RP-HPLC法测定薏苡中薏苡素的含量

采用HPLC法,以Diamonsil(R)C_(18)为色谱柱,乙睛-水(50∶50)为流动相,流速1 mL/min,柱温25℃,检测波长232 nm,建立了薏苡非种仁部位中薏苡素的高效液相含量测定方法.结果表明:薏苡素在0.096～1.92μg范围内呈良好的线性关系,该方法的平均回收率为99.12%(n=5),相对标准偏差(RSD)为0.89%,用此条件测得成都华西植物园中薏苡全草中薏苡素的含量为8.3078 mg/g.从成分薏苡素和资源综合利用的角度考虑,建议薏苡根、茎和叶可以入药.

Abstract：

To establish an RP-HPLC procedure for determining the content of coixol in the root,stem and leaf of Coixlacryma-jobi L.var.mayuen(Roman.) Stapf. Methods The Diamonsil(R)C_(18) col-umn was used with the mobile phase of acetonitrile-water (50: 50), a flow rate of 1 mL/min, a tempera-ture of 25℃and a wavelength of 232 nm. Results The linear range of coixol was 0.096-1.92μg. The av-erage recovery was 99.12% (n=5, RSD is 0.89 %). Coixol in the herbal of C. Lacryma-jobi L. Var. Mayue in the Botanical Garden of West China was 8.3078 mg/g. Conclusion This method proved to be simple, accurate,well replicable, and suitable for the determination of C.lacryma-jobi L.var.mayuen(Roman.) Stapf.     

多民族药东破石珠的生药学鉴定

目的:对多民族常用的植物药东坡石珠进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.方法:采用原植物、性状、显微鉴别方法.结果:东坡石珠在原植物、性状,显微等具有专属性的特征.结论:通过原植物、性状、显微能够很好地鉴定东坡石珠.     

盘锦地区沙枣硬枝扦插试验

在盘锦地区以沙刺为采条母树,结合生根粉和覆盖地膜对沙枣进行硬枝扦插试验。结果表明:生根效果依次为:生根粉浸泡+覆地膜覆地膜生根粉浸泡无任何措施,从株高、地径、扦插成活率、根数、平均根长上,生根粉浸泡+覆地膜处理效果均最好,没有浸药和不覆盖地膜的处理效果最差,得出插条浸药和覆盖地膜是一种行之有效的扦插育苗措施。     

HPLC法测定商品苦荞茶中槲皮素和山柰酚含量

目的:采用高效液相色谱法测定商品苦荞茶中槲皮素和山柰酚的含量.方法:回流提取法,色谱柱为 DIKMAdiamonsil(4.6mm×250mm,5μm),检测波长260nm,柱温25 ℃,流动相为乙腈0.1%磷酸水, 梯度洗脱,流速为1mL/min.结果:不同类型苦荞茶中黑苦荞全胚茶的槲皮素和山柰酚含量最低(0.704~ 1.089mg/g),不同生产地苦荞茶中槲皮素和山柰酚含量差异较大.结论:本试验可为苦荞茶的研究和质量标 准建立提供科学依据.     

民族药白花丹叶中的元素含量及季节动态变化研究

采用微波消解-ICP-OES法同时测定1~12月不同采收期野生白花丹药材叶中无机元素含量,并采用相关性 分析、主成分分析和聚类分析法对测定结果进行分析.结果表明:Al,B,Fe,Mo,Sn,Ti,V,Cu,Ni,Cd,Mn,Si元素为 白花丹的特征无机元素;Mo,P,Pd,Fe,Al,Sn,Ti,V,B,K各元素相互紧密联系,并与Ca,Sr拮抗;7~10月的白花 丹叶中的元素含量可视为同质.     

