鸽子日粮配制原则及需要注意的问题

鸽子日粮配合要能满足不同品种、年龄、用途、生理阶段、生产水平鸽子对各种营养的需要,才能充分发挥生产性能并获得更好的经济效益。例如,正在育雏的亲鸽,由于雏鸽生长发育极为迅速,所以应该配给蛋白质、能量、矿物质和维生素最丰富的日粮,而未在育雏的鸽子则可以少用些蛋白质饲料,日粮的喂量也可少一半左右;     

杂交水稻剥蘖栽培的研究

杂交水稻优势明显,增产显著,但制种烦杂,成本高。采用剥蘖栽培的方法,能有效地节省用种量,剥蘖栽培比生产上的种子栽培早播一个月,通过繁殖田优越的肥水条件,使之充分分蘖,再剥蘖栽插,以蘖代苗,可节省用种。剥蘖栽培栽插时叶龄13.0,种子栽培为7.0,剥蘖栽培的群体叶层由较高叶位的叶片所组成,它具有“高叶位效应”,生育过程中,     

综合小波和模糊方法的图像边缘检测

为了更好地对图像边缘进行检测,提出一种基于小波局部极大模和模糊方法相结合的图像边缘检测算法．它将图像分为高频和低频部分分别进行处理．高频部分利用小波局部极大模的方法进行边缘检测,低频部分则利用模糊方法进行处理,并对两种边缘图像进行了融合．试验结果证实了该算法的可行性．     

一株牛病毒性腹泻/黏膜病毒株的分离与鉴定

从云南某牛场疑似BVDV感染的病料通过接种MDBK细胞分离到1株BVDV,为了解分离毒株的特性,进行了病原学和分子生物学研究。该分离毒株连传15代均不产生CPE,为NCP型BVDV。通过电镜检测可观察到直径为40~60 nm病毒粒子。该分离病毒能被牛病毒性腹泻标准阳性血清中和,且能被BVDV IFA荧光抗体识别;采用BVDV 5'-UTR基因特异性引物,经RTPCR可扩增出288 bp特异性片段。将该片段测序后与Gen Bank已发表的30株BVDV 5'-UTR序列进行同源性比较,同源性为68.7%~89.2%。与我国分离的BJ1202株(登陆号:KF925514.1)和Y2株(登陆号:KY964311.1)同源关系最近,均为89.2%。与2014年以来我国分离的BVDV毒株亲缘关系在88%左右。5'-UTR遗传进化分析证实该分离毒株为BVDV-1型。动物回归试验显示,该分离毒株可引起出现体温升高、腹泻、粘膜病等典型的BVD/MD症状。结果表明,分离的毒株为BVDV,命名为BVDV/W株。     

茶树杂交种金玫瑰在武夷山市区域试验报告

1998年至2015年金玫瑰等乌龙茶新品种在武夷山市进行区域试验与生产示范,以福建水仙和肉桂为对照种,对参试品种的主要经济性状进行了鉴定评价。近三年对金玫瑰的鉴定结果表明::①产量高,春茶产量分别比对照种武夷肉桂、福建水仙提高了26.03%和11.94%,差异达极显著或显著水平,属高产类型品种;②制作武夷岩茶品质优异,外形条索紧结重实,色泽褐绿润,香气馥郁,滋味醇厚甘爽,"岩韵"显,耐冲泡,内质优于对照种武夷肉桂、福建水仙。③春茶开采期早,分别比对照种福建水仙、武夷肉桂提早了约10d、12d,属早生种;④抗逆性与适应性较强,与对照种福建水仙、武夷肉桂相当。综合鉴定表明,乌龙茶新品种金玫瑰经济性状优异,适宜在武夷山市茶区大面积推广应用。     

朝鲜碱茅和星星草在中原地区适应性及改土效果的研究

１９９３￣１９９５年，通过在郑州地区试种朝鲜碱茅和星星草，对其在中原地区的适应性及其对土壤的改良效果进行了试验观察，结果表明，二种碱茅能很好适应黄淮海平原的气候及土壤条件，生产性能及生物学性状良好，耐盐能力强，能有效改善土壤肥力，混播此二种牧草，既可为畜牧业提供优质高产饲料，又能改良大面积的盐碱地。     

7种不同种属来源细胞的PCR检测方法与应用

为确定实验室常用细胞来源的可靠性,以及培养过程中是否存在不同种属间细胞的交叉污染现象,本研究针对不同物种的细胞色素b基因进行引物设计并优化,建立PCR扩增体系,对实验室常用的7种不同种属来源的细胞(MDBK、MDCK、BHK21、ST、SP20、293、VERO)进行细胞种属鉴定。试验结果表明:该PCR检测方法特异性较好,操作简便,最低可检测到0.01 ng/μL的DNA含量。结论:本研究所建立的方法能够很好的对7种不同种属的细胞进行鉴别,对细胞培养过程中的质量把控具有重要的指导意义。     

牛病毒性腹泻/黏膜病毒敏感MDBK细胞克隆与鉴定

研究采用有限稀释法将MDBK细胞进行克隆,并放大培养。将2种生物型(致细胞病变型和非致细胞病变型)的牛病毒性腹泻/黏膜病毒混匀,接种克隆的MDBK细胞并收获毒液。采用间接免疫荧光技术检测病毒含量,筛选BVDV敏感细胞。试验成功获得4株单克隆细胞,其中C3株对病毒高度敏感且产毒稳定,确定为BVDV敏感细胞株。     

猪口蹄疫O型基因工程疫苗免疫保护试验

选取在1000L发酵罐规模的中试车间生产的3批猪口蹄疫O型基因工程疫苗,按照测定PD50的方法进行免疫保护攻毒试验.结果显示,3批猪口蹄疫O型基因工程疫苗的效力均在3个PD∞以上.试验表明,该猪口蹄疫O型基因工程疫苗可以进行大规模产业化生产.     

口蹄疫灭活抗原在不同保存条件下146S降解情况的研究

正口蹄疫灭活疫苗中完整病毒146 S粒子的含量是影响疫苗免疫效果的关键因素,生产过程中采用合理的保存温度和浓度,有助于延长病毒的保存期和维持较高的抗原水平,对生产过程中科学地指导的抗原的保存有重要意义。本文针对不同保存温度和浓度对口蹄疫灭活抗原146 S含量的降解率进行了测定。(一)材料1.口蹄疫病毒抗原。O型O/GX/09-7株灭活抗原,由金宇保灵公司生产部提供。2.乳化佐剂。206佐剂,购自赛比克公司。3.仪器设备。超速冷冻离心机,紫外分光光度计,生物安全柜,玻璃容器,移液器等。(二)方法1.样品抽取。随机抽取本公司生产部O型/GX/09-7株灭活抗原液及其相应批号的10倍浓缩纯化液,分别取样进行初始样品146 S含量的测定。2.样品分装。将原液样和10倍浓缩后样分别分装,20 ml/瓶。