漾濞县核桃古树资源开发利用现状

对漾濞核桃古树资源现状、资源特点、存在的问题及开发利用现状进行研究,并提出古树核桃开发利用建议,以期提升漾濞核桃古树资源的附加值,从而通过开发核桃古树资源带动核桃产业健康持续发展.     

越桔对长白山区酸性土壤的适应性

在长白山区３种类型的酸性土壤上栽培越桔，研究结果表明，｀北空＇、｀美登＇、｀斯卫克＇在暗棕色森林土上生长结果较好，树体营养关系合理；在草甸沼泽土上３个种生长结果均较差，｀北空＇在水湿地潜育土上生长旺盛，但产量低，综合分析认为，矮丛越桔类型品种对我国长白山区酸性土壤条件的适应性较强，半高丛越桔则适应性差，针对长白山不同类型的土壤，以美登最为适宜暗棕色森林土栽培，斯卫克次之；水湿地潜育土可栽培美登品种     

黑穗醋栗新品种‘甜蜜’

 ‘甜蜜’是从波兰引进的黑穗醋栗试材中筛选出来的晚熟品种, 生长势强, 果穗长, 单果质量1.47 g, 可溶性固形物14% , 维生素C 1.6 g/kg FM。果实出汁率70%。风味酸甜, 鲜食口味佳。丰产性好。在长春地区7月中下旬成熟。     

土壤改良对越桔生长的影响

在盆栽条件下,对生长越桔的土壤进行改良。通过土壤pH值的变化、生长量及相关指标的分析对比,获得适合越桔生长的土壤改良类型。试验研究表明,pH值4.0～5.0的苔藓 草炭 原土 S土壤改良类型适合于越桔的生长,植株的高度、粗度、基生枝数等都明显增加。从各指标上观察,原土 2S的土壤改良类型也具有一定优势,说明在土壤有机质充足的基础上,只需调酸,越桔就能正常生长。     

Roles of the Kv1.2, Kv1.5, Kv2.1 potassium channels in hypoxia pulmonary vasoconstriction

AIM: To determine the role of Kv1.2, Kv1.5, Kv2.1 in the hypoxia pulmonary vasoconstriction (HPV). METHODS: Male Wistar rats were divided into two groups: normoxic group and hypoxic group. The single smooth muscle cell was obtained from pulmonary artery of Wistar rats with acute enzymatic digestion method. The conventional whole-cell patch clamp technique was used to record the resting membrane potential (Em) and the potassium currents of voltage-gated potassium channel (IKv) in rat pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMC). Intracellular application of Kv1.2/Kv1.5/Kv2.1 antibodies (1∶125) was conducted through the whole-cell patch clamp system. RESULTS: ① Em of PASMC was depolarized after 24 h hypoxia compared with that of control cells . IKv of PASMC was decreased after 24 h hypoxia, . ② The mixture of Kv1.2/Kv1.5/Kv2.1 antibodies depolarized Em and inhibited IKv in PASMC from normoxic rat, whereas the mixture of Kir2.1/Kir2.3/Kir4.1 antibodies had no effects on them. ③ The mixture of Kv1.2/Kv1.5/Kv2.1 antibodies and the mixture of Kir2.1/Kir2.3/Kir4.1 antibodies had no effects on IKv and Em from rats hypoxic for 24 h. CONCLUSION: Kv1.2, Kv1.5, Kv2.1 might be oxygen sensitive potassium channels which mediated HPV.     

四川地区猕猴桃病毒1的RT-PCR检测及外壳蛋白基因序列分析

为了明确近期新西兰报道的侵染猕猴桃的新病毒——猕猴桃病毒1(Actinidia virus 1,AcV-1)在四川地区猕猴桃上的发生情况及其分子特性,采用RT-PCR对来自四川6个地区疑似感染病毒的90份猕猴桃主栽品种‘红阳’和‘金果’的叶片样品进行检测。结果表明,22份样品为AcV-1阳性,检出率为24.4%。将获得的5个AcV-1分离物和已报道的新西兰分离物K75的外壳蛋白(coatprotein,CP)基因序列进行比对,结果表明,分离物间核苷酸序列和氨基酸序列的相似性分别为84.8%～97.1%和89.7%～99.6%,其中除邛崃分离物HYH5与新西兰分离物K75的核苷酸序列相似性较高(97.1%)外,其余4个分离物均低于91%。系统进化分析结果显示,这些分离物主要聚集在3个分支上,分离物HYH5与新西兰分离物K75位于同一分支,其余分离物位于另外2个分支。     

苹果花脸病田间病情发展及ASSVd在组培条件下的传播

为了明确苹果锈果类病毒(apple scar skin viroid,ASSVd)引起的苹果花脸病在田间的病情发展情况以及ASSVd在组培条件下的传播方式,2012—2015年对河北省顺平南神南村3个果园进行持续调查和检测。结果显示,果园A、B、C的显症率分别从3.00%、19.35%和10.00%上升至10.00%、34.41%和22.00%,带毒率分别从11.00%、20.43%和14.00%上升至23.00%、37.63%和30.00%,带毒率和显症率都逐年增加,而且带毒率大于显症率,即有些带毒果树不显症。发病果树田间分布有明显的发病中心。通过高通量测序发现显症果树ASSVd vsiRNA reads数是带毒未显症reads数的4.08倍,同时实时荧光定量PCR检测发现显症树ASSVd病毒积累量显著高于带毒未显症树。以携带ASSVd的组培苗和无毒组培苗为试材,利用RT-PCR检测明确了ASSVd可通过伤口沾染带毒汁液、组培剪污染、含毒培养基、根系接触进行传播,其中根系接触传染率较高。     

基于CF接口的奶牛电子耳标阅读器的设计

设计了一种CF接口的RFID阅读器,硬件由MCU、RFID协议收发芯片、CF接口转换芯片及外围电路组成,软件包括MCU子系统软件和Pocket PC驱动程序。CF接口RFID阅读器与Pocket PC集成,开发运行于Windows Mobile平台的支持移动数据库的Pocket PC软件,构成一套奶牛个体信息采集无线终端,提供奶牛场管理信息系统的移动解决方案。