拜城油鸡发病特点初探

为掌握拜城油鸡的发病特点,我们在没有进行免疫措施的条件下对354只拜城油鸡进行了养殖试验。现总结如下:1寄生虫发病率较高主要原因:一是拜城油鸡饲养环境的突然改变,导致抗病能力下降;二是拜城油鸡特别爱吃草     

春尺蠖成虫羽化发蛾特性及应用佳多频振式杀虫灯控害效应研究初报

春尺蠖羽化发蛾特性研究表明，发蛾期与气温密切相关。邻近城区比郊外大田发蛾期早7～10d；发蛾前期雄蛾多于雌蛾，以后雌蛾增多；成虫为全日程羽化出土，雌雄性比为1：1．42；雌蛾交尾最多可达3次，雄蛾仅1次。应用佳多频振式杀虫灯诱捕春尺蠖雄蛾数量大。灯距120m范围内，树干表皮单位面积上的有效卵率较无灯对照区下降了24％～61．5％，控害效果显著。     

塔里木河下游生态输水策略分析

自2000年5月至2011年间的12次生态输水,对塔里木河下游地下水恢复发挥了重要的作用。截至到2011年10月的实测数据,相较于输水前,英苏、阿拉干、库尔干和老英苏各断面的地下水位均有不同程度的上升,上升幅度与离河距离相关。距河1 km处的上升幅度分别为2.0、3.0、4.0 m和1.0 m左右,地下水位均有较明显的恢复。当地下水埋深达到4.0、3.5 m和3.0 m时,与此相对应的植被生存状态分别称之为维持生存、基本生存与适合生存。由此可以计算出,塔里木河下游距河1.0 km范围内3种植被生存状态对应的耗水量分别为1.6×108、2.2×108 m3和2.7×108 m3。大西海子水库以下的下泄水量可分别在春、秋、冬季3个时段进行。据此,近期的输水策略为：年输水量应维持在2.7×108 m3以上,输水适宜时段为春、夏季,以尽快恢复下游地下水环境并逐步满足河畔植被适合生存的耗水量;远期输水则可视上游来水的情况,采用满足维持生存、基本生存与适合生存3种耗水量的交替输水方式,输水量的下限为1.6×108 m3,以达到有限水资源条件下提高水资源利用率与维持生态系统稳定的目标。     

巴音布鲁克高寒草地几种公害物综合安全的研究

采用综合安全评估法,对巴音布鲁克高寒草地六六六、敌敌畏、铅和砷的综合安全予以评估,结果表明：巴音布鲁克高寒草地土壤、地表水、饲草和肉羊中,六六六、敌敌畏和砷的生态、经济和社会综合安全率均为100%,其综合安全居于高级安全状态水平,铅的生态、经济和社会综合安全率均为94.70%,其综合安全居于中级偏上安全状态;六六六、敌敌畏、铅和砷总综合安全率达98.57%,总综合安全居于中级偏上安全水平。     

茶叶企业市场营销的创新策略分析

茶叶企业中的市场营销环节是决定效益的关键,本文以推动企业经济效益为前提,从确定营销方向、优化营销途径、提升管控水平、建立反馈渠道四方面,对茶叶企业市场营销创新策略进行了论述,对我国经济的稳定发展具有重要的意义。     

“西域金杉”牌打顶剂在棉花上的试验初报

西域金杉牌棉花打顶剂是一种新型棉花打顶剂,在棉花上施用,既省工省时,又节约成本。通过试验,该打顶剂在棉花上使用,能够代替人工打顶,对棉花生长发育没有影响,籽棉产量较人工打顶棉田增产12 kg/667 m2,可节约成本15元/667 m2。     

我国棉花育种存在的问题及发展对策

重点分析了当前我国棉花育种中存在的主要问题,并针对问题和今后加快我国棉花育种应关注的方向,提出我国棉花育种技术发展对策和建议。     

新疆杏制干设备现状与发展建议

新疆是我国杏的主产区,生产的鲜杏十分适宜制干,鲜杏制干是沿承杏产业发展的有效手段。通过分析国内现有制干设备,针对设备中存在的弊端,提出杏制干设备的发展建议,为杏制干产业的发展提供参考。     

感染鸡贫血病毒雏鸡接种新城疫疫苗后免疫保护效应及其机理研究

 雏鸡 1日龄人工感染鸡贫血病毒 (CAV) ,于 8日龄接种 L asota疫苗 ,免疫后 2 8d进行新城疫强毒 (v NDV)攻击 ,以同龄未感染 CAV和用 L asota疫苗免疫并经 v NDV攻毒雏鸡为对照 ,检测其免疫保护效应 ,胸腺和脾脏 T细胞数量及 T细胞增殖反应 ,法氏囊和脾脏 Ig G+、Ig M+、Ig A+抗体生成细胞数量 ,血清免疫球蛋白 Ig G、Ig M、Ig A含量 ,血凝抑制抗体 (HI)滴度等。结果表明 ,CAV人工感染并用新城疫 (ND)疫苗免疫雏鸡经 v NDV攻击后的免疫保护率为 6 0 % ,对照组雏鸡 v NDV攻击后免疫保护率为 10 0 % ,胸腺和脾脏 T细胞数量和 T细胞增殖反应、法氏囊和脾脏Ig G+ 、Ig M+ 、Ig A+ 抗体生成细胞数量、血清 Ig G、Ig M、Ig A含量及 HI抗体滴度 ,均较对照组雏鸡显著降低。说明感染鸡贫血病毒雏鸡接种新城疫疫苗后的免疫保护效应及免疫功能明显降低。     

H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆及在E.coli中的表达

选择一株H5N1亚型高致病性禽流感病毒株A/Goose/Guangdong/1/96(简写为GD/1/96),根据测得的NS基因序列,设计一对特异性引物NS1U/NS1L,RT-PCR方法扩增该毒株的NS1基因。将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达载体PET-32a( ),并进一步酶切分析和序列测定,鉴定出NS1基因的阳性重组子。阳性质粒转化E.coliBL 21(DE3)感受态细胞,在IPTG诱导下,经SDS-PAGE和Western-blotting分析鉴定,成功的在细菌包涵体中表达出45 kD的NS1融合蛋白。重组蛋白经Ni-NTA His.Bind Resins纯化。