苹果梨树体改形技术试验初报

苹果梨在内蒙古的平原、沙区和盐碱地等地区得到广泛栽培,为沙区综合开发、生态环境治理和农牧民脱贫致富发挥着重要作用.过去生产中采用的是高大型树体结构和粗放式经营管理,造成现在果园管理难度大、大小年发生频繁、病虫害严重、果实品质变差,致使果品销售困难,经济损失严重,果农对经营果树失去信心.1998年我院组织科研人员赴日本对梨树管理特别是整形修剪技术进行考察学习后,开始对我区原有的树体结构进行棚架形和小冠纺锤形的改形技术研究,经3年试验表明,效果很好.现将试验总结如下.     

暖棚养殖好处多

近年来,甘沟乡依据民和县提出的“畜牧立县”的战略决策,结合本乡农民由传统的养殖经验的实际,相应提出了“畜牧立乡”的决策,不管在平时的畜牧业生产中,还是在养殖业项目实施的村、社、户的各个环节中,始终把暖棚基础设施建设摆在首位,加快了全乡暖棚建设进程。经财政投资和农     

优质杂交晚稻新组合泰优1710

泰优1710是由湖南金色农丰种业有限公司、湖南省水稻研究所和广东省农业科学院水稻研究所等单位选用三系不育系泰丰A和高配合力恢复系R1710配组培育的优质杂交晚稻新组合,2022年通过湖南省农作物品种审定委员会审定。对该品种的选育经过、特征特性、栽培及制种技术要点进行了介绍。     

卷丹LlAGO1基因的克隆及表达分析

以卷丹（Lilium lancifolium）叶腋组织为研究材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆得到AGO1基因的cDNA全长,命名为LlAGO1。其全长4 014 bp,开放阅读框长3 687 bp,编码1 228个氨基酸残基,其编码蛋白分子量为135.36 kD,理论等电点（pI）为9.57。氨基酸序列分析表明LlAGO1含有PAZ和Piwi两个AGO1典型的结构域;信号肽预测结果表明LlAGO1蛋白不存在信号肽,为非分泌蛋白;亚细胞定位预测其主要定位于细胞核;与相关同源蛋白高度相似,且与芦笋AGO1a蛋白（XP_020260210.1）亲缘关系最近。qRT-PCR分析结果表明：LlAGO1在卷丹叶腋、鳞片、根、叶等不同组织均有表达,其中在叶腋中的表达量最高,叶片和根中的表达较弱;腋生珠芽形成过程中,LlAGO1仅在可形成珠芽的上部叶腋表达,且在珠芽形成时表达量最高,而在不形成珠芽的下部叶腋几乎不表达,推测LlAGO1可能与卷丹珠芽的形成相关。     

843康复剂防治柑桔树脂病试验

柑桔树脂病是柑桔北缘地区的主要病害。1988年浙江省浦江县幼龄桔园受气温骤降造成冻害后,树脂病发病率高达28.15％。在柑桔树脂病盛发期,我们用山西省阳泉市曙光化工厂生产的“843康复剂”在浦江县石马乡殿山背柑场对三年生枳砧温州蜜桔和碰     

楸树的初代培养研究

以楸树的4个品种(类型)(圆基长果楸、豫楸1号、豫楸2号和梓树)为材料进行组织培养研究,试验结果表明:(1)通过豫楸1号和圆基长果楸在MS、1/2MS、N6、WPM、B55种基本培养基上的诱导率和启动时间确定了该实验的最佳培养基为N6,其诱导率达80%,接种后2 d即启动。(2)外植体的消毒方式采用75%的酒精和0.1%HgC l2双步消毒,4个品种(类型)中豫楸2号的成活率最高,污染率最小。而不同品种(类型)最适消毒时间分别为:圆基长果楸5 min、豫楸1号8 min、豫楸2号7 min、梓树9.5 min。(3)大田栽培的圆基长果楸的污染率是温室栽培下的4~6倍,而成活率仅为温室栽培下的1/4,温室栽培的材料更适于进行组织培养。(4)豫楸1号在30 d内的污染率动态变化表明,外植体在接种7 d后出现污染,而主要污染发生在接种后的第14 d和第21 d。     

一例鸭肉毒梭菌毒素中毒报告

一 发病情况 齐市雅尔塞一养鱼场，2003年夏季，在鱼池边养北京麻鸭3000只。秋季鱼池清塘排水后，剩下少量干涸的池水．内有一些死鱼，鸭群在此放养1周后，鸭群中许多鸭子发病，发病率达30％左右，死亡800余只，死亡率80％。     

胶体金试纸条半定量检测鸡蛋中磺胺嘧啶残留

采用竞争反应模式建立了鸡蛋中磺胺嘧啶(SD)残留的胶体金试纸条半定量检测方法。该试纸条由吸样材料、玻璃纤维、硝酸纤维素膜、吸水材料组成。用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,胶体金标记SD单克隆抗体;SD竞争物包被于硝酸纤维素膜,制成胶体金试纸条。该试纸条在15min内可完成对SD残留的半定量检测,读条系统判定灵敏度为5μg/L,肉眼判定检测限为10μg/L,与其他磺胺类药物无交叉反应,在鸡蛋中的回收率为71%~96.7%;用试纸条与ELISA对来自动物试验的52份鸡蛋样品进行对比检测,以10、100ng/g为cutoff值,两者阳性(大于100ng/g)符合率为100%,弱阳性(10~100ng/g)符合率为72.7%,阴性(小于10ng/g)符合率为84.2%,两者总符合率为94.2%。该方法灵敏度高,简便快速,无需特殊仪器设备,有良好的开发应用前景。     

禽流感病毒夹心ELISA快速检测方法的研究

以禽流感病毒(AIV)湖北分离株(H9N2亚型)提纯物为免疫原，制备出鸡抗AIV和兔抗AIV抗体，经用琼脂扩散法测得效价分别为1:32和1:16。以纯化的鸡抗AIVIgG为包被抗体，兔抗AIVIgG为第二抗体，建立了检测AIV抗原的夹心ELISA法。结果表明，鸡抗AIVIgG的最佳包被浓度为1μg/mL，兔抗AIV IgG的最适工作浓度为5μg/mL；对已知的阳性样品，用夹心ELISA法测得的病毒滴度比血球凝集滴度高16倍以上，且能检出其它亚型的禽流感病毒；与新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、减蛋综合征病毒、传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒、鸡痘病毒、马立克氏病病毒等无交叉反应，说明本方法有很高的特异性及敏感性。对14个鸡场送检的、患有呼吸道疾病或有腹膜炎、眼炎、产蛋下降、怀疑为禽流感感染的病鸡进行了检测，结果有7个鸡场为阳性。本方法的建立为禽流感病鸡群的临床检验提供了一种方便、敏感、快速的检测方法。