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71.
新疆小麦地方品种籽粒硬度及其Puroindoline 基因等位变异研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]籽粒硬度是重要的小麦品质性状,了解新生疆小麦地方品种籽粒硬度的变异类型和分布,为新疆小麦品质育种提供遗传信息.[方法]利用单籽粒硬度仪(SKCS)和PCR扩增、酶切及DNA测序技术,结合改良的Friabilin提取及电泳分析方法,对105份新疆小麦地方品种的籽粒硬度及Pina和Pint等位基因进行研究.[结果]新疆小麦地方品种以硬质类型为主,平均硬度值为63.5.新疆小麦地方品种Puroindoline基因共有9种突变型,分别是Pina-D1a/Pinb-D1a,Pina-D1a/Pinb-Dlb,Pina-D1a/Pint-D1p,Pina-D1k ()/,Pina-D1l/Pinb-D1a,Pina-D1r/Pinb-D1a,Pina-D1a/Pinb-D1ab,Pina-D1a/Pint-Dlac和Pina-D1b/Pinb-D1p,其中Pina-D1 r/Pinb-D1a为新发现的突变型.新疆小麦地方品种Puroindoline基因型以Pina-D1a/Pinb-D1p为主导类型,共有62份,占59.1;;其Pina-D1k()/和Pina-D1 a/Pint-D1ab两种突变型与其地理来源和生态型密切相关,主要分布在南疆冬小麦中.Pina-D1a/Pinb-D1a(野生型)的硬度值显著低于突变型,Pina-Dlk()/的硬度值最高,但Pins-D1k ()/ ,Pina-D1a/Pinb-D1p和Pina-D1a/Pinb-D1ab的硬度值差异不显著.[结论]新疆小麦地方品种籽粒硬度及其Puroindoline等位变异和分布信息能为新疆小麦品质改良和引种提供理论依据. 相似文献
72.
1知识管理的界定
关于知识管理,目前还没有统一的定义知识管理涵义可以从广义和狭义两个角度来理解:广义的知识管理是指经济环境下管理思想和管理方法的总称;狭义的知识管理是指对知识及知识的运用进行管理,其目标就是能够将最恰当的知识在最恰当的时间传递给最恰当的人,以便于使他们作出最好的决策。 相似文献
73.
关于野生花卉种子萌发的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
1 研究的意义我国是世界上许多名贵花卉的原产地。同时,在我国广大山野还蕴藏着许多观赏价值很高而未被利用的野生花卉资源。如何发掘、收集、保存、利用野生花卉种质资源,是丰富园林花卉种类和提高花卉品种质量的一项重要措施。人们只有对野生花卉的分布、形态、繁殖方式、生育期、开花习性、种子成熟期、立地条件及适应性有了充分了解,才可能为引种驯化和应用栽培提供科学依据。 相似文献
74.
由浙江省农机局、宁波市农机局和余姚市人民政府主办,农业部农机化技术开发推广总站、农业部农机试验鉴定总站、中国农机流通协会支持的2003年全国农机化技术交流暨产品展示交易会7月6日在浙江省余姚市开幕。农业部副部长张宝文、农业部农机化技术开发推广总站站长谢洪钧、农业部农机试验鉴定总站站长焦刚、浙江省委副秘书长兼省农办主任王良仟、省农业厅 相似文献
75.
76.
77.
本文阐述了竹炭的物理作用、竹醋液的抗菌功能及竹醋液在农业上的应用.可将竹炭埋在土壤中以改变地磁,调节地下的电位差,用以改善和维持人体健康,预防动植物的病虫害.通过在养殖场设置竹醋液池,预防口蹄疫,禽流感等家畜家禽类的传染病.最后介绍了竹炭和竹醋液的功能及其商品开发. 相似文献
78.
于非繁殖期(5月),将萨福克未经产母羊18只分3组,往其膣内分别放入含有不同 P_4量(250 mg、500 mg 和750 mg)的海绵9天,并且取出海绵前两天肌注 PMSG500 1U。结果表明,不同 P_4(250 mg、500 mg 和750 mg)处理组的发情诱导率分别为0%、66.7%和83.3%;处理期间血中 P_4浓度,发情羊(1.07±0.34ng/ml)显著大于未发情羊(0.58±0.15ng/ml)(P<0.01)。并且放入海绵期间血中 P_4浓度达0.8ng/ml 以上的7只母羊均出现发情。由此可知,为了非繁殖期采用 PMSG 注射法诱导发情,首先采用 P_4注射法使循环血液中的 P_4浓度提高到0.8ng/ml 以上是非常必要的。 相似文献
79.
以鸡马立克氏病脾脏淋巴瘤继代细胞系MDCC-MBI(MSB1)为研究对象,用southern和northern斑点分子杂交放射自显影等方法,证明了5-氮胞苷可以阻断MSB1细胞DNA的甲基化,且去甲基化的DNA转录区和部分非转录区有特异增幅的转录产物mRNA,说明这些区基因转录活性上升。用5-氮胞苷处理MSB1细胞使其去甲基化后,该细胞DNA的内切酶Barn HⅠ区域对DNaseⅠ敏感性增高,该片段区的基因表达活性也增高。以上结果提示.DNA的去甲基化可以提高MDV的基因表达,进一步说明MDV DNA的甲基化在抑制MDV基因表达,维持MDV在淋巴瘤细胞株中潜伏感染状态可能起着重要作用。 相似文献
80.