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61.
由Diatraea saccharalis引起的小蔗螟对甘蔗造成了严重的损害,因而培育抗性品种非常重要。小蔗螟幼虫通过在茎秆节间钻洞和化蛹来损害甘蔗。通过机械钻洞,营养物质输送中断,直接减少了茎秆重量,严重时造成茎秆毁损。这种机械损毁作为病原体传入的通道,造成茎秆重量和品质的进一步下降。  相似文献   
62.
水稻对低温最敏感的生育期是孕穗期,特别是从四分体到早期小孢子阶段,主要受害特征是由花药发育不完全和花粉败育引起小穗授粉失败。孕穗期低温还能引起小穗退化。水稻对低温的第二个敏感时期是开花期;低温阻碍了开花,在此期间花药开裂和花粉萌发都受到了影响,导致了不育小穗的增加。在日本北部和其它国家,如加利福尼  相似文献   
63.
江西板栗疫病发生规律的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
  相似文献   
64.
以电导法配合Log istic方程确定茶梅‘小玫瑰’的抗寒性   总被引:31,自引:4,他引:31  
徐康  夏宜平  徐碧玉  林田  杨霞 《园艺学报》2005,32(1):148-153
 摘 要: 以不同处理时间、不同低温处理下茶梅‘小玫瑰’叶片的电解质外渗率(REC) 变化作曲线,并结合Logistic方程分别计算茶梅的半致死温度(LT50 ) , 结果发现在低温处理6 h以上, 茶梅叶片的REC均随着处理温度的降低而呈“S”形上升, 由此计算出“S”形拐点对应的温度即为茶梅叶片的LT50 , 其温度值在- 1215℃至- 14℃之间, 这可认为是茶梅抗寒能力的重要指标。关键词:  相似文献   
65.
1前言一直以来,禽病是困扰养禽业发展的关键问题之一。目前我国禽病就有80余种,其中传染病占75%左右,每年造成的经济损失十分巨大。特别是2003年末东南亚地区暴发的由H5N1亚型禽流感病毒引起的高致病性禽流感,导致上亿只禽类死亡或被扑杀,且出现人员感染的严重情况。目前尽管免  相似文献   
66.
黄土高原粮食生产潜势及可持续发展途径探讨   总被引:15,自引:3,他引:15  
黄土高原是我国人口、环境、资源矛盾最集中、治理难度最大的区域之一。该区农业生产的核心问题是粮食供应不足,解决好粮食开发与生态环境改善的矛盾是该区社会经济可持续发展的关键。对黄土高原粮食生产潜势开发战略应以“立足区域,基本自给,适当调剂,优化结构”为指导思想,通过生态化建设,综合化治理,产业化开发,集约化经营,实现食粮生产的可持续发展。  相似文献   
67.
刘永江  陈瑶  巫绍华  游春平 《江西植保》2002,25(1):30-32,F003
我们就灰葡萄孢菌的存活适应性与该菌对二羧基杀真菌剂抗性强弱的关系进行了试验研究。试验采用二羧基化合物杀真菌剂Iprodione,在温室大棚内,外设置对照试样。要用的隔离“菌”是1992年在西班牙东南地区蔬菜生产基地温室大棚内采集的样本中随机分离选择的。灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea的存活适应性,以在47d、83d和110d测定统计菌丝体存活百分离,以及菌核存活百分率来表示。菌丝体是人工接种在番茄茎块残存体上的,试验用菌核来自马铃薯葡萄糖琼脂培养基培养。B.cinerea对iprodione的抗性强弱是以减少真菌生长50%的杀菌剂(iprodione)浓度(EC50值)来表示的。从试验样本数据统计分析看出:菌核的存活率与其对iprodione抗性强弱成显著负相关性(P<0.05)。这表明抗性隔离菌株的菌核比敏感隔离菌株菌核存活性差。而对菌丝体来说,存活力与iprodione抗性强弱未发现相关关系存在。  相似文献   
68.
梨自交不亲和强度不同品种花柱S糖蛋白含量的差异   总被引:12,自引:2,他引:12  
 提取梨( Pyrus) 自交不亲和强度不同品种花柱可溶性蛋白质, 应用等电聚焦电泳法在凝胶板上分离出S 糖蛋白, 用图像解析法进行定量。结果表明, 花柱总S 糖蛋白含量因品种而异, 自交不亲和强、弱及自交亲和的品种每1 􀀁g 花柱可溶性蛋白中含总S 糖蛋白分别为􀀂1. 3 ng 、0. 7 ~ 0. 9 ng、 0. 7 ng 。不同的S 基因所表达的S 糖蛋白量差异显著, 即使是同一S 基因所对应的S 糖蛋白量也因品种而异。  相似文献   
69.
几种菌根型食用菌的菌根合成   总被引:6,自引:1,他引:6  
本文简要介绍 6种共生型菌根食 (药 )用菌在相应树苗上完成菌根合成 ,并成功地长出子实体的事例 ,说明菌根食用菌的发展途径 ;就有关菌根合成的方法及技术作一初步介绍 ;对菌根合成技术中应注意的关键问题进行探讨 ;对菌根型食用菌今后的研究与发展道路提出了建议。  相似文献   
70.
两种一步法RNA提取试剂的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
RNA的提取在生物医学研究和临床检测上应用广泛。本文分别用进口Invitrogen公司生产的以及我们自己研制的一步法RNA提取试剂,提取大肠杆菌RNA、鸡肌肉组织RNA和尿囊液RNA,通过核酸电泳和荧光定量RT-PCR进行比较。结果表明用我们自己研制的和进口的试剂提取的RNA都不含有DNA;这些RNA都可以作为模板进行RT-PCR检测,并且在数量上相互之间没有明显差异。说明我们自己研制的一步法RNA提取试剂可以取代进口试剂。此外,本文还讨论了此类试剂一些评定方法。  相似文献   
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