辽宁丹东市锦江山公园总体规划设计探讨

城市公园是城市生态系统、城市景观的重要组成部分。通过对锦江山公园总体规划的功能分区、植物配置、道路规划等方面的探讨,充分发挥锦江山公园在改善城市生态环境、提高人居环境质量等方面的作用,更好地满足市民休闲、观赏、健身、交往以及各种文化活动的需要。     

大型平面自动焊接设备的设计及变型探讨

针对母材为大尺寸,焊材为小零件的精密类焊接作业,大型平面自动焊接设备给予了比较好的解决方案。其原理相当于一个直角坐标机器人,实现自动精确走位,并带动最终执行部件-焊枪来实现精确焊接。整体设备只需要一个操作者来控制人机界面,输入指令,整个焊接作业即可完成。     

新城疫不同毒株EID50的测定及增殖速度的比较

新城疫是严重危害养禽业的疾病之一。本试验通过对新城疫不同毒株的EID50的测定以及增殖速度的比较，得出以下结论：在接种相同病毒量的情况下，新城疫病毒毒力越强，增殖速度越快，导致鸡胚死亡的时间越短。     

北疆棉花纤维品质现状及改良技术

优质棉是一个相对概念,主要是指棉纤维的物理性状指标能够满足纺织企业生产不同纺织品的需要并在生产过程中达到最大限度降低成本、取得最佳效益的目的。北疆棉区近年来棉花生产发展迅速,由于棉花品种更换频繁等多方面原因,原棉品质有所下降,以下对北疆棉花纤维品质现状进...     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株致弱毒株特异性抗原表位的鉴定

通过对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virtls,Hp-PRRSV）HuN4株亲本毒及其不同代次传代毒株Nsp2（Nonstnduralprotein2）蛋白氨基酸序列比较分析,发现不同代次的Nsp2蛋白存在4处氨基酸点突变,针对每个突变点分别人工合成编码短肽的核苷酸序列,经原核表达后进行Western blot分析。结果表明表达的融合蛋白F65-11（^749KGEPvsdqpak^759）能够特异性的与HuN4-F40、HuN4-F65和HuN4-F112感染猪的血清发生反应,而与HuN4 F5感染猪的阳性血清和CH-1a株阳性血清不发生反应,证实第4个氨基酸点突变（S754）处存在一个免疫优势抗原表位。将该表位肽段由N端和C端逐步缩短继续鉴定,当N端缩短到第5个氨基酸（^754SDQPAK^759）C端缩短到第3个氨基酸（^749KGEPVSDQ^757）时,表达的融合蛋白不能与PRRSV阳性血清反应,最终推测该抗原表位必需氨基酸为^753VSDQ^756。选取GenBank中提交的部分高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的Nsp2氨基酸序列,对该表位氨基酸所在位置进行序列比较,分析结果显示位于Nsp2蛋白749→759位氨基酸序列高度保守,F65—11变异位点C^754→7^754为HuN4株系列传代毒株所特有。本研究结果证实抗原表位F65—11可以作为鉴别HuN4-F112弱毒疫苗所诱导产生的特异性抗体的候选抗原。     

网络液压CAD绘图环境的设计与实现

论述了利用面向对象以及网络开发技术所构建的液压CAD绘图环境。在分析当前液压CAD的特点之后,运用而向对象(object-oriented)技术、对话框和控件技术、数据库图库存储提取技术、导入导出图形图像技术和socket技术开发液压CAD,具体实现辅助图元绘制、原理图生成、数据交换、网络通讯和后台数据库服务各个功能,使液压系统计算机辅助设计得到进一步的完善。     

农村地区新型节能住房探析——浅析草砖房设计原理

任何建筑都离不开建筑材料的使用,在普通住宅中,冬天采暖、夏天制冷中大约有30％的能量没有被人体所利用,而是通过窗户、墙体散失到户外,增加了热岛效应,浪费了能源。在能源越来越紧张的今天,如何减少建筑的能耗,节约能源,成为现代新建筑的一个重要研究课题。本文对一种新的节能材料——草砖,进行分析和研究,总结出对这一新材料的使用和推广方式。     

不同营养液对三色堇无土栽培的研究

以三色堇种子为试材,研究无土栽培试验中3种营养液(MS、园试配方、霍格氏配方)处理对三色堇营养生长的影响.结果表明:在营养生长期,喷施园试营养液三色堇株高生长较快,叶片数量较多,其次是MS营养液,霍格氏缓慢.霍格氏营养液促进三色堇功能叶长度和宽度生长效果好,其次是MS营养液,园试营养液最短.喷施园试配方营养液的三色堇嫩叶和功能叶中叶绿素含量较高,霍格氏配方处理的三色堇老叶中叶绿素含量较高.说明园试配方更适宜三色堇的无土栽培.     

猪源IRAV的克隆、表达及单克隆抗体的制备（英文）

干扰素调节的抗病毒基因(IRAV)是近年来被发现的一种具有抗病毒活性的新型干扰素刺激基因,其对登革热病毒的增殖具有良好的抑制作用,但目前鲜有猪源IRAV基因的研究。本研究,从PK-15细胞中克隆了IRAV全长的cDNA。猪源IRAV cDNA全长为1241 bp,其中包含858 bp的开放阅读框,编码一个大小为285个氨基酸的多肽,定位于细胞质。将猪源IRAV蛋白在BL21(DE3)中诱导表达,经纯化后免疫雌性BALB/c小鼠,最终获得5株分泌猪源IRAV单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞,分别命名为2B10、2G12、2H1、5A8和2C5。将获得的分泌性抗IRAV单克隆抗体经Western blot和间接免疫荧光试验分析后,确定该抗体可以与PK-15细胞中过表达的猪源IRAV发生特异性反应。本研究成功制备针对猪源IRAV的单克隆抗体,为后续深入研究猪源IRAV的功能奠定了基础。