植物种子休眠及破除方法研究进展

概述了植物种子休眠类型及其破除方法的研究情况。种子休眠主要有由种皮引起的种壳休眠和由胚引起的胚休眠2种类型。然而,实际上有些种子因复杂多样的各种因素影响同时存在着这2种休眠类型,继而破除种子休眠的方法也复杂多样。破除休眠方法主要有温度处理、机械处理、层积处理、光照处理、激素处理、化学药剂处理。对于综合休眠类型的植物种子,采用综合方法来破除休眠的效果较单一处理方法更加显著。     

燕麦分离蛋白提取工艺研究

[目的]优化燕麦分离蛋白提取工艺。[方法]以河北省高寒作物研究所提供的燕麦为试材,采用国标中经典方法测定粉状燕麦的成分,用超临界二氧化碳萃取技术对粉状燕麦进行脱脂,通过正交试验研究了碱提酸沉法制取燕麦分离蛋白的最佳工艺条件。[结果]燕麦的水分、灰分、脂肪、蛋白质及淀粉含量分别为4．99％、1．93％、8．38％、12．21％和50．23％。正交试验结果表明,采用碱提酸沉法提取燕麦分离蛋白的最佳工艺条件为：浸提液料比为9,浸提pH值为10,浸提温度为50℃,浸提时间为90min;在该条件下燕麦分离蛋白提取率达60．37％。用SDS—PAGE法测定的燕麦蛋白的分子量范围在20～43kDa。[结论]用该工艺提取燕麦分离蛋白简便、准确且提取率高。     

苹果树木质部及韧皮部组织基因组DNA的提取及质量检测

苹果树木质部及韧皮部中含有大量的酚类、多糖等次生代谢物质,严重影响基因组DNA提取的得率和纯度。采用3种不同方法,即改良的CTAB法、快速盐提法、试剂盒法,从苹果树木质部及韧皮部提取基因组DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法检测所提取基因组DNA的质量。结果表明,改良的CTAB法提取的组织基因组DNA不论是浓度、质量还是随机引物PCR扩增效果均能够满足进一步分子试验需要,而改进的快速盐提法和试剂盒法提取得率太低,不能用于分子生物学研究。因此改良的CTAB法是适合苹果树木质部及韧皮部组织基因组DNA提取的最佳方法。     

苹果茎沟病毒的RT-PCR检测及其在我国苹果产区的分布

为开发苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)田间样本RT-PCR检测方法以及揭示我国AS-GV的发生情况,本研究以染病的苹果组培苗为试材,对ASGV RT-PCR检测方法进行了优化并利用优化的检测体系对我国苹果产区ASGV的发生情况进行了检测。结果表明:引物ASGVS特异性最好,优化的RT-PCR检测体系能够在4,7和11月份检测果树树皮组织的带毒情况,灵敏度达到能够检测2.5×10-2μg新鲜样本,适于苹果ASGV田间样本检测。通过对我国苹果产区ASGV的检测发现,被检测的13个省(市/区)苹果上几乎都有ASGV发生,只有甘肃省泾川样本未检测到该病毒,采集的327个样本带毒率达73.7%。     

外源赤霉素对盐胁迫下甜玉米幼苗生理性状的影响

以华宝甜8号甜玉米品种为实验材料,在盐胁迫条件下对其进行外源赤霉素的叶面喷施,研究苗期甜玉米鲜重、叶绿素含量、过氧化氢酶(CAT)及超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。结果表明:外源赤霉素的喷施能够缓解盐胁迫对甜玉米幼苗各项生理性状的抑制作用。     

共和国的脊梁、南开的化身——致敬农药化学界的泰斗杨石先先生

<正>2015年,南开大学推出大型原创话剧《杨石先》,成为中国科协、教育部主办的"共和国的脊梁——科学大师名校宣传工程"立项项目。以杨石先为人物原型,一部话剧渲染无比深厚情怀。他,科研学术顶尖,深受南开师生的爱戴;他,三度留洋深造,国难当头却毅然回国;他,推崇教育救国,自己吃苦助学生读书;他,一心为国为民,报效祖国开创研究所;……他,就是南开大学的杨石先老校长,是我国化学界的泰斗,农药化学、元素有机化学的开拓者、奠基人;同时也是我国教育界的一代宗师,其教泽广布、桃李满天下,是我国教育救国的伟大实践者、爱国爱民的科学工作者,是当之无愧的"共和国的脊梁"!     

大疆欲将农业黑科技进行到底

<正>2018年12月4日,以"大,有可为"为主题的大疆农业2019新品发布会在深圳举行,正式发布了全新旗舰植保无人飞机T16。大疆T16以字母T命名,蕴含着T16与农田(terrain)的关系,T字母还象征着希腊神话中的泰坦神族(titans),表达这是一款在农业应     

筚路蓝缕 玉汝于成——记中国农药行业唯一公益性专业机构山东省农药科学研究院

<正>回望半个世纪不断前行的足迹,创立之初,他们曾嗷嗷待哺、蹒跚学步;独立早期,曾仰仗"输血化缘"维持生计;行程中间,曾陷于困境、前路迷茫。五十三年筚路蓝缕,五十三年沧海桑田;五十三年壮怀激烈,五十三年春华秋实。半个世纪以来,经过几代农研人的不懈奋战,山东省农药科学研究院由小趋大,由弱向强,走过了一段艰难崎岖、不懈奋斗     

3个甘蔗与斑茅远缘杂交后代BC1的染色体遗传分析

对3个甘蔗与斑茅远缘杂交后代BC1进行真实性鉴定及染色体核型分析,以探讨甘蔗与斑茅BC1的染色体传递方式。利用2对鉴定斑茅真实杂交后代的特异引物对3个甘蔗与斑茅BC1进行鉴定,采用根尖分生区细胞去壁低渗涂片法制片,显微拍照计数染色体数目,并进行染色体核型分析。3个BC1材料均为斑茅的真实杂交后代,崖城01-69体细胞染色体核型公式为2n＝121＝120 m+1 sm,其染色体按2n+n方式传递;崖城01-116的体细胞染色体核型公式为2n＝122＝118 m+4 sm,其染色体传递方式为2n+n;崖城01-134的体细胞染色体核型公式为2n＝121＝120 m+1 sm,其染色体传递为2n+n。推断甘蔗与斑茅BC1的染色体以2n+n的方式传递。