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采用振荡培养实验研究了纳米Fe0对溶液中3,3′,4,4′-四氯联苯(PCB77)的降解情况,结果表明, PCB77起始浓度为5mg/L、溶液初始pH值为6.8,反应64 h后,纳米Fe0投加量为10.0g/L时,PCB77残留浓度最低,残留率仅为29.3%;纳米Si0投加量为0.5g/L时,PCB77残留浓度最低,残留率为67%;纳米Si0投加量为1.0g/L,即纳米Si0:纳米Fe0=1∶10时,PCB77残留浓度最低,残留率仅为22.2%。溶液中PCB77降解产物中除联苯外未发现其他降解产物,可能是PCB77在纳米Fe0表面连续脱氯的原因造成的。 相似文献
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为探讨火炬松树干形成层内源激素分离提取的优化流程,以火炬松为材料,针对火炬松树干形成层富含松节油和色素等杂质的特点,通过使用不同的提取剂,如乙酸乙酯、石油醚、正己烷和浓度分别为10%、20%、30%、40%、50%、80%的甲醇提取,经高效毛细管电泳检测,确立了以30%的甲醇为提取液的火炬松树干形成层内源激素的提取优化流程,并利用该流程对不同倾斜角度的火炬松内源激素进行提取测定。结果表明,该方法可以同时分离提取测定5种内源激素,如脱落酸(ABA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、玉米素(ZT)、吲哚-3-乙酸(IAA)和赤霉素(GA),平均回收率分别为100.02%、95.23%、96.56%、101.13%和103.12%。 相似文献
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本文改进了毛细管电泳法同时分离检测多种水溶性维生素的方法,在柱温25℃、电压25kv、40mMpH8.4磷酸二氢钾-硼砂缓冲液的电泳条件下,7min内实现了7种水溶性维生素(VB1、VB12、VB2、VB6、VC、烟酸和叶酸)的良好分离。利用上述的毛细管电泳法对复合B药片中7种水溶性维生素进行了检测,其迁移时间重现性为0.0625%~1.2224%,峰面积重现性为1.82%~4.70%,回收率为96.2%~105.3%检测限为0.03μg/ml。 相似文献
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