一起鸡尿酸盐代谢障碍病的诊治

正尿酸盐代谢障碍是由多种生物和非生物因素引起的,以肾脏苍白肿大、肾功能障碍尿酸盐异常蓄积高尿酸血症和排白色稀粪为主要表现的一类病症。近几年来尿酸代谢障碍在鸡群中普遍发生,已成为危害养鸡业的重要疾病之一。1发病情况广西某林下养殖场,饲养肉鸡1120羽,160日龄以上。于2018年10月中旬,因连续阴雨天气,气温骤降,鸡出现感     

贡菊新品种‘贡菊1号’

‘贡菊1号’是以系统选育法从传统贡菊（Chrysanthemum morifolium Ramat.）群体中选出的早花、高产、优质且抗性好新品种。植株高大且茎秆粗壮。花期早,头状花序直径4.03 cm,由舌状花组成,内缘舌状花为淡黄色,外缘为白色,管状花极少。平均单株花序数量263,平均单株鲜花产量143.77g。干花中绿原酸含量0.60%,木樨草苷含量0.408%,3,5-O–二咖啡酰基奎宁酸1.49%。     

基于转录组测序挖掘甜荞自交不亲和相关功能基因

普通甜荞属于花柱异长型自交不亲和1年生草本作物,营养价值丰富.为了探明甜荞育性和花型发育的重要功能途径和关键基因,以自交不亲和普通甜荞乌克兰大粒荞和自交亲和甜荞品种甜自21为材料,分别对盛花期的甜自21等柱花,乌克兰大粒荞长柱花和短柱花雌雄蕊进行转录组测序,获得283 170条平均长度为1 351 bp, N50为2 040 bp的Unigenes,其中有68 813条差异表达基因(DEGs). GO功能富集分析显示,自交不亲和甜荞中长、短柱花雌雄蕊中的差异基因主要富集在导管形成和导管发育过程中;KEGG代谢通路分析显示,自交不亲和甜荞(S-型和L-型)与自交亲和甜荞(H-型)雌雄蕊中差异基因主要富集在倍半萜和三萜化合物合成途径中;自交不亲和甜荞长、短柱花雌雄蕊中差异基因(L vs S)主要富集在植物激素信号转导途径中.倍半萜和三萜化合物合成途径共富集到77个差异基因,其中三萜化合物合成途径基因在自交不亲和甜荞中下调表达,倍半萜化合物合成途径基因以上调表达为主.植物激素信号转导途径中,与自交亲和型等柱花雌雄蕊比较,生长素、茉莉酸和赤霉素信号通路中的差异表达基因在自交不亲和型长、短柱花雌...     

浅析果园种植管理

正传统的果园种植面积有大有小,且以单个农户经营为主,鲜有成规模的现代化果园。在种植模式上,有露地栽培、设施栽培(保护地栽培),造成不同种植户、不同区域间种植模式的不同。现代果园管理是综合应用农业、生态、管理的生产实践活动,是实现果树优质、高产,果农收益最大化的重要保障措施。目前,我国果园混乱的管理模式严重阻碍了现代果园的发展。我们从以下四个方面来探讨,以期为果园管理提供借鉴。1水和肥的合理使用     

生态果园微系统循环的研究进展

从生态果树业的观点出发,对近的来国内外生态果树业发展过程中几个微系统循环的研究现状进行了综述,包括近地表层微系统发育与养分平衡,地面植被微系统形成与水分利用,生态群落微系统建成与生态平衡及树体微系统形成与果树发育。并就生态果园发展中有争议的几个问题进行了讨论。     

甘肃省经济林持续发展的经济学分析

立足于区域经济学的角度,从影响区域经济活动的资源禀赋、资源配置能力、区域条件、外部环境四个方面阐述了甘肃省经济林发展的现状,以期对未来甘肃省经济林的持续发展提供参考和借鉴。     

防治仔猪白痢常用的36个处方

仔猪白痢也称为迟发性大肠杆菌病,主要发生于2～3周龄的仔猪,1月龄以上猪很少发生,发病率高,但死亡率低。发病猪突然腹泻,排乳白色或灰白色糊状粪便,腥臭,粘腻,腹泻次数不等,一般病程2—3天,长的1星期左右,能自行康复,死亡的较少。     

传统蚕桑产业转型的新途径——饲料桑

叙述了丹阳市对饲料桑产业的探索,进行桑树草本化栽培、饲料化开发、多元化利用的尝试;构建了蚕桑产业转型的基本思路“桑树—饲料—禽畜—粪便—桑树”生产模式,探讨了桑叶作为禽畜饲料的可行性.丹阳市云阳镇田园圣树专业合作社按高产栽培标准栽植饲料桑20 hm2,饲养蛋鸡1.5万只,其中桑园散养蛋鸡5 000只,全年收获鲜桑饲料900 t,产蛋180万枚,产值近300万元.同时,介绍了饲料桑的品种、饲料桑栽培和特点、饲料桑栽培与收获等技术,这一模式为农业增效、农民增收提供了新途径.     

血红素氧合酶-2基因真核表达载体的构建

为构建血红素氧合酶-2（HO-2）真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,并观察其在小鼠脑血管内皮细胞中的表达情况。试验利用PCR技术从C57BL/6小鼠海马组织中扩增出HO-2基因cDNA序列,用双酶切法将此序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP上,构建HO-2的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,重组载体经EcoRI和BamHI双酶切和测序鉴定。电穿孔法转染小鼠脑血管内皮细胞,48h后,实时定量PCR、Western blot检测HO-2在小鼠脑血管内皮细胞中mRNA和蛋白质水平的表达情况。结果表明,pEF1α-HO-2-AcGFP载体构建正确;重组载体转染小鼠脑血管内皮细胞后HO-2在mRNA水平表达量较空载体转染极显著增高（P〈0.01）,在蛋白水平表达量较空载体转染显著增高（P〈0.05）。表明HO-2基因的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP构建成功,为进一步研究其机制和功能奠定了基础。