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新乡88—10早熟甜椒系我所1983年从三道筋品种的自然杂交分离群体中选出的单株,然后经5代系统选育而成。系谱代号为88—84—10,故称88—10。与原品种三道筋相比,株高降低10cm,初花节位降低2~3节,座果率提高20%,熟性提早7~ 相似文献
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非洲猪瘟病毒主要抗原p54-1的原核表达及多克隆抗体的制备与鉴定 总被引:1,自引:1,他引:1
为进一步深入研究非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)p54蛋白的主要抗原表位及抗原性质,本试验根据GenBank中p54基因序列(登录号:NC_001659.2)设计表达区域特异性引物,PCR扩增后连接表达载体pGEX6p-1构建pGEX6p-1-p54-1原核表达质粒;将该质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,经IPTG诱导,SDS-PAGE鉴定融合蛋白的表达,切除GST标签后采用阴离子柱纯化目的蛋白并鉴定;将纯化蛋白与佐剂混合乳化后作为免疫原,免疫小鼠制备p54-1蛋白多克隆抗体;采用ELISA和Western blotting检测抗体的效价和反应特性。结果显示,重组p54-1融合蛋白以可溶形式表达,切除标签后的纯化蛋白能够与ASFV阳性血清发生反应,而与PRRSV和PCV3不发生反应。利用该蛋白免疫获得的多克隆抗体经ELISA检测其抗体效价为1∶128 000。Western blotting结果显示,制备的多克隆抗体能够识别ASFV p54蛋白。表明本研究成功获得了较高纯度的p54-1蛋白,制备的p54-1多克隆抗体具有较高反应性和特异性,为后续非洲猪瘟双抗夹心ELISA检测方法的建立提供依据。 相似文献
33.
为建立塞内卡病毒(SVA)荧光定量RT-PCR(FQ-PCR)检测方法,本研究根据GenBank中SVA 3D基因保守区域序列设计了一对特异性引物和一条特异性探针,以SVA cDNA为模板,经优化反应条件,建立了SVA FQ-PCR检测方法,并对其进行了特异性、敏感性、重复性试验;利用所建立的方法对28份临床疑似SVA感染样品进行了检测,并与本实验室建立的SVA RT-PCR方法检测结果及测序结果比较分析。结果显示,该方法仅对SVA出现阳性扩增信号,对BHK-21正常细胞对照和口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪圆环病毒Ⅱ型、猪伪狂犬病毒等5种病原均未出现扩增,特异性较强;该方法最低检测限为10.4拷贝/μL质粒标准品,比常规RT-PCR敏感性高10倍,敏感性较高;该方法批内及批间变异系数均小于4%,重复性好。利用该方法对28份疑似SVA感染样品检测显示,检出9份阳性样品,与测序结果一致,而常规RT-PCR仅检出6份阳性样品,其敏感性高于常规RT-PCR方法,两种方法的符合率为89.3%。本研究为SVA的早期检测提供了特异、敏感、快速的方法。 相似文献
34.
宁陕县地处秦岭腹地,森林覆盖率78%,林业产值占全县工农业总产值的69%,是全省重点林业县之一。全县荒山面积15万亩,板栗野生资源特别丰富,发展林特生产有着得天独厚的自然优势。1990年 相似文献
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新中国成立50年来,山西人民在党和政府的领导下,把绿化祖国作为发展国民经济,改善生态环境,有益当代、造福子孙的伟大事业,积极保护森林,大力植树造林,从而扭转了数百年来森林屡遭破坏的历史局面,开创了绿化三晋大地的新时代。1 林业建设的回顾山西地处黄土高原,东依太行山,西傍吕梁山,山区、丘陵区占全省总面积的80%以上,历史上曾是个森林茂密,湖泊遍地,河可行舟,风景秀丽的地方。据史料记载,山西森林覆盖率春秋时期在60%以上,秦朝前后为50%左右,后来由于历代战乱和无休止地毁林开荒,全省森林资源越来越少… 相似文献
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陕西省林科所渭北旱原开发课题组 《陕西林业科技》1985,(4)
1984年在渭北推广泡桐地膜育苗中,为指导专业户开展育苗,曾编写过泡桐地膜育苗技术要点,收到较好的效果。在总结近两年经验教训的基础上,经过修订,整理成此材料。就目前的情况说来,在渭北泡桐育苗中,以推广催根加地膜或催根加纸钵加地膜育苗为好,在此基础上,逐步试验推广泡桐实生育苗。按照本技术要点操作,在渭北的白水、蒲城县、一般当年苗木平均高可达2.5~3.5米,平均地径可达4~5厘米,每亩 相似文献
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40.
山庄旅舍是1962年岭南建筑大师莫伯治将现代建筑融合传统庭园,极赋时代创新与地域传承的经典作品。时隔六十多年山庄旅舍的全面升级改造工程,是岭南庭园在新时代的又一次传承与演绎。本文叙述了笔者在山庄旅社环境景观改造提升方面的实践与思考,也是怀着对大师的致敬探索岭南园林现代演绎与新生的尝试。 相似文献