SSR技术及其在玉米研究中的应用

简单重复序列(Simple sequence repeat,SSR)技术以其丰富的多态性、共显性遗传、重复性好和操作简单等优点正广泛用于植物种质资源及育种的研究.文章简要介绍了SSR技术的原理、特点及引物获得的途径,对SSR及其它几种分子标记技术进行了比较,并着重介绍了近年来SSR技术在玉米指纹图谱、品种鉴定、目标性状基因定位、遗传多样性及优势类群划分中的应用现状及前景.     

培养瓶透气性对蛹虫草生长的影响

用4种透气程度不同的材料封口培养瓶,进行蛹虫草培养试验,研究了培养瓶透气性对蛹虫草生长的影响。结果表明,培养瓶的透气性对蛹虫草菌丝体生长、原基形成、子实体生长速度及颜色等均有显著的影响。透气程度越高,菌丝体封面所需时间越短,原基形成越早,子实体平均生长速度越快,同时每瓶子实体的鲜重也越大,生物转化率也越高。蛹虫草菌丝体生长、原基分化及子实体生长需要良好的透气性,透气性最大的培养瓶无菌封口膜是适合蛹虫草培养瓶的封口材料。     

利用正交设计优化辣椒SRAP反应体系

为快速建立优化的辣椒SRAP反应体系,利用L9(34)正交表,探讨了Mg2+、dNTPs、引物和模板DNA4种主要反应成分的浓度变化对SRAP扩增结果的影响。结果表明:通过正交设计实验可高效建立优化稳定的辣椒SRAP反应体系;用该法建立的辣椒SRAP优化反应体系为:20μL反应体系中含10×PCRBuffer 2.0μL、Mg2+2.5 mmol/L、dNTPs 0.2 mmol/L,上下游引物各0.4μmol/L、模板DNA10 ng,TaqDNA聚合酶1 U。     

‘石硖’龙眼大果型桂花味芽变系的RAPD分析鉴定

 用160个10 bp单个和混和随机引物对‘石硖’龙眼大果型桂花味芽变母树芽变枝及普通枝的基因组DNA进行RAPD扩增分析, 从中筛选出6个单引物( S71、S161、S303、S304、S341、S1212) 和4个双引物( Z7、Z59、Z60、Z70) 能在二者之间扩增出稳定的多态性片段。10个引物共扩增出99条片段, 其中多态性片段有S71-560、S161-813、Z70-800等13条, 占13.1% , 表明芽变枝果实大小及风味的变化与其遗传物质的改变密切相关。用两个特异引物S71、Z70对来源于同一芽变枝不同树龄的芽变嫁接单株及对照进行RAPD扩增, 所得特异片段与引物筛选中完全一致, 进一步表明芽变引起的遗传物质的改变可通过无性繁殖的方式稳定存在, 利用特异引物可对芽变嫁接单株的结果性状做早期预测。     

‘石硖’龙眼芽变系双引物RAPD鉴定的研究

 以‘石硖’龙眼芽变系及其普通系(对照) 为材料, 从80对双引物中筛选出4对双引物在二者之间扩增出稳定清晰的多态性片段。4对双引物共扩增出35条带, 其中多态性带5条, 表明通过双引物扩增可成功地将‘芽变’与母株(对照) 区分开来。在此基础上对双引物产生多态性扩增的原理进行了分析。     

秋水仙素对勿忘我的诱变研究

以勿忘我的种子为试验材料,用不同浓度的秋水仙素处理不同时间。结果表明,0．05％秋水仙素处理12h的诱变率在所有处理中效果最明显,0．05％秋水仙素处理18h次之,并得到3株矮化的勿忘我;秋水仙素各花色的抗药性是黄色〈紫红〈混色。     

富贵竹切口保鲜及贮运研究

通过大量实验筛选出适合富贵竹切口的保鲜液,冬季宜采用配方12,夏季宜采用配方5进行处理。处理液B对防治脚部黄化及促根效果极显著。加工后的富贵竹成品货柜运输的最佳温度为15￣16℃,配合含1.0mg/L6-BA 1‰托布津的保水剂包根处理,可极显著降低贮运中的损失率。研究成果在生产中成功应用。     

黄瓜DNA提取及其RAPD-PCR反应体系的优化

利用改良的SDS方法提取黄瓜干种子与一步法提取的黄花苗总DNA进行RAPD扩增,其结果与传统的CTAB和SDS的结果一样.这两种方法不仅节约成本,且简单快速,大大降低了DNA的提取难度,适宜黄瓜杂交种子纯度鉴定.不同组织材料对RAPD无影响.研究了RAPD的影响因素,改进及优化了RAPD反应程序.结果表明:Mg2 浓度的范围为1.5～3.0mmol·L-1,dNTPs浓度范围为0.15～0.25mmol·L-1,Taq聚合酶浓度范围为0.5～1.5U,模板DNA浓度为20～100ng,反应以及引物浓度为0.2～0.4μmol·L-1.引物的碱基组成以及不同存放时间的引物对RAPD扩增也有影响.DNA预变性94℃进行4min,94℃变性30s,37℃退火30s,72℃延伸1min,循环35次后72℃再延伸7min.     

ZnCl2对瓶插月季切花保鲜作用的初步研究

初步探讨了ＺｎＣｌ２对月季切花瓶插保鲜作用及其生理生化基础。结果表明：与对照（去离子水）和基本液（２０ｇ／Ｌ蔗糖＋５００ｍｇ／Ｌ柠檬酸＋２５０ｍｇ／Ｌ８－羟基喹啉＋２５ｍｇ／Ｌ硝酸银）相比,经ＺｎＣｌ２改良液处理的月季切花花枝硬挺,弯头减少,蓝变减轻并延迟,平均瓶插寿命延长１０％￣６０％,尤以１０ｍｇ／Ｌ的ＺｎＣｌ２改良液效果最好,ＺｎＣｌ２改良液处理增加花枝鲜重,明显降低月季切花衰老过程中花瓣花     

植物遗传标记的发展及应用

从形态标记、染色体标记、生化标记及ＤＮＡ分子标记等方面较为系统地介绍了植物遗传标记的进展与应用现状。