猪链球菌2型山东强毒株的分离鉴定

对某养猪场发生呼吸道感染及神经症状的病猪脑组织进行了病原菌分离,对其优势菌进行菌落形态学观察、生化试验、PCR检测、药敏试验和毒株致病力试验.结果显示,成功分离到1株猪链球菌2型,其含有目前已知的mrp、sly、ef3种毒力基因,该菌株对昆明系小鼠、新西兰白兔具有一定的致病性,动物回归试验证实该菌株对断奶仔猪具有较强的致病性.     

浅谈小反刍兽疫及防疫中应注意的几个问题

小反刍兽疫（PPR）俗称羊瘟,是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性、烈性、接触性传染病,以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征,国际兽医局（OIE）将其定为A类动物疫病,我国划定为一类动物疾病。2007年7月,我国西藏地区首次出现病例,先后发生4起PPR疫情,感染近5000只羊。2013年底至今,我国多地发生羊小反刍兽疫疫情,已对养羊业构成很大威胁。1流行特点和临床症状（1）该病主要感染小反刍动物。     

鸡大肠杆菌病的诊断及防治

1987年4月,保定地区某鸡场大批鸡发病,死亡严重,经诊断为大肠杆菌病,现将诊断、防治情况报告如下。     

实施屠宰检疫与品质检验并举确保动物产品安全

进入新世纪以来,特别是我国加入WTO以后,畜牧业生产已进入向国际化和现代化转化的新时期,在此关键时期,重视和关注动物产品安全,全面提高畜产品质量意义十分重大。目前,国际市场动物产品消费水准已进入安全、保健时代,国内对动物食品卫生安全要求也越来越高,各级党委、政府高度重视,广大人民群众高度关注,人们不仅关心肉品的营养、口感,更加关心的是肉品的安全、放心,不仅注重动物产品是否染疫,还对其药物残留情况、质量状况等有更严格的要求。近几年来,禽流感、口蹄疫、疯牛病、二恶英、盐酸克伦特罗(瘦肉精)等动物疫病和违规使用违禁药…     

山西省太原市动物卫生监督执法体制改革探讨

为响应中共中央落实国家机构改革的精神要求,迎合国家兽医体制改革的发展趋势,本文以山西省太原市为例,阐述了太原市动物卫生监督执法体制的改革发展现状,分析了国内动物卫生监督机构改革的不同方案。同时,结合工作实际,提出了将动物卫生监督机构的监督职能和行政执法职能划归同级农业综合行政执法队的不同思考意见,以供参考。     

黄土高塬沟壑区道路排水沟侵蚀产沙试验

为给黄土高塬沟壑区道路排水沟水土流失测算及其防护提供科学依据,采用野外原位放水冲刷试验方法,在放水流量10~50 L·min^-1和坡度4°~10°条件下,对土质道路裸露排水沟和植被排水沟的侵蚀产沙规律进行试验研究。结果表明:放水流量和坡度增大,裸露和植被排水沟的径流含沙量和土壤剥蚀率均成倍数增大,与放水流量呈显著指数函数关系;同一试验条件下,裸露排水沟的径流含沙量和土壤剥蚀率分别是植被排水沟的1.3~1.7倍和1.4~2.2倍。放水流量和坡度对裸露排水沟径流含沙量的影响较为接近,而植被排水沟径流含沙量主要受放水流量影响;不论裸露还是植被排水沟,放水流量对土壤剥蚀率的影响都远大于坡度。     

山羊传染性脓疱疹继发坏死杆菌病的诊治

1998年 1 2月 ,密山市兴凯湖乡兰某饲养山羊羔羊发生了一起以唇部、鼻端、耳廓、眼睑等处出现小丘疹及口腔粘膜溃烂为主要临床症状的疾病 ,发病率和死亡率都很高 ,经采用药物治疗、消毒和加强饲养管理等综合措施 ,病情很快得到控制。介绍如下。1　发病经过及症状　该户饲养山羊 5 6只 ,1 998年1 0～ 1 1月母羊产羔 60余只 ,1 2月份不同月龄羔羊开始发病和死亡 ,截止本月末共发病 47只 ,死亡 39只 ,其中以 1月龄内羔羊死亡最为严重。个别成羊有跛行症状 ,患肢不能负重、蹄踵部肿胀 ;有的泌乳母羊乳房基部有指甲大小突出表皮溃斑 ;羔羊鼻镜 ,…     

猴源环孢子虫巢式PCR检测方法的建立

环孢子虫是一类可引起人和动物腹泻的重要寄生性原虫。为建立猴源环孢子虫的巢式PCR检测方法,根据该环孢子虫18S rDNA基因序列,设计一对保守引物N18SA/N18SS和一对特异性引物CYJS/CYJA,通过阳性质粒摸索该检测方法的最佳反应条件,进行特异性和敏感性试验,并应用该方法对87份猴粪样本进行了临床检测。结果显示该巢式PCR能特异性地扩增出猴源环孢子虫目的片段,与微小隐孢子虫、阿米巴原虫等8种DNA无交叉反应,最低能检测0.2 fg的阳性质粒DNA,对临床样本的检出率比传统方法(饱和蔗糖漂浮法和改良抗酸染色法)提高2.3%~3.4%。可见,该巢式PCR方法具有较高的特异性和敏感性,对于环孢子虫病的诊断和分子流行病学调查具有重要的应用价值。     

山西猪源基因Ⅰ型乙型脑炎病毒的分离与鉴定

利用RT-PCR技术从2009年山西运城某猪场疑似乙型脑炎仔猪脑组织扩增出乙型脑炎病毒prM和E基因,采取病样通过BHK-21细胞传代,分离到1株病毒.间接免疫荧光和RT-PCR进一步证实该病毒为猪源乙型脑炎病毒,并命名为SX09S-01.根据prM基因绘制的进化树表明SX09S-01毒株属于基因Ⅰ型,E基因与SA-14、SA-14-14-2、P3、HW和XJ69株的核苷酸同源性分别为88%,87%,88%,88%,98%,其蛋白具有强毒株典型特征.