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以Navier-Stokes方程为模型基础,运用ANSYS/FLOTRAN软件对华北型机械通风式连栋塑料温室在不同山墙门打开度情况下室内的气流场进行三维稳态模拟.同时通过试验测得温室内各测点的气流流速,并分析试验数据得到温室内的气流流速的平均值.结果表明:在试验条件下山墙门打开度为2.3×2 m2,造成室内局部风速过大,流场分布紊乱;山墙门打开度为2.3×3m2,使室内风速平均值太小,达不到温室通风的要求;山墙门打开度为2.3×2.4m2时在同等条件下温室内的气流场分布均匀,平均风速最大,通风效果较理想. 相似文献
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<正>您想知道青海省玉米种植情况吗?20世纪80年代,笔者曾主持全国玉米种植区划国家重点研究课题,1992年编辑出版了《中国玉米种植区划》专著,分篇叙述了各省(区)玉米生产区域、生态环境、品种布局和发展前景。其中唯独缺少青海省(及台湾)玉米资料。进入新世纪,不断从媒体看到青海省发展玉米生产的信息,促使笔者下定决心去青海走一走、看一看。新世纪种植玉米仲夏8月,北京最高气温36℃,汗流浃背;乘飞机 相似文献
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<正> 1988年初,我部曾与粮农组织林业司有关专家联系,希望联合国出资援助我国建立全国森林资源监测系统。经过半年多的商谈,粮农组织倾向于为我国建立这个体系而设立一个项目,并在征得有关方面同意后于10月下旬开始先后派三位专家来华进行建立项目的调查研究,专家先后到浙江、安徽、陕西、吉林、黑龙江、湖南等省以及部直属各调查规划院进行调查 相似文献
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DNA甲基化是植物重要的表观遗传修饰方式之一,在响应逆境胁迫中具有重要作用,但是有关镉胁迫下植物DNA甲基化水平变化的报道甚少。本研究以红麻P3A为材料,采用水培法对幼苗进行300μmol L-1的CdCl2处理,测定幼苗农艺性状及镉含量;利用甲基化敏感扩增多态性技术(methylation-sensitive amplification polymorphism,MSAP)分析镉胁迫下根系DNA甲基化水平变化;回收甲基化差异片段并克隆测序,采用qRT-PCR技术对DNA甲基化差异基因的表达量进行分析。结果表明, CdCl2胁迫显著抑制红麻幼苗的株高、茎粗、根长、根表面积以及全鲜重。对照及镉处理下幼苗根系的DNA甲基化率分别为62.78%、68.23%,其中全甲基化率分别为37.50%、36.36%,半甲基化率分别为25.28%、31.87%,表明镉胁迫显著提高红麻幼苗根系的DNA甲基化水平。qRT-PCR分析表明, 7个与抗性密切相关的DNA甲基化差异基因也存在表达量的差异,推测DNA甲基化水平变化在响应红麻镉胁迫中发... 相似文献