29份野生牡丹种质资源叶表皮微形态观察

为了解牡丹野生资源在叶表皮微形态方面的特征及差异,为牡丹野生资源的分类提供依据,本研究利用光学显微镜(LM)和扫描电子显微镜(SEM)对29份野生牡丹种质资源叶片的上、下表皮微形态特征进行了观察分析。结果表明：叶表皮细胞形状均为无规则形,但垂周壁式样有深波状、浅波状和波状3种,上表皮细胞长宽比2.38～4.99,下表皮细胞长宽比1.70～4.25;气孔分布在下表皮,气孔器均为无规则型,形状为椭圆形或宽椭圆形,长宽比1.18～1.55,气孔密度为162.1～331.6个/mm2,气孔指数8.95%～26.98%;叶表皮角质层多平滑、呈脊状突起或具颗粒状纹饰;卵叶牡丹居群1～4、稷山牡丹居群1-2、紫斑牡丹居群1～5和中原牡丹居群1叶表面具表皮毛,在叶下表皮或沿中脉集中分布。研究为牡丹组野生种植物学鉴定和分类提供了叶表皮微形态特征的基础资料。     

牡丹鳞芽诱导与增殖过程中影响因子研究

以牡丹鳞芽为外植体,研究不同品种类型、基本培养基种类、取材时间、暗处理、植物生长调节物质种类及其质量浓度、继代周期等因素对鳞芽诱导与增殖的影响.结果表明,影响鳞芽诱导的主要因子是品种和采集时间,鳞芽适宜的采集时间为01-02月;不同GA_3质量浓度、暗处理和基本培养基对鳞芽诱导的影响较小;牡丹试管苗增殖中,4种基本培养基类型相比较,MS+Ca~(2+)效果明显;培养基中添加6-BA和IAA对试管苗增殖率有一定影响,最佳培养基组合为:MS+Ca~(2+)6-BA 2.0 mg·L~(-1)+IAA 0.3 mg·L~(-1),增殖培养适宜的继代周期为35 d.     

鸡冠花品种间耐热性差异的光合生理机制

为了研究鸡冠花品种间耐热性差异的光合生理机制,选用耐热品种世纪绿叶和热敏品种世纪铜叶进行高温胁迫处理,从气体交换参数、叶绿体各成分含量、叶片对光能的吸收利用及能量分配等方面进行分析.结果表明:高温下生长的世纪绿叶叶绿素a含量较高,增加了用于光化学的能量,同时非光化学猝灭(NPQ)中状态转换猝灭(qT)的成分较多,能够帮助及时耗散过剩光能,因此没有发生光抑制现象,其净光合速率(Pn)也较高;世纪铜叶具有较强的耐受高光强能力,但在高温下,其光合作用因非气孔因素导致下降而发生光抑制,这与高温导致其对光能的利用减少,产生了过多的激发能有关,同时,世纪铜叶叶绿素a含量较少,能态猝灭(qE)和qT含量较小而光抑制和光损伤猝灭(qI)比例较大,不能及时耗散过剩光能,因此对高温敏感.     

CCFL光源不同光质比对铁皮石斛原球茎增殖及试管苗生长的影响

以铁皮石斛原球茎及试管苗为试材,采用冷阴极荧光灯(CCFL)光源的白光(W)、红光(100%R)、蓝光(100%B)、60%R+40%B、70%R+30%B、80%R+20%B 6种不同光质配比,以普通荧光灯(PGFL)作为对照,探讨不同光源及不同光质比处理对铁皮石斛原球茎增殖及试管苗生长状况的影响。结果表明:铁皮石斛原球茎在光质比为70%R+30%B处理下增殖效果最好,增殖率为89.01%,比对照提高40.0个百分点。株高随红光比例的增加呈升高趋势,100%R处理达到最大值(53.25mm),比对照提高21.05%。叶数、最大叶宽和根数均在60%R+40%B处理下达到最大值,分别为7.6片、9.95mm、6.9条,比对照提高38.18%、60.48%、27.78%。最大叶长和根长均在80%R+20%B处理下达到最大值,分别为25.52mm和43.91mm,比对照提高2.33%、104.14%。总鲜质量、总干质量均以70%R+30%B处理时最大,分别为1.203 9g和0.104 8g,比对照提高189.05%、113.44%。60%R+40%B处理下叶绿素a含量、叶绿素b含量、叶绿素a/b、根系活力和可溶性糖含量均达到最大值,分别为0.80mg/g、0.34mg/g、2.35、297.66μg/(g.h)、43.35%,比对照提高33.33%、30.77%、1.73%、150%和12.36个百分点。CCFL红蓝光比例为6∶4时,更有利于铁皮石斛试管苗光合作用以及干物质和糖的积累。     

