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21.
MPS:世界通行的花卉认证形式 总被引:2,自引:0,他引:2
8月8日,国家认证认可监督管理委员会与荷兰MPS基金会在京签署了《中国国家认证认可监督管理委员会与MPS合作备忘录》。这标志着双方在中国共同建立MPS花卉认证体系合作项目正式启动。该项目计划用两年左右的时间,组织国内有关认证机构、花卉生产企业参加试点工作和调查,建立适合中国的MPS标准与认证体系。这将有助于我国花卉产品走向国际,也有助于国内花卉产业的规范化、合理化发展。花卉MPS认证现在已成为一种世界通行的花卉认证形式,但究竟何为MPS,它的主要内容及推行程度如何,国内花卉企业了解得并不充分,本文详细地介绍了MPS的有关内容。 相似文献
22.
吴丹 《西南大学学报(自然科学版)》1996,(4)
中国食品工艺美学不仅受西方美学思想的影响.而且也与中国美学思想范畴和命题有着密切关系。“意境说,韵味说,外师造化,中得心源说”和“意象,神思说”等,都能体现出中国美学思想在食品加工制作中的美学作用,也充分地展示了中国古代及现代文化的博大与精深,使饮食文化从生活领域上升到新的境界。 相似文献
23.
“禁止不利变更”原则,是现代许多国家和地区指导与规制行政复议程序的一项基本原则,在我国1999年颁布的《行政复议法》中并没有明确体现。行政复议机关在复议中是否作出不利于相对人的变更决定直接影响到相对人是否敢于提出申请和行政复议功能的充分发挥。因此,应借鉴相关经验,在法律条文中正式确立“禁止不利变更”原则,促进行政法制的进一步发展。 相似文献
24.
水稻花药培养技术及其育种应用的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
从材料基因型、取材时期与预处理、培养基种类、激素配比、碳源和其他添加剂等方面综述了水稻花药培养技术的研究进展.大多研究表明,花培是稳定水稻亚种间籼粳杂交后代遗传性状的有效方法,但目前花培的株产率仍很低,在4%以下,且籼稻的株产率显著低于粳稻,主要原因是籼稻的基因亲和力低及其花药褐化和幼苗白化现象严重.同时,从改善培养条件(取材时期、预处理、培养基、激素、添加剂等)、建立花药离体培养体系、结合转基因和分子标记技术等方面提出了加快花药育种进程的建议. 相似文献
25.
为有效利用银桂花资源,采用固相微萃取(SPME)–气相色谱/质谱连用仪(GC/MS)分析银桂花不同组织器官、不同时段挥发性化学成分及含量。结果表明,银桂花花冠的主要成分为β-芳樟醇42.10%、氧化芳樟醇22.23%、紫罗兰酮15.89%;花蕊主要成分为安息香醛26.06%、紫罗兰酮24.09%、β-芳樟醇23.22%、薰衣草醇12.87%、氧化芳樟醇9.40%;花托主要成分为叶醛33.30%、乙酸叶醇酯18.10%、己醛12.87%、β-罗勒烯12.37%。不同采集时间样品中氧化芳樟醇、紫罗兰酮在花冠、花蕊、花托中的相对含量为上午≥下午,β-芳樟醇、薰衣草醇在花冠、花蕊、花托中的含量是下午≥上午。 相似文献
27.
28.
猪细小病毒SY-99株非结构蛋白NS1基因的克隆及序列分析 总被引:12,自引:0,他引:12
猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)SY-99株由本室分离,提取SY-99株的基因组DNA,利用PCR扩增出全长NS1基因,将该基因克隆到 核表达载体pET28a中并测序。结果表明,NS1基因全长1989bp,编码662个氨基酸,氨基酸序列中含有PP 制过程中发挥重要作用的保守基序GKRN,并有3个潜在的糖基化位点,分别位于356-359、446-449、513-516位氨基酸处,SY-99株NS1基因与其它PPV毒株NADL2-1、NADL2-2、Kresse株核苷酸同源性分别为98%、99%、99%,氨基酸同源性分别为97%、99%、995。SN1基因的克隆为研究NS1在PPV的复制中所发挥的功能及利用人工表达的NS1来制备诊断抗原提供了可能。 相似文献
29.
牛肠道病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立快速、准确地检测牛肠道病毒(BEV)及对北京周边地区牛群中BEV感染情况进行检测,本研究通过设计合成扩增BEV 5'UTR序列的引物及探针建立了检测BEV的通用型TaqMan荧光定量RT-PCR快速检测方法并对反应条件进行了优化.该方法对BEV的最小检测量为0.1 TCID50/0.1mL,敏感性比病毒分离法高10倍.而且该方法对其他牛相关病毒均无交叉反应.用3批试剂对3个稀释度的BEV培养物进行批内和批间重复性试验,其变异系数均小于1.1%,表明该方法具有良好的重复性.采用该方法对北京周边地区牛群采集的852份临床样品进行检测,并与病毒分离方法比较,两种方法检测结果完全一致.因此,本研究所建立的BEVTaqMan RT-PCR检测方法具有快速、准确、特异性强、敏感性高、重复性好的优点,为国内BEV的检测提供了有力的技术支持.本研究首次通过病毒核酸检测证明了我国部分地区的牛群中存在BEV感染. 相似文献
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