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211.
利用化学合成的小反刍兽疫病毒(PPRV)表位多肽免疫小鼠,以期了解表位多肽的免疫效果。首先利用表位预测软件筛选针对PPRV F和H基因的4条表位多肽,并进行化学合成。将合成多肽免疫小鼠,通过ELISA、MTT法、NK细胞杀伤活性测定及T细胞亚群检测等免疫试验分析预测表位的抗原性。结果表明:在筛选的4条表位多肽中,H242-255、F528-541和H349-362具有较好的体液免疫功能;H242-255、H392-405具有较好的细胞免疫功能。其中H242-255多肽能够满足两方面的功能,有望作为候选表位疫苗成分。试验结果为筛选有效表位用于PPRV表位疫苗的研究奠定了基础。 相似文献
212.
213.
雄性激素受体(AR)基因外显子多态性可能与动物生产性能存在一定的相关关系。检测雄性林麝AR基因外显子1、4、8的多态性,探究其多态位点与泌香量的相关性,以期为选育高产优质麝香的林麝奠定基础。采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析方法检测雄性林麝AR基因外显子1、4、8的多态性,并对其单核苷酸序列进行测序分析。结果发现:雄麝AR基因外显子1、4、8的扩增片段在雄麝中均不存在多态性。雄性林麝AR基因外显子1、4、8具高度保守性。 相似文献
214.
[目的]研究野外黑眶蟾蜍(Bufo melanostictus)蝌蚪的生存状况。[方法]研究分别在碱性水(p H 7.5~8.0)以及酸性水(p H 5.5~6.0)2种模拟环境条件下,通过急性毒性试验方法以不同的浓度梯度Mg~(2+)对黑眶蟾蜍蝌蚪进行24和48 h的胁迫试验。[结果]在相同浓度梯度和相同观察时间下,黑眶蟾蜍蝌蚪在碱性水中的存活率低于酸性水;不同p H的水环境与Mg~(2+)的协同作用显著影响黑眶蟾蜍蝌蚪的48 h存活率(F7,32=3.373,P0.05);黑眶蟾蜍蝌蚪在酸性水环境下适宜生存的Mg~(2+)浓度范围为1 418.41~1 590.54 mg/L,半致死浓度(LC_(50))为2 357.32 mg/L,安全浓度为521.51 mg/L;在碱性水环境下适宜生存的Mg~(2+)浓度范围为1 264.91~1 418.41 mg/L,LC_(50)为1 879.81 mg/L,安全浓度为533.99 mg/L。[结论]该研究可为今后黑眶蟾蜍的保护提供理论依据。 相似文献
215.
216.
复齿鼯鼠人工养殖技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
1992~ 1 998年 ,在陕西省商州市北宽坪区和丹风县留仙坪等地进行鼯鼠人工养殖试验 ,根据野生鼯鼠的生物学特性 ,研究了人工条件下鼯鼠饲养方式 ,管理方法和常见疾病防治 相似文献
217.
甘肃省岷县是中国当归之乡,以当归为主的中药材产业发展迅速,已成为岷县经济的主导产业。该文在分析了岷县当归产业现状的基础上,针对当归产业持续发展存在的问题提出了对策。主要包括:建立可持续发展机制;大力增加科研投入,对当归生产关键技术进行突破;加快新产品开发,实现从满足需求到刺激需求的转变;培植龙头企业,发挥龙头企业带头作用;提高品牌意识,提升品牌价值;加快产业转型升级;开发当归文化,以文化引领当归产业健康持续发展。 相似文献
218.
通过生物信息学软件对噬菌体vB_EcoM-Bp7裂解酶基因的密码子用法及偏性分析。利用Mobyle中的CodonW 1.4.4及cusp程序计算密码子偏性的各种指标,并对7个噬菌体裂解酶基因序列中的总GC含量、密码子第1、2位GC含量平均值和第3位的GC含量进行分析,利用MegAlign软件对7株噬菌体裂解酶进行氨基酸序列分析,构建系统发育树。结果表明,除噬菌体phi68外,Bp7裂解酶基因与其他5株噬菌体的裂解酶基因密码子使用模式基本一致。偏爱使用以A或U为结尾的密码子;除了AUG(Met)和UGG(Trp)外,还确定了Bp7裂解酶使用的12种高频密码子;偏性比较发现,Bp7裂解酶基因密码子偏性与IME08最相近,与JS98次之;进化分析及聚类分析均表明Bp7裂解酶基因与IME08亲缘关系最近。分析结果将为进一步研究噬菌体Bp7的进化奠定基础。 相似文献
219.
220.
小鼠卵母细胞第一极体的采集与保存 总被引:3,自引:0,他引:3
用孕马血清(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)对6~8周龄的雌性昆明系及ICR系小鼠进行超数排卵处理,从注射hCG后10 h起每间隔2 h采集小鼠的卵丘卵母细胞复合体(COCs),对卵母细胞的第一极体(PbI)进行数量和形态分级统计,并用台盼蓝染色法鉴定第一极体的活力;同时,对新获取的卵丘卵母细胞复合体进行不同温度保存条件试验。结果表明,在注射hCG后12 h所获得的第一极体活性最高;在室温和37℃下,第一极体的活力在6 h后便完全丧失,而在4℃下保存的第一极体,经过48 h后其活力依然良好。 相似文献