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氩氢体积比对磁控溅射制备AlxOy/PET阻隔膜的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用直流电源,以纯铝为靶,氧气为反应气体,高纯氩气为溅射气体磁控溅射在PET基底上制备高阻隔性AlxOy/PET包装薄膜,并研究不同氩氢体积比对AlxOy薄膜形貌、成分、结构的影响,讨论了镀AlxOy膜后DET力学性能与阻隔性能的变化。FTIR与XPS研究分析表明,反应氧气量直接影响AlxOy薄膜的化学结构,薄膜的红外光谱的峰值、强度和带宽等变化规律均与氧气量有关,并且AlxOy中氧原子的含量越高,Al—O伸缩振动峰的波数越高。测量薄膜的阻隔性与力学性能显示,AlxOy膜化学成分越接近于Al2O3时阻隔性能越好,且薄膜横向、纵向弹性模量及屈服强度越大。此外,镀AlxOy薄膜单向拉伸力学特征有明显变化,其应力-应变曲线有2个明显的拐点。 相似文献
62.
为探索低成本、高效率的马尾松木材联苯菊酯防腐浸泡工艺,采用正交试验法,研究浸泡工艺对马尾松锯材增重率和联苯菊酯载药量的影响。结果表明:联苯菊酯浓度对增重率和载药量的影响最大,其次为浸泡时长,最后为浸泡深度,其中联苯菊酯浓度和浸泡时间对增重率和载药量有显著性影响。综合企业实际生产,本研究以时间为优化条件,确定的较优工艺为:联苯菊酯浓度0.05%、浸泡时长6 h、浸泡深度为50 mm。以此工艺浸泡的马尾松锯材,联苯菊酯载药量为0.059%,满足AS/NZS 1604.1:2021 Preservative-treated wood-based products Part 1:Products and treatment对联苯菊酯的限值要求。 相似文献
63.
厌氧-好氧周期循环条件下厌氧快速吸收有机物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用单级SB R反应器,分别对葡萄糖、乙酸钠配水及实际城市污水进行厌氧快速吸收试验,研究了以非稳态理论为基础的厌氧快速吸收新工艺在厌氧-好氧周期循环条件下有机物的厌氧快速吸收效果。结果表明,3种水质均可获得良好的厌氧吸收效果:好氧5h,厌氧1h,3种水质的厌氧C O D去除率分别为80%~90%、80%~85%及60%左右。通过对磷酸盐、细胞内糖的变化及有机物厌氧吸收效果的分析,确定内糖(糖原)为该工艺厌氧吸收有机物的主要能量来源。同时,对该工艺中厌氧-好氧周期循环条件下形成的好氧颗粒污泥及其基本特性进行了探讨。 相似文献
64.
[目的]采用离体萌发法,测试9份甘蔗核心种质初花期的花粉成熟度及其花粉活力的特性。[方法]采集当天开放的雄性花粉,将花粉均匀撒播在液体培养基上,24℃暗培养2 h,研究初花期的花粉活力。[结果]9份甘蔗核心种质初花期的花粉成熟度变化范围为58.5%94.5%,花粉萌发率为13.9%44.3%,花粉管生长速度为31.489.3μm,花粉粒大小为860.61 879.1μm~2,品种间存在明显的差异。花粉成熟度、花粉萌发率、花粉管长度、花粉粒大小4指标间极显著正相关。各项因子分别聚类分析,结果显示测试品种中花粉成熟度小、花粉萌发率低、花粉管生长速度慢且花粉粒小的品种相对较多,占44.4%,这类品种在杂交育种应用上可选择作母本。[结论]花粉离体萌发技术可以被作为甘蔗育种人员在甘蔗品种改良方案进行双亲杂交测定所需花粉育性的1种工具。 相似文献
65.
在生产条件下牛冷冻胚胎直接移植的效果 总被引:2,自引:0,他引:2
牛冷冻胚胎解冻后能直接移植给受体牛的胚胎冷冻保存方法,对在商业条件下应用胚胎移植技术最有价值。传统冷冻法通常在胚胎解冻后用蔗糖溶液分步稀释抗冻保护剂,在显微镜下检查胚胎品质,合格者方能移植。与此相比,直接移植法简化了移植前胚胎的处理,可消除由于稀释抗... 相似文献
66.
在畜牧生产中,呕吐毒素是诱导畜禽肠道损伤的常见因子,广泛地存在于谷物作物中,给全国各地的饲料原料和配合饲料的生产与加工带来了严重的困难。呕吐毒素能够抑制肠上皮细胞的增殖与分化,损伤其免疫防护及营养吸收功能,进而导致动物体呕吐、腹泻、采食量下降,神经衰弱,甚至死亡,给养殖业造成了巨大的损失。文章就呕吐毒素诱发肠道损伤的研究现状及营养调控措施进行了综述。 相似文献
67.
68.
旨在探讨细胞外信号调节激酶1/2-过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(ERK1/2-PPAR-γ)信号通路在肌肉生长抑制素(MSTN)抑制猪皮下脂肪前体细胞(PSPAs)成脂分化中的作用。PSPAs在诱导分化培养液(DIM)处理同时,随机分3组:对照组(0 ng/mL MSTN)、100 ng/mL MSTN组(100 ng/mL MSTN)以及ERK1/2特异性抑制剂PD98059和100 ng/mL MSTN联合组(PD98059+100 ng/mL MSTN)。采用细胞计数试剂盒-8 (CCK-8)检测细胞增殖活力,油红O染色法及甘油三酯(TG)定量分析成脂分化,使用荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、CCAAT/增强子结合蛋白-α(C/EBP-α)、脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、细胞外信号调节激酶(ERK)及其磷酸化ERK(p-ERK)表达。结果表明:细胞增殖活力在3组间无显著性差异(P>0.05)。与对照组相比,100 ng/mL MSTN处理48 h后细胞内脂滴沉积量、油红O阳... 相似文献
69.
70.