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[目的]建立白蔹药材中没食子酸的RP-HPLC含量测定方法,为白蔹药材的质量标准研究提供依据.[方法]采用Dikma Diamon-sil C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(3∶97)为流动相进行等度洗脱.流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm.[结果]没食子酸检测浓度在3.15 ~ 202 μg/ml的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(R2 =0.999 9);平均回收率为102.8%,RSD为1.15%.[结论]该方法快速,重现性好,准确度高,操作简便,可用于白蔹药材的质量控制. 相似文献
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基层党组织振兴是新时代乡村振兴背景下,我党为解决"三农"问题提出的重要战略步骤。坚强有力的基层党组织建设是使农村焕发新动力的关键所在。河南省西峡县二郎坪镇的建设经验表明,基层党组织建设在实现乡村振兴战略中发挥着战斗堡垒作用,当地通过"党建+"的特色发展模式,在党组织的领导下,将致富的道路越走越宽,其发展模式为我国其他乡村地区基层党建提供了可普及的成功经验。 相似文献
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目的 构建含过表达及干扰人APE1的重组腺病毒.方法 应用PCR技术扩增人APE1基因序列,设计并合成shRNA序列,分别插入pDC315-EGFP和pDC316-EGFP-U6表达载体,经基因测序鉴定.用重组APE1过表达和shRNA表达穿梭载体与辅助包装质粒pBHGdeltaE11ox3Cre共转染人胚肾细胞HEK293A,进行病毒包装、出毒和扩增,采用终点稀释法测定病毒滴度.用重组腺病毒感染人AC16心肌细胞,荧光显微镜观察绿色荧光强度,Western blot检测APE1蛋白表达.结果 基因测序显示APE1过表达及shRNA载体序列与原设计序列完全相符,转染HEK293A细胞包装成功.APE1过表达和shRNA腺病毒明显影响人AC16心肌细胞中APE1蛋白表达水平.结论 成功构建了人APE1过表达及特异性shRNA腺病毒表达载体. 相似文献
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在"互联网+"的背景下,涌现出大量的新业态。2018年映入大众眼帘最火的字眼就是"共享经济",随之而来的各种共享产品也迅速步入人们的生活当中,成为大家可议的热点话题,其中在线短租行业的网络热度值达到了近60,而且其热度仍在持续升温。在共享理念渗透式的影响下,人们外出住宿的选择已不会只局限在一些传统的酒店或旅馆上。便民的线上短租逐渐走入大众视野,线上短租平台要想提升自身的影响力,必须增强自身营销能力。本文在阐述我国线上短租市场的发展现状后,以"小猪短租"为例,针对其商业运作模式以及营销策略进行探讨分析,最后对在线短租平台未来的营销推广与可持续发展提出相关建议,以更好地促进我国短租市场的发展。 相似文献
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施氮水平对马铃薯产量及叶绿素含量影响相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究施氮水平对马铃薯产量及叶绿素含量的影响,以马铃薯品种抗疫白为试材,设置6个施氮水平(0,75,150,225,300,375 kg·hm~(-2)),随机区组设计,田间小区试验。研究结果表明,施氮量对马铃薯影响差异显著,马铃薯产量随施氮量的增加呈先增加后降低的趋势,当施氮量为225 kg·hm~(-2)时,抗疫白产量达到最高50.21 t·hm~(-2)。施氮量对抗疫白同一时期叶绿素含量影响差异显著,随着施氮量的增加,叶绿素含量呈上升趋势。不同时期的叶绿素含量与产量的关系用二次方程拟合效果良好,表明二者相关性高,对方程求解,出苗后20 d至90 d的叶绿素含量依次为1.9、1.87、1.79、1.74、1.46、1.36、0.92、0.75 mg·g~(-1)时,可获得抗疫白理论最高产量。将第20~90 d的叶绿素含量最佳值和临界值与对应的出苗天数进行拟合,获得出苗后20~90 d的叶绿素含量适宜的范围依次为1.71~1.9、1.66~1.87、1.61~1.79、1.62~1.74、1.25~1.46、1.18~1.36、0.79~0.92、0.61~0.75 mg·g~(-1)FW。 相似文献
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林木低磷胁迫适应机制研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
土壤有效磷缺乏在自然环境中是一种非常普遍的现象,近年来世界各国针对植物的觅磷和耐磷机制进行了大量研究,然而目前相关的综述性报道多限于农作物,对林木低磷胁迫适应性的综述性报道尚不多见。在长期进化过程中,林木为利用土壤中现有的含量极低的有效磷,形成了各种适应低磷胁迫的机制。文中从林木根系的形态学变化、根系分泌物对土壤难溶性磷的活化作用、林木对土壤低浓度有效磷的吸收利用以及应对低磷胁迫的遗传调控等方面综述了低磷环境中林木的适应机制,为揭示林木对缺磷环境的适应机理、发掘林木自身对土壤有效磷高效率的吸收利用能力、以及进一步筛选林木的磷高效品种和合理经营管理人工林提供参考。 相似文献
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通过MSL抗菌肽(MSL)对细菌细胞膜的损伤作用研究,确定该抗菌肽的作用靶点。在1×108个/m L的绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌悬液中,分别加入MSL至终浓度为1×MIC,37℃保温孵育,分别于0min、10min、20min、30min、40min、50min、60min、120min、180min、240min离心收集上清液,检测各时间点蛋白浓度,分析蛋白浓度变化规律;分别在对数生长期的金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌悬液中加入MSL至终浓度为1×MIC,37℃保温孵育60min后,利用透射电镜观察分析细菌结构的变化。结果,MSL与2种细菌接触后均可引发胞液外流;透射电镜观察发现,MSL可造成绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌细胞膜破损,胞浆内电子密度降低,染色质聚集,严重者细胞崩解结构不清,说明MSL对G+和G-细菌细胞膜均可造成损伤,证明细菌细胞膜是MSL作用的靶点之一。 相似文献
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为建立IBRV对犊牛的感染模型,将试验组第1组~3组犊牛通过鼻腔内喷雾接种4mL/头,病毒含量分别为107.0 TCID50/mL、106.0 TCID50/mL和105.0 TCID50/mL的IBRV/JZ06-8,阴性对照组同样方法接种MDBK细胞冻融物;攻毒后第0天~第14天,每天测定直肠温度,进行临床观察,采集鼻拭子进行病毒分离鉴定。结果显示,鼻内喷雾接种对犊牛可产生有效感染,106.0 TCID50/mL的感染剂量即可致犊牛产生典型的IBR临床症状,并可分离到IBRV。试验成功实现IBRV/JZ06-8对犊牛的感染,该模型可用于IBRV研究和IBR疫苗评价。 相似文献
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