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991.
应用PCR技术检测沙门氏菌   总被引:31,自引:0,他引:31  
参照文献报道的根据沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因片段所设计的引物序列,合成了1对长25bp的引物,对沙门氏菌属A-F各群中共16株沙门氏标准菌株和其他12株非沙门氏菌标准菌株进行DNA抽提扩增、结果沙门氏菌PCR产物都出现495bp的特异性DNA扩增带,而非沙门氏菌均未出现扩增条带,证明这对引物具有沙门氏菌属特异性。  相似文献   
992.
环丙沙星在猪体内的生物利用度及药物动力学   总被引:11,自引:2,他引:11  
18 头健康长白×大白×杜洛克杂交猪,分3 组,每组6 头,按5 m g/kg 的剂量进行了静注、肌注及内服环丙沙星的药动学研究。高效液相色谱法测定血浆中药物的质量浓度,MCPKP药代动力学程序处理药时数据。静注给药时,环丙沙星体内分布快且广泛,消除较慢,t1/2α为(0.35±0.19) h,t1/2β为(3.15±0.57) h,Vd(area)为(3.24±0.51) L/kg,ClB 为(0.73±0.15) L/(kg·h- 1 )。肌注和内服给药时,环丙沙星均吸收较快,但内服吸收速度和程度均不及肌注给药,t1/2ka 分别为(0.23±0.15)、(0.38±0 .21) h,tm ax 分别为(0.63±0.31)、(1.39±0.39) h,Cm ax 分别为(1.31±0.34)、(0.60±0.14) m g/L,生物利用度(F)分别为(77.96±5.89)% 、(51.58±5.69)% 。本研究发现,环丙沙星肌注和内服给药的消除半衰期与静注给药相似,分别为(3.45±0.66)、(3.32±0.96) h,与在其他哺乳动物的动力学特征有所不同。  相似文献   
993.
采用乙醇-氯仿处理、加热、丙酮沉淀和DEAE-SephadexA-50柱层析的方法,从犬血红细胞中提纯了铜锌超氧化物歧化酶(Cu·Zn-SOD),并对其部分性质进行了研究。比活力为4150U/mg,不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳呈现1条区带,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得该酶的亚基分子量为16300,紫外最大吸收峰位于259nm,氨基酸组成中不含有色氨酸。  相似文献   
994.
新疆野生木本饲用植物评价及其开发利用   总被引:1,自引:1,他引:1  
新疆野生木本饲用植物资源丰富。据统计,共有15科,54属,210种。该类群植物,适口性好,抗逆性强,鲜叶及嫩枝产量同,粗蛋白质,总能,有机质消化率和总消化养分可与野生的优良牧草相媲美。  相似文献   
995.
基因探针和PCR对鲤吉陶单极虫的检测   总被引:3,自引:1,他引:3  
采用液氮冷冻研磨法破碎吉陶单极虫(Thelohaneluskitauei)孢子,按常规法提取其基因组DNA。取DNAEcoRI消化产物,采用低熔点琼脂糖回收法制备大(3.0~15.0kb)、小(0.5~3.0kb)片段,将其克隆于pBluescriptksEcoRI位点,经α-互补现象、酶切鉴定和虫体DNA生物素标记探针筛选,构建了含23个克隆的基因文库,克隆片段介于0.9~6.8kb之间;经阳性克隆标记筛选及特性分析,制备了长度为0.9kb(19号质粒克隆片段)的探针,该探针具有较强的敏感性和特异性。对该探针两端DNA序列进行分析,设计出1对引物。上游引物序列为:5′TTTCGAACCCGCACAACAAG3′,下游引物序列为:5′TGAGTGGATAG-TATCGCTGC3′。应用该对引物对虫体进行了检测  相似文献   
996.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对78只共和县的青海本地山羊血红蛋白多态性进行了研究。结果发现,除存在HBA变异体外,共和本地山羊中还有一种新的山羊血红蛋白变异体。它以HBZA杂合子形式存在,泳动速度与绵羊的HBA变异体相似,暂命名为HBZ。HBZA基因型频率为3.85%,HBz等位基因频率为0.0192。  相似文献   
997.
绍兴蛋鸭血清淀粉酶同功酶与生产性能关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
测定并比较160日龄绍兴产蛋鸭和非产蛋鸭血清淀粉酶的多态性表现型的差异。结果表明:160日龄绍鸭血清淀粉酶主要包括:Amy-1,Amy-2和Amy-3三个区域,均表现明显的多态性。Amy-1区为鸭血清淀粉酶的主信号区,产蛋绍鸭血清淀粉酶Amy-1区以B型为主,Amy-3区为无带型;未产蛋绍鸭Amy-1区以A型居多,Amy-3区为2条带型的频率为37%,二者之间差异显著。160日龄绍兴蛋鸭血清淀粉酶表现型和体重无显著相关。  相似文献   
998.
为了研究miR-184及miR-205在绵羊毛囊发育过程中的作用,本研究以绵羊为研究材料,检测了miR-184及miR-205在毛囊3个发育时期及不同组织中的表达情况,进行了基因组定位及前体预测,并预测了可能的靶基因及调控的基因通路.结果发现,miR-184的表达量从毛囊生长期到衰退期呈逐步上升的趋势,而miR-205则表现为先上升后下降,其在衰退期表达量最高.2个microRNA在绵羊的多个组织中均有表达.两者的候选靶基因涉及15个基因通路,可能通过Wnt通路调控毛囊的生长周期.  相似文献   
999.
The objective of this study was to assess the effects of genistein (GEN) on expression of insulin‐like growth factor 1 (IGF‐1) and insulin‐like growth factor binding protein 1 (IGFBP‐1) in young and aged rat ovary. Forty young female Sprague Dawley (SD) rats (200 ± 20 g) and forty aged female SD rats (490 ± 20 g) were selected and according to weight, they were divided into the following five groups with eight animals in each: negative control group (NC), low‐dose group (L), middle‐dose group (M), high‐dose group (H) and positive control group (PC). GEN group received GEN of 15, 30, 60 mg/kg respectively. It lasted 30 days. Concentrations of serum hormones, IGF‐1 and IGFBP‐1 were determined by enzyme‐linked immunosorbent assay (ELISA). Gene and protein expressions of IGF‐1 and IGFBP‐1 were determined by real‐time PCR and Western blot respectively. Compared with NC, GEN significantly increased oestradiol‐17β(E2) level in aged rat, reduced luteinizing hormone (LH) level in young and aged rat. Serum levels of IGFBP‐1 in young rats were significantly higher in GEN groups (p < 0.05). mRNA and protein expression levels of IGF‐1 and IGFBP‐1 were positively correlated with GEN dose. GEN could significantly reduce the ratio of IGF‐1/IGFