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11.
光质对组培苗叶绿素含量和碳酸酐酶活性及生长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以十字花科植物诸葛菜和油菜组培苗为试材,研究4种不同光质对组培苗叶绿素含量、碳酸酐酶活性和生长量的影响,结果表明:红蓝混合光能明显促进组培苗叶片叶绿素含量和碳酸酐酶活性,植株形态建成最佳,但是对生长量没有显著影响;认为红蓝混合光(灯)能提高组培苗的光合自养能力,适合作为组培室光源。 相似文献
12.
喀斯特地区土壤环境对油菜菌核病的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过在贵州喀斯特地区测定15个试点135个油菜田块的土壤指标,发现土壤8种指标在各试点和不同田块存在显著或极显著差异。土壤全钙与交换钙含量之间达极显著相关,土壤全钙与交换镁含量相关性较大,土壤交换钙与交换镁含量间也达极显著相关。同时,调查各试点各田块油菜不同生育期菌核病病情,发现土壤因素对油菜各生育时期菌核病发生有显著影响。土壤全钙含量和p H对于初花期油菜叶部发病率和盛花期茎部发病率、病情指数的发生起主要作用,土壤有效磷和碱解氮对盛花期叶部发病率起主要作用,土壤p H对终花期茎部发病率和病情指数起主要作用;土壤中高含量有效磷和速效钾是促进成熟期茎部菌核病发病率和病情指数的主要因素。 相似文献
13.
14.
[目的]研究高温胁迫对水稻(Oryza satva L.)拔节期净光合速率、相对叶绿素含量(SPAD)和叶绿素荧光动力学参数的影响。[方法]供试水稻品种为江苏省镇江市常用品种镇稻6号。温度具体设定(一天按24 h计)如下:10:00为36℃,11:00为38℃,12:00为39℃1,3:00为40℃1,4:00为38℃,15:00为35℃。[结果]与对照组相比,高温胁迫下水稻的净光合速率、相对叶绿素含量和叶绿素荧光主要参数(Fm和Fv/Fm)均明显降低,并且随着胁迫温度的升高及胁迫时间的延长,下降幅度也逐步增大。[结论]高温显著降低了PSⅡ的Fv/Fm和Fm,说明高温抑制了光合碳代谢的电子供应,这与水稻叶片的净光合速率以及相对叶绿素含量指标变化情况相一致。 相似文献
15.
16.
[目的]研究高温胁迫对拔节期水稻(Oryza sativa L.)叶绿素荧光动力学参数及保护酶活性的影响。[方法]水稻品种为镇稻6号。试验设1、3、5 d高温胁迫处理和高温胁迫处理5 d后恢复2 d处理,另设1个常温对照。一天中高温胁迫温度设定为:10:00,36℃;11:00,38℃;12:00,39℃;13:00,40℃;14:00,38℃;15:00,35℃。[结果]与常温对照相比,高温胁迫下水稻叶绿素荧光主要参数F0变化不大;与常温对照相比,高温胁迫1、3、5 d处理Fv/Fm明显降低,但高温胁迫3、5 d处理Fv/Fm相比高温胁迫1 d处理升高,高温胁迫处理5 d后恢复2 d处理Fv/Fm与常温对照差异不大。与常温对照相比,高温胁迫1 d处理的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性明显增强,丙二醛(MDA)含量增加,但随着胁迫时间的延长其均逐渐降低,接近对照水平。[结论]夏季高温对水稻PSⅡ反应中心造成可逆性伤害,并在保护酶的作用下逐渐修复,适应性逐渐增强,常温恢复2 d后可接近正常水平。 相似文献
17.
高温胁迫对拔节期水稻光合作用和蒸腾速率的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为进一步了解高温对水稻生长的影响机制,为水稻的田间管理提供理论依据,以拔节期镇稻6号为试验材料,对其进行1d、3d和5d的昼间(10:00-15:00)高温(35~40℃)处理,之后转入28℃条件下恢复2d,以28℃未处理水稻为对照,研究较长时间高温处理及常温恢复对水稻光合作用及蒸腾速率的影响.结果表明:昼间高温处理,水稻叶片净光合速率(Pn)和胞间CO2浓度日变化呈先下降后上升的趋势,在中午13:00达到最低点,并且随处理时间的延长逐渐降低;气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)日变化呈先上升后下降趋势,在中午13:00达到最高点,并随处理时间的延长逐渐升高;短时高温处理(5 d)后常温恢复2d,上述指标即可恢复.结论:夏季高温对拔节期水稻光合作用造成影响,且主要是由非气孔限制因素引起的;蒸腾作用增强是降低叶温的生理机制. 相似文献
18.
诸葛菜试管苗的光合特性及其对CO2浓度升高的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
用Li-840 CO2/H2O气体分析仪对诸葛菜试管苗的光合特性及其对CO2升高的响应进行研究。结果表明:诸葛菜试管苗的光合速率日变化不大,午间没有明显的“午休”现象。在不同光源下实际光合速率的比较,在相同的光强下LED-红光下的试管苗的光合速率最高,LED-蓝光次之。正常大气条件下,LED-蓝光在70μmol/(m2.s)光强下的诸葛菜试管苗的CO2饱和点为5 058μmol/mol,CO2补偿点为266μmol/mol。 相似文献
19.
为加强对镇江市滨江湿地的优化管理,改善湿地功能和效益,提高湿地生产量,采用样方法调查滨江湿地植被的组成、种类和外貌,并对太阳能辐射环境,优势植物种群的净光合速率、呼吸速率和初级生产力,群落的生物量及热值进行测定;基于1997-2006年的气象数据,定量计算湿地植被吸收、固定、积累、转化和利用太阳辐射能的能量流动过程;应用系统分析方法建立滨江湿地植被生态系统能量流动的数学模型并进行稳定性分析.结果表明太阳辐射能在植被生长季内(3月1日-10月31日)到达滨江湿地的太阳总辐射能为3 522.36 MJ/m2,以此为100%计算,植被层吸收能量1 608.66MJ/m2,占45.67%;在被吸收的能量中,仅有133.50MJ/m2的能量通过植物光合作用固定成为湿地植物群落的净生产量,为3.79%;而用于涅地植物群落的年能量积累量为80.31 MJ/m2,占2.28%,折合光能利用效率1.87%.根据李亚普诺夫稳定性原理,该系统能量流动过程的平衡态具有渐近稳定性. 相似文献
20.
我们周围存在着静电场。一般情况下,地球表面的场强约为-130伏/米。植物就是在这个静电场下进行生长发育,若改变环境的静电场也必然影响到植物的生命活动^[1]。Alerma—^t hews(1903)发现电场能引起原生质或细胞的极化作用,并观察到自然界的电场能影响生物的生长。尔后许多生物学家相继开展了生物电场和外电场对植物生长发育影响的研究。 相似文献