有机硒对成年淮南麻鸡输卵管膨大部黏蛋白的影响

试验应用组织化学PAS-AB染色和定量图像分析法,研究了不同水平的微量元素硒对成年淮南麻鸡输卵管膨大部黏蛋白的影响。结果表明:日粮中添加0.20mg/kg微量元素硒时,输卵管膨大部黏蛋白与对照组(不加硒)相比差异显著(P<0.05);日粮中添加0.60mg/kg微量元素硒时,输卵管膨大部黏蛋白与对照组相比差异极显著(P<0.05);当饲料中添加1.0mg/kg微量元素硒时,输卵管膨大部黏蛋白与对照组相比差异不显著(P>0.05)。因此,有机硒对成年淮南麻鸡输卵管膨大部黏蛋白的影响有显著差异性。     

蛋氨酸锌对淮南麻鸡血清雌二醇含量的影响

研究不同剂量的蛋氨酸锌对不同产蛋期淮南麻鸡血清雌二醇的影响,应用放射免疫分析方法测定雌二醇的含量,结果表明:随着锌添加量的增加,产蛋高峰期的淮南麻鸡血清雌二醇含量明显上升;在不同产蛋期,淮南麻鸡血清雌二醇变化明显,在产蛋高峰期含量最高,初产期次之,休产期最低。指出在基础日粮基础上添加30、50mg/kg蛋氨酸锌可以明显提高淮南麻鸡血清雌二醇的含量。     

黄瓜嫁接苗培育技术研究与应用

利用黄瓜嫁接育苗技术减少黄瓜枯萎病,可提高黄瓜嫁接苗的产量.技术内容包括砧木与接穗品种的选择,适宜播种期、嫁接期、嫁接苗嫁接前后温湿度调控,砧木的培育,嫁接技术及嫁接后的管理等.     

试验性高尿酸血症鸡的血清学检测与研究

试验选取50日龄的淮南麻鸡公鸡80只,随机分成4组,每组20只。分别饲喂高蛋白饲料(A组)、高钙饲料(B组)、高钙高蛋白饲料(C组)和常规饲料(D组)。所有试验鸡均自由饮食。分别于试验的0,14,28,42d经翅静脉进行采血,分离血清,用于测定血清尿酸等各项生化指标水平。试验结果表明:血尿酸值增加速度和幅度依次为C组>A组>B组>D组。     

中药制剂对猪T淋巴细胞转化率和白细胞吞噬率的影响

将60头体重45kg左右的“杜长大”杂交猪随机分为3组。试验设3个处理：Ⅰ组（对照组）猪饲喂基础日粮;Ⅱ组猪饲喂基础日粮＋1％中药制剂：Ⅲ组猪饲喂基础日粮＋2%中药制剂,正试期60d。结果表明,与对照组相比,中药复方制剂可提高猪T淋巴细胞转化率和白细胞吞噬率。中药复方添加剂能够增强猪细胞免疫水平,从而增强了猪的自身免疫力和抗病力。     

Ras／MEK的激活能通过降低STAT2水平抑制干扰素-α的抗病毒效应

干扰素诱导抗病毒因子表达从而抑制病毒感染的能力依赖于细胞的抑制作用。RAS／MEK途径是细胞抑制作用的途径之一,因为在干扰素存在的情况下,Ras／MEK的激活使得病毒复制。本研究的机理如下：通过激活的Ras／激酶抑制干扰素效应发现,在Ras转化成NIH3T3（RasV12）细胞时,能诱导抗病毒蛋白的反应导致干扰素受损。抑制的Ras／MEK途径恢复了干扰素介导的诱导抗病毒基因,表明激活的Ras中断干扰素的上游抗病毒基因的转录通径。事实上,与矢量控制细胞相比,干扰素诱导磷酸化的信号转导和转录激活因子1（sTAT1）和2（STAT2）可抑制RasV12细胞。     

自然感染利什曼原虫的犬淋巴结中IFN-γ，IL-10和TCF-β的表达及其临床症状

美洲内脏利什曼病是新的一种人畜共患病。犬是该病的主要储存宿主，现在的研究多大集中于利什曼原虫的致病机制以防止犬的感染。然而，大多数对犬的研究并没有针对感染的靶器官。本研究首先应用实时PCR测定在自然感染利什曼原虫的犬淋巴结中细胞因子和寄生虫的分布感染状况，18只杂交犬被分为3组：非感染犬（n=6），自然感染利什曼原虫的无临床症状的犬（n=6）和自然感染的出现临床症状的犬（n=6）。出现临床症状的犬淋巴结中的寄生虫数量比无临床症状犬多73倍。无临床症状犬肩胛骨前的淋巴结中IFN-γ和TNF-α的表达量最高，     

安徽省某鸭场鸭疫里氏杆菌的分离鉴定

对安徽省某鸭场病鸭的临床症状及剖检病变进行分析和细菌分离,并对分离的细菌进行形态培养、PCR检测和克隆测序,初步鉴定疑似为鸭疫里氏杆菌的有2株,分别命名为AH-1和AH-2,同时将测序结果与GenBank上公布的序列AY606207进行比对,结果发现AH-1和AH-2与其同源性分别为97．0％和100．0％。给健康鸭注射该分离茵可复制出心包炎、肝周炎、气囊炎等典型病理变化并引起死亡。药敏试验结果表明,这2株分离菌对头孢唑林、阿莫西林、氟苯尼考、氨苄青霉素高度敏感,对罗红霉素、利福平中度敏感,对庆大霉素、丁胺卡那、红霉素、氧氟沙星、强力霉素不敏感,对链霉素、恩诺沙星、环丙沙星完全耐药。     

鸡补体C3d与禽流感病毒M2融合蛋白的原核表达与反应原性分析

为表达禽流感病毒M2蛋白与单拷贝及双拷贝鸡补体C3d的融合蛋白,本实验分别将单拷贝和双拷贝的鸡补体因子C3d基因同禽流感病毒M2基因5'端连接,再将串联基因定向克隆到pET-32a表达载体中进行诱导表达,表达产物用SDS-PAGE和western blot分析。结果表明,表达的2个融合蛋白大小分别约为64ku和97ku,以包涵体形式存在。Western blot分析结果显示,2种重组蛋白可被M2多克隆抗体识别,表明2种重组蛋白具有反应抗原性,为研制以鸡补体C3d为分子佐剂的禽流感新型疫苗奠定了基础。