不同光质冷阴极荧光灯光照处理对红掌试管苗生长的影响

以红掌‘骄阳,为材料,研究不同比例光质冷阴极荧光灯(CCFL)光照处理对其试管苗生长的影响.结果表明:适宜比例的光质处理可有效促进红掌试管苗生长与其品质提高.在100％R(红光)处理下,红掌试管苗的株高、根长以及可溶性糖含量均达到最大值;在70％R+30％B(蓝光)处理下,叶数、根数及叶长、试管苗各部分鲜干质量、干物率以及根系活力达到最大值.叶绿素a、叶绿素b含量均在60％R+40％B处理下达到最大值,而叶绿素a/b比值与红光/蓝光比值呈负相关,在100％B处理下达到最大值.综合分析,70 ％R+30％B处理较佳,有利于红掌试管苗的形态生长、根部生长以及干物质积累.     

矮生稷山牡丹的性状鉴定及转录组差异分析

为探究稷山牡丹矮化机理,本研究以矮生稷山牡丹和高株型杨山牡丹的茎段为材料,通过石蜡切片技术进行细胞学观察,利用转录组测序技术分析两种材料茎段的差异基因,并进行RT-qPCR验证。细胞学观察结果显示：稷山牡丹的细胞长度显著短于杨山牡丹,而细胞宽度和密度显著大于杨山牡丹;通过转录组测序并进行差异基因的筛选,获得122 336个差异表达基因,其中69 364个基因表达上调,52 972个表达下调。KEGG通路富集发现,与矮生性状相关的基因主要富集在脂肪酸途径和植物激素信号转导途径。筛选13个矮生相关候选基因进行RT-qPCR验证,其结果与转录组结果一致。本研究旨在从细胞及分子水平解析牡丹株高性状,挖掘其相关基因,为揭示稷山牡丹的矮生机理以及利用矮生相关的优异基因来改善株型提供了理论依据。     

利用iTRAQ技术和转录组筛选芍药属远缘杂交不亲和基因

【目的】远缘杂交育种是目前牡丹、芍药品种改良和育种的主要方法,而远缘杂交不亲和一直是制约其快速发展的主要因素。本研究从牡丹、芍药远缘杂交授粉后不亲和应答相关的柱头差异蛋白与转录组方面深入研究,揭示牡丹、芍药远缘杂交不亲和的分子机理,为杂交育种提供理论依据。【方法】以芍药‘粉玉奴’自交、芍药‘粉玉奴’与牡丹‘凤丹白’杂交为供试材料,在授粉后24 h采取柱头,分别进行同位素标记相对定量(iTRAQ)和转录组技术分析。对所获得的蛋白和转录组数据进行生物信息学分析,并对其中可能与远缘杂交不亲和相关的基因进行定量PCR验证。【结果】利用iTRAQ技术分析牡丹、芍药远缘杂交后柱头中蛋白质的表达差异,共鉴定到685个差异蛋白,富集到了188条通路,其中显著富集的Pathway有18条。与不亲和授粉相关代谢通路有RNA降解、钙信号途径、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase signaling pathway,MAPK)信号途径、磷脂酰肌醇信号系统。在RNA降解代谢通路中,烯醇酶(Enolase)、热休克蛋白DnaK(HSP70)及病菌抗原(GroEL)均...     

C02施肥时树脂膜培养容器在文心兰试管苗培养中的应用

采用在培养室内CO2施肥的方法，以C3植物文心兰(Oncidium)品种‘Aloha Iwanaga’试管苗为实验植物材料，分别以氟乙烯树脂膜容器(CP)和三角瓶作为培养容器进行培养．结果表明：C02施肥时，树脂膜培养容器(CP)内生长的试管苗在株高、叶数、叶长、叶幅、根数、根长、鲜重、干物重、干物率、叶绿素指数(SPAD值)等生长指标上高于无CO2施肥处理．采用SSR法进行比较(显著水平P≤0．05)，其中在株高、叶长、叶幅、根数、鲜重、干物重等重要生长指标之间存在显著性差异．以三角瓶为培养容器时其生长虽优于无C02施肥处理，但多数指标差异并不显著．实验证明，使用CP作为培养容器，培养室内C02施肥对促进文心兰试管苗的生长和提高其品质效果明显．     

三十二个品种芍药观赏性状的主成分分析

以32个芍药品种为试材,采用主成分分析法对其10个主要性状进行了分析,并对芍药观赏性进行了评价,以期为芍药杂交育种提供基础数据。结果表明:花数与株高、株幅、分枝数之间呈正相关,花色与花斑之间呈正相关。10个性状指标综合为6个主成分,即光合因子、覆花因子、花色因子、株高因子、花数因子、花径因子,其累计贡献率为87.423%,以6个主成分的贡献率作为权重建立了芍药品种的观赏性评价模型,将32个芍药品种分为了4个等级,其中‘桃花焕彩’‘高杆红’‘百园紫’‘老来红’‘娃娃面’品种综合性状最优。