鲁西地区猪胸膜肺炎放线杆菌流行病学调查

1材料与方法 1．1材料 1．1．1病料及鼻拭子。疑似传染性胸膜肺炎猪的肺病料186份以及545份无临床症状健康猪鼻拭子均来自鲁西地区的22个猪场。     

猪链球菌2型人源分离株EF单克隆抗体的制备与鉴定

为了解猪链球菌2型（SS2）菌株毒力相关因子的致病机理,建立高效的免疫学检测方法,将SS2胞外因子（EF）抗原性强的区域通过基因克隆、原核表达,经亲和层析纯化的EF蛋白免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术将免疫细鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,建立了4株分泌抗EF蛋白单克隆抗体（McAb）的杂交瘤细胞系2G1、5H7、3H4和1F2。间接ELISA测定杂交瘤细胞培养上清的效价为1∶128～1∶512,诱生腹水的抗体效价为1∶104～1∶105。4株McAb腹水的Western blot鉴定表明McAb能特异性的识别EF。以2G1单抗腹水与和EF多克隆抗血清建立的夹心ELISA可特异地检测EF。     

四川脑膜炎病例猪链球菌2型溶血素抗原表位富集区的原核表达

对2005年四川资阳脑膜炎病例猪链球菌2型分离株ZYH33溶血素编码蛋白中包含多个抗原表位的第230～593氨基酸残基区域的基因片段进行扩增并克隆.基因片段经酶切处理后插入表达载体pQE-30的BamH Ⅰ和Sal Ⅰ位点之阃,构建融合表达质粒.转化宿主菌TG1经IPTG诱导后融合基因得到了表达,用猪链球菌2型菌体抗血清对表达的融合蛋白进行免疫印迹试验,分析融合蛋白的免疫反应性.试验结果提示该溶血素蛋白第230～593氨基酸残基区域可作为猪链球菌的诊断抗原,为基因工程疫苗的研制奠定基础.     

猪链球菌的分离鉴定及其生物学特性试验

猪链球菌病是由猪链球菌(Streptococcus suis,SS)感染引起的一种常见传染病,其危害日益严重。链球菌可引起猪的多种疾病,侵害各年龄段的猪只,通常以败血症、脑膜炎、关节炎、淋巴结炎为主要特征。人接触病死猪可感染发病[1]。按照荚膜多糖的差异,猪链球菌可分为35个血清型(1型～34型     

猪传染性胸膜肺炎PCR诊断方法的建立与应用

为调查猪传染性胸膜肺炎的流行状况,本试验建立了检测胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneaumoniae, App）的PCR方法。对186份病死猪病变组织及545份无临床症状健康猪鼻拭子进行了App的PCR检测。结果186份病料中App阳性率占43.0%（80/186）,545份猪鼻拭子中App阳性占9.4%（51/545）。该PCR方法可作为App临床诊断的重要手段之一。通过调查表明,聊城地区存在猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的隐性感染及流行。     

3种杀虫剂对樱桃果蝇的田间防治效果

明确乙基多杀菌素悬浮剂、短稳杆菌悬浮剂和甲维盐水分散粒剂3种新型杀虫剂对樱桃果蝇的最佳使用剂量和防治效果,为生产应用提高科学依据.采用常规喷雾法进行试验.结果 表明,24、30和40 mg/L的60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂,5.00、6.25和8.33 mg/L的5％甲维盐水分散粒剂,以及1.00×107、1.11×...     

香味素饲喂断奶仔猪试验

香味素饲喂断奶仔猪试验山东聊城地区畜牧研究所徐公义山东东阿县农业广播学校娄秀山香味素是一种新型非营养性饲料添加剂，它能改善饲料品质和适口性，增加畜禽采食量，诱引畜禽唾液、胃液分泌，具有促进消化、吸收，提高生长速度，降低饲料消耗的作用。国外畜牧大国早已...     

猪链球菌2型胞外因子的融合表达及多克隆抗血清的制备

根据GenBank SS2(Streptococcus suis serotype 2,SS2)epf基因序列设计引物,克隆epf基因片段并进行序列分析,同时亚克隆到GST融合蛋白表达载体pGEX4T-2上,将构建的原核表达质粒pGEx4T-2-epf导入大肠杆菌(Eacterium coli)TG1中,诱导融合蛋白EF-GST的表达.经亲和层析、凝血酶切割后,获得纯化的EF为抗原蛋白,用其免疫家兔制备抗血清,成功制备了EF蛋白及其特异的多克隆抗体,为进一步研究EF的功能提供了有用的工具.     

生物食诱剂对西兰花田夜蛾科害虫的诱杀效果

通过在山东莱阳西兰花田开展生物食诱剂监测、诱杀试验,表明生物食诱剂可诱杀西兰花田夜蛾科主要害虫的雌、雄虫,其中,诱杀棉铃虫的雌雄比为1.25∶1。药后15 d,夜蛾科害虫卵量减退率为83.65%,校正防效为72.20%;幼虫虫口减退率为80.09%,幼虫的校正防效为62.81%。处理区幼虫量与对照区差异显著,生物食诱剂对夜蛾科害虫有较好的防治效果。     

鲁西地区猪胸膜肺炎放线杆菌血清型多重PCR研究

本研究建立了鉴定猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清型的多重PCR方法,并对鲁西地区流行的APP血清型进行了鉴定.根据猪胸膜肺炎放线杆菌的外膜脂蛋白(OmlA)基因设计1对种特异性引物;并且根据血清1型、5型、7型荚膜多(cps)基因设计型特异性引物,建立检测血清1型、5型、7型的PCR方法.运用多重PCR对临床分离鉴定的89株APP进行血清型鉴定,结果表明建立的多重PCR检测方法特异性和敏感性良好,可作为猪传染性胸膜肺炎快速诊断和流行病学调查的重要手段.