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<正>记者:据《农产品加工业运行信息月报》最新的统计数据显示,今年以来规模以上农产品加工业增速逐步企稳,保持了新常态下的平稳增长,请您简要介绍一下我国农产品加工业监测分析工作的现状。刘明国:上半年规模以上农产品加工业增加值同比增长8.7%,实现主营业务收入超过8万亿元,同比增长9.5%。出口增速稳中趋缓,上半年完成出口交货值5 400多亿元,同比增长6.5%,增速较去年同期下降1.2%。企业利润增速回落,今年上半年规模以上农产品加工企业的利润总额同比增长了6%左右,较去年同期大幅下降,其中植物油加工、酒类制造利润负增长是拉低增速的主要原 相似文献
92.
针对吴仓堡油田采油工艺存在的抽汲参数偏大、杆柱组合不合理、系统效率低,运行及维修费用高等问题,在系统效率现场测试的基础上,对影响抽油机井系统效率的各种因素进行分析。分析了油田抽油机井系统效率低的原因和影响系统效率的主爱因素,提出了提高抽油机系统效率的措施和方法,开发了机采优化设计软件,最后进行了现场试验。试验井优化前后测试数据表明,平均单井的最大悬点载荷比优化前下降8.7kN,平均单井目节电22.20KWh,有功节电率达到15.47%,平均单井系统效率达到13.26%,比优化前提高了5.54%。 相似文献
93.
乡土景观的研究对于维护区域、国土景观,保持地域性差异具有十分重要的意义。乡土景观很大程度上表现为农业景观,包括农田水利、作物种植和生产工具等方面。笔者以太湖流域水网平原地区为研究对象,以隋唐五代为研究时期,研究这里农业景观的形成和发展过程,挖掘出古代人类许多朴素的智慧,为当下和未来提供参考。 相似文献
94.
4个滇牡丹天然居群遗传多样性的 ISSR 分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以云南省香格里拉县4个滇牡丹天然居群为研究对象,采用ISSR分子标记技术,对98份材料进行遗传多样性分析,用多态性高、稳定性强的10条引物进行扩增,共获得96条扩增产物,其中多态性条带有82条,多态性百分比为85.42%;滇牡丹总体基因多样性为0.3438, Shannon 指数为0.5009;通过Nei’ s和聚类分析,居群间的遗传分化系数为0.7973,居群间的遗传变异占总遗传变异的79.73%,而居群内的遗传变异只有20.27%,表明滇牡丹居群间的遗传分化较大,遗传变异主要存在于居群间。因此,滇牡丹虽然为分布区狭窄的特有种,但是与一些典型稀有和濒危的物种相比,遗传多样性并不低,滇牡丹的分布区域和种群数量呈现狭窄化、缩小化的趋势,主要原因是受人为过度采挖,生境受到破坏所致。 相似文献
95.
扎龙湿地芦苇群落生长特征对水深梯度变化的响应 总被引:1,自引:0,他引:1
对2007-2010年间扎龙湿地不同水深环境下芦苇(Phragmites australis)种群的生长特征和多样性进行了分析.结果表明:生长季内,扎龙湿地芦苇的株高、基径、生物量呈现单峰曲线变化,均在8月末达到最大值;2010年芦苇生物量较大,介于1 591 ~3 828 g·m-2,与其他3 a间差异极显著(P<0.01),生物量大小顺序依次是2010年>2009年>2008年>2007年,在20~40 cm的水深范围内芦苇有最大的生物量.2010年株高最大,与2007年2008年比差异极显著(P<0.01),20 ~ 40 cm的水深有最大的株高.芦苇的密度变化在各年及各样方之间没有明显的规律性,即呈现无规则型.研究区的10个调查样方随水深环境梯度变化,各样方物种间存在明显的替代关系.各相近样地间的Sorensen指数值均大于不相近样地间的值.水生环境植物群落间的相似性程度较大,而旱生环境植物群落间相似性程度较小. 相似文献
96.
为了研究短小芽胞杆菌Bacillus pumilus DX01菌株的抑菌相关基因的功能,采用PCR方法从DX01基因组DNA中扩增出编码TasA基因的全长DNA序列,并构建原核表达载体pET2-TasA,在大肠杆菌Escherichia coli BL21中表达获得TasA基因的融合表达蛋白,分别利用悬滴法和平板打饼法检测融合蛋白对玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)分生孢子萌发和对玉米小斑病菌及水稻稻瘟病菌菌丝体生长的抑制活性,结果表明TasA融合蛋白对这2种植物病原真菌的生长有着显著的抑制作用。TasA基因包含1个780bp的完整开放阅读框(GenBank:KC692521),编码259个氨基酸残基;该序列与B.subtilis菌株PEBS2501(GenBank::FJ713581)、B.amyloliquefaciens HF-01(GenBank:JF781312)和B.subtilis菌株BWST7003(GenBank:AP012496)同源抑菌蛋白基因序列相似性达99%。原核表达产物经SDS-PAGE分析检测到约32.3kDa的融合蛋白;经Ni-NTA柱纯化后的融合蛋白对供试病原菌均有显著的抑制作用。经测定发酵液的TasA融合蛋白产率为28μg/mL,短小芽胞杆菌抑菌蛋白TasA基因具有良好的抑菌效果。 相似文献
97.
为了解黑龙江省牛源产气荚膜梭菌分离株的基因型,检测β2和CPE两种次要毒素因子在牛源产气荚膜梭菌分离株中的携带情况。通过PCR方法检测了产气荚膜梭菌13个野毒株的cpa、cpb、etx、itx四种分型毒素、cpb2、cpb2的两个等位基因突变体(atypical cpb2和consensus cpb2)及肠毒素(cpe)基因。结果表明:92.3%(12/13)的产气荚膜梭菌分离株为A型,检测到1株D型;A型菌中β2毒素基因检出率为66.7%(8/12);β2毒素基因阳性菌株中75%(6/8)携带非典型cpb2基因,50%(4/8)携带典型cpb2基因,非典型突变体占优势。动物致病性试验发现β2毒素阳性菌株(8株)与β2毒素基因阴性菌株(4株)各有2株分离株具有致病性。所有菌株CPE毒素基因PCR检测均为阴性。研究为产气荚膜梭菌病的发病机理和疫苗开发提供了理论依据。 相似文献
98.
99.
为了检测引发昆明地区某鸡场鸡群疑似新城疫(ND)的毒株基因型,试验将采集到的疑似ND病料接种至9日龄鸡胚尿囊腔,对鸡胚尿囊液进行血凝(HA)试验、血凝抑制(HI)试验和RT-PCR鉴定,对RT-PCR扩增产物进行克隆、测序,然后分析HN基因编码区序列同源性及绘制遗传进化树。结果表明:HA试验凝集价为1∶2~8,HI试验凝集价为1∶2~5,禽流感病毒(AIV)的HI试验均为阴性,初步鉴定分离株为新城疫病毒(NDV),将其命名为KM-16;RT-PCR扩增出的目的条带大小为1 759 bp;KM-16分离株与China-Guangxi14-2002和Japan-SG106-1999的HN基因的同源性为98.6%和98.7%,与经典毒株F48E9和La Sota C5的HN基因的同源性为84.7%和81.9%,与其他参考毒株的HN基因的同源性在95.2%~96.4%之间;KM-16毒株与China-Guangxi14-2002和Japan-SG106-1999等基因Ⅶ型毒株处于同一进化分支上。说明KM-16分离株为基因Ⅶ型NDV毒株。 相似文献
100.