较慢,菌落边缘不规则,不产生色素。油菜茎基溃疡病菌特异性引物LmacF/LmacR检测为PCR阳性;ITS区序列和油菜茎基溃疡病菌的序列相似性为99.8%;接种幼嫩油菜子叶产生油菜茎基溃疡病的典型症状。分离物6382-51的形态特征和油菜黑胫病菌L.biglobosa相似,菌丝生长较快,菌落边缘规则,产生色素;油菜黑胫病菌特异性引物LbigF/LmacR检测为PCR阳性;ITS区序列和油菜黑胫病菌的序列相似性为100%;接种幼嫩油菜子叶产生油菜黑胫病的典型症状。根据分离物的形态特征、PCR检测结果、序列分析以及致病性测试结果,将进境澳大利亚油菜籽样品中的真菌分离物6382-43和6382-51分别鉴定为油菜茎基溃疡病菌Leptosphaeria maculans和油菜黑胫病菌L.biglobosa。 相似文献
52.
进境柠檬样品上柑桔溃疡病菌的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
从进境柠檬样品上分离到一株疑似柑桔溃疡病菌的分离物X206,对分离物进行了菌落形态学特征观察、16S r RNA序列测定、PCR检测、Biolog测定及致病性测试。试验结果表明分离物X206在NA培养基上形成黄色,有光泽,圆形,全缘,微隆起,粘稠状的菌落。特异引物Xac01/Xac02扩增分离物X206的DNA得到582bp的预期产物,产物序列与柑桔溃疡病菌序列的相似性为100%。其16S r RNA序列与柑桔溃疡病菌的序列完全一致。Biolog测定将分离物X206和柑桔溃疡病菌阳性菌株FZ01均鉴定为Xanthomonas campestris pv.dieffenbachiae。致病性测试显示分离物X206能导致柑桔叶片产生明显的溃疡病斑。根据试验结果将分离物X206鉴定为柑桔溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv.citri)。 相似文献
53.
从日本野漆树上截获根结线虫 总被引:1,自引:0,他引:1
1990年3月,日本福岗贸易株式会社赠送给江西省野漆树苗2个品种100株。1991年3月又空运46株样品至上海。我所在检查中,均发现部分植株根部具细小根结。剪下病根部,用乳酸酸性品红液固 相似文献
54.
55.
台湾兰花植物寄生线虫的鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
三次分离采集的28个台湾蝴蝶兰(Phalaenopsts)与卡特兰(Cattleya)样本,发现该批兰花带有4种植物寄生性线虫。经形态观察及形态测计,分别鉴定为Helicotylenchus pseudorobustus,Aphelenchoides besseyi,A.composticola及A.aligarchiensiso并认为这两种兰花均为此线虫的新寄主。 相似文献
56.
57.
盆景线虫经剂综合检疫处理技术 总被引:1,自引:1,他引:1
根据介质盆景生产各环节,研究应用苗木药剂浸泡(10%二硫氰基甲烷乳油浸根)、介质熏蒸(溴甲烷熏蒸)及根围使用颗粒杀线剂(1~2g/kg盆土)处理技术控制根围线虫。各项处理技术杀线虫都有显著效果。实验结果表明综合处理效果完全符合出口盆景检疫要求,处理效果可至少保持110天。 相似文献
58.
59.
马尾松(Pinus massoniana)感染松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
1987-1988年在江苏南京-镇江松材线虫疫区内采(征)集143份自然枯死或濒死马尾松样本,在94份(65.7%)样本中查见松材线虫。有关林分中马尾松的病枯情况不一,在句容桥头一下蜀一线、江宁汤山和六合方山等处有过相当多的马尾松发病死亡。表明松材线虫是当地马尾松自然枯死的主要原因。人工测定了无黑松林区5年生浙江富阳马尾松苗及混栽黑松林区4-5年生江苏马尾松苗对两种松材线虫分离物的反应,结果指出,供试松苗都表现中度感染或高度感染,并有20%或70-80%的病枯株。接种林间马尾松,初步证实马尾松对松材线虫的抗性随树龄变化。1-2年生马尾松苗高感松材线虫,病枯株率高达85.7%;树龄25年以上的成材树病枯株率约30%;而10年左右的幼树则无一发病死亡。 相似文献
60.
从国内采集了毒麦种子进行毒麦内生真菌Gloeotiniatemulenta的分离培养,没有能够成功分离到毒麦内生真菌的菌株,苯胺蓝染色镜检观察毒麦种子内的内生真菌带菌率为0~65.4%。直接从毒麦种子中挑取内生真菌菌丝,用基因释放剂(genereleaser,BioVenture)处理后扩增测序获得了毒麦内生真菌的ITS序列(DQ235697),经过相似性比对和分析,所得序列和GenBank中的内生真菌的序列同源性高达99.4%~100%,排除了毒麦种子表面真菌和毒麦种子序列的可能性。 相似文献