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961.
屈治权 《畜禽业》2018,(2):20-21
<正>巫溪县是板角山羊的原产地,近年来,随着养殖规模的不断扩大,市场波动频繁,出现了板角山羊病害严重、品种退化、优秀基因濒临丢失等问题。1板角山羊产业发展现状巫溪县是典型的山区县,草资源十分丰富,农民有养殖山羊的传统,产业基础较好。目前,山羊已经成为巫溪县大宗产品,在区域市场占据着主导地位。1.1草地资源丰富全县有天然草地、草坡适宜放牧面积215万亩(1亩≈667 m~2),其中1万亩以上成片草场15块、50万亩,另有退耕还  相似文献   
962.
【目的】比较不同质地的‘金帅’无锈芽变果实徒手切片、染色差异和荧光活性,以期寻找区分不同质地芽变果实新方法。【方法】利用直接对比、显微观察、荧光染色等方法对不同质地果实进行区分。【结果】贮藏后的‘金帅’无锈芽变果实可通过感官评测分为硬、软、绵不同质地;随质地变软,观察单一层次细胞排列越易,细胞变形程度越大,细胞层堆叠程度越小;染色后不同质地果实具有不同表现,其中荧光素二乙酸(FDA)区分不同质地果实效果最佳,质地硬、软、绵、无活性的细胞荧光值差异极显著。【结论】活性染色可以用于区分不同质地的‘金帅’无锈芽变果实,FDA染色后质地硬的果肉细胞活性最强,质地软的果肉细胞活性中等,质地绵的最弱。  相似文献   
963.
美藤果因其果油含有丰富的营养物质,具有很高的经济价值,生长适应范围较广,是一种优良热带经济油料作物。随着美藤果研究的不断深入,其医药、食品、化妆品等不同领域的作用被深度挖掘,市场前景广阔。文章对前人关于美藤果种苗繁育、人工栽培技术研究进展进行总结,和后续研究前景进行展望,为进一步对美藤果开发利用、引种栽培提供依据。  相似文献   
964.
韩国发出将调整进口食品检测相关规定的通报,将对进口食品抽检规则进行修改、增加抽检农药目录、对检测方法所包含农药范围进行修改、修改食品医药品安全部部长安全认证的检测结果符合标准的食品范围,我国食品出口韩国企业应及时关注韩方规定修改动态,并在加强农产品种植过程中农药使用监管,以及农产品中农药残留量监控,避免在贸易中受到损失。  相似文献   
965.
966.
正~~  相似文献   
967.
对园林工程施工程序进行精细化管理有利于提高管理效率,能够帮助施工人员准确而高效地完成施工任务,确保施工安全。阐述了园林施工精细化管理的内涵和特点,分析了园林施工中精细化管理的内容及其问题,并提出了园林施工精细化管理方法。  相似文献   
968.
以贮藏期为0 d的富士苹果(Malus pumila)发病果实与未发病果实为试验材料,通过高通量测序、果肉RNA提取、c DNA反转录、荧光定量PCR等技术,研究了正常果实(CK)、发病果实未发病部位(BC)和发病果实发病部位(BP)果肉中与VB6代谢途径相关基因的表达情况。结果表明,VB6代谢途径相关基因在CK、BC和BP间的相对表达量存在差异,且在BP中显著上调(P0.05)。由此认为,VB6代谢途径与苹果苦痘病有关,且基因表达上调。  相似文献   
969.
持续光形态建成与矮化基因(constitutive photomorphogenesis and dwarf,CPD)是油菜素内酯(brassinosteroids,BRs)合成中的关键限速酶,为研究棉花中CPD基因表达模式和验证其功能,采用RTPCR方法首次从亚洲棉(Gossypium arboreum L.)石系亚1号中克隆到了一个细胞色素P450单加氧化酶基因GaCPD2(GenBank登录号:KJ183066)。生物信息学分析表明,该基因CDS序列长度1 413 bp,编码470个氨基酸,理论相对分子质量53.98 kD,理论等电点9.40,主要由α-螺旋、β-折叠、延伸链和无规则卷曲组成。多序列比对结果表明,GaCPD2具有细胞色素P450保守结构域,氨基酸序列与其他已报道物种中同源基因的相似性最高为84.0%。荧光定量PCR结果表明,GaCPD2在根、茎、叶、花和纤维组织中均有表达,开花后第10天的纤维中表达量最高,是0DPA的10倍左右。克隆了GaCPD2基因启动子序列,生物信息分析表明,GaCPD2基因启动子包含大量与光响应有关的顺式作用元件以及部分胁迫应答元件,推测其可能受光调控,参与胁迫应答。构建过表达载体转化拟南芥油菜素内酯合成突变体cpd91(Columbia背景),发现转基因株系的叶片展平,株高及育性恢复至野生型,表明GaCPD2基因在BR合成中起着重要作用,为研究油菜素内酯对棉花生长发育的影响提供了基础资料,有助于揭示BR调控植物株型及产量性状的分子机理。  相似文献   
970.
为了解广西边境地区低致病性禽流感病毒(low pathogenic Avian influenza virus,LPAIV)的流行情况,本研究对2013-2019年在广西边境地区的规模养殖场和活禽市场采集的33 964份家禽棉拭子样品,采用鸡胚接种方法进行病毒分离,并结合血凝抑制试验和RT-PCR等方法鉴定禽流感病毒的亚型。结果显示,共有3 892份样品分离到LPAIV,2013-2019年的样品病毒分离率分别为17.39%、11.23%、13.59%、9.31%、9.09%、9.12%和15.21%,总分离率为11.46%,其中2013年样品的病毒分离率最高。分离到的LPAIV包括H1、H3、H4、H6、H9、H10和H11 7种亚型,样品病毒分离率分别为0.14%、4.37%、0.19%、4.06%、2.69%、0.01%和0.003%。其中活禽市场分离到H1、H3、H4、H6、H9、H10和H11 7种亚型流感病毒,样品病毒分离率分别为0.19%、5.53%、0.21%、5.29%、3.41%、0.01%和0.004%,总分离率为14.64%;而养殖场分离到H3、H4、H6和H9 4种亚型流感病毒,样品病毒分离率分别为1.26%、0.12%、0.79%和0.78%,总分离率为2.95%,养殖场的分离率远低于活禽市场(14.64%)。鸡源样品的病毒分离率为5.77%,水禽样品的病毒分离率为15.10%,环境样品的病毒分离率为21.67%,水禽和环境样品的病毒分离率远高于鸡。结果表明,当前广西边境地区家禽携带多种亚型LPAIV,水禽是高风险禽群,应进一步加强监测和防控;活禽市场污染严重,应进一步加强对活禽市场的监管力度,建立和实施更加科学有效的活禽市场运营机制。  相似文献   
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