白花丹药材HPLC指纹图谱的研究

采用HPLC法测定了白花丹10批样品。色谱条件:Krosm asil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长270 nm,流速1 mL/m in,柱温30℃。以主成分分析法除去离异样品后,建立了白花丹药材HPLC标准指纹图谱。建立白花丹的HPLC标准指纹图谱,为科学评价白花丹药材质量提供了新方法。     

藏药复方中余甘子和甘草及木香的薄层定性鉴别

采用薄层色谱法对藏药复方中的甘草、余甘子、木香3味药材的有效成分进行了定性鉴别。结果表明：文中所选用的方法专属性强、灵敏度高、准确可靠,适用于藏药复方的质量控制。     

藏药材牛尾蒿中总黄酮提取工艺优化及质量分数测定

采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品测定牛尾蒿中总黄酮的质量分数.通过单因素试验考察乙醇体积分数、提取时间、提取温度和料液比对总黄酮提取率的影响,并采用L9(34)正交试验优化藏药材牛尾蒿中总黄酮的提取工艺,测定各样品中总黄酮质量分数.结果表明:最佳提取工艺为乙醇体积分数20%,提取温度90℃,提取时间1.0h,料液比1∶50(g/mL),在此条件下,牛尾蒿中总黄酮提取率为67.88mg/g;不同植株部位总黄酮质量分数差异有统计学意义,以叶中质量分数最高;煅烧成炭后,总黄酮质量分数明显降低.优化后的提取工艺合理、可行,可用于牛尾蒿总黄酮的提取;牛尾蒿炭(闷煅)工艺的科学性和必要性有待进一步综合评价.     

红毛五加嫩叶多糖含量测定及其抗氧化活性研究

通过对红毛五加嫩叶多糖提取工艺的考察,比较不同植物部位多糖质量分数及评价其体外抗氧化活性.多糖的提取工艺为:采用石油醚脱脂、乙醇脱色、Sevage法除蛋白质,水提醇沉的方法制得多糖,此方法所得多糖颗粒疏松均匀,品质较好;多糖平均加样回收率为98.44%,相对标准偏差为1.27%(n=6);红毛五加不同植物部位多糖对DPPH·,ABTS·~+自由基均具有较强的清除能力,对Fe~(3+)有较强的还原能力,其结果与质量浓度呈良好的量效关系,在最大质量浓度0.384 0g/L下,S2对DPPH清除率最高,达到89.8%;S3,S5,S7对ABTS~+自由基清除率最高,均达到100%;在还原性测定中,在1g/L质量浓度下S6吸光值最大,达到1.541,显示出很好的还原性.该提取工艺合理、可行,红毛五加不同植物部位多糖均有较强的抗氧化能力.     

大理重楼和独龙重楼的野生资源分布和皂苷类成分评价

评价大理重楼和独龙重楼的野生资源分布情况和皂苷类成分.采用实地调研考察,并根据《中国药典》2015年版重楼项下3种重楼皂苷,增加重楼皂苷Ⅰ、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷H为指标,以课题组已经建立的ELSD-UPLC法测定大理重楼和独龙重楼中6种皂苷成分含量.结果表明:1)大理重楼除模式产地云南大理,在保山市腾冲市和贵州赫章县也发现了大理重楼的新分布,野生资源蕴藏量较少;独龙重楼只发现分布在云南省怒江州贡山县独龙江乡,野生资源蕴藏量更少; 2)二者尚未被《中国药典》2015年版收载或者各省级药材标准中,但是其根茎在云南、贵州等各地民间也作为重楼药材使用; 3) 10批大理重楼根茎皂苷类成分总含量平均值高于药典规定标准1倍多,主要含有重楼皂苷Ⅶ和重楼皂苷H; 4)在仅采集到的7批独龙重楼皂苷类成分总含量平均值达到药典规定标准,主要含有重楼皂苷Ⅰ和纤细偏诺皂苷,得出大理重楼和独龙重楼资源均稀少结论,建议高度重视开展人工繁育与资源保护工作;大理重楼根茎主要成分为偏诺皂苷("宫血宁"有效成分),独龙重楼根茎主要成分为薯蓣皂苷("抗病毒颗粒"消炎、抗菌、抗病毒有效成分),可为大理重楼和独龙重楼的省级药材标准建立和临床用药新药资源开发提供参考依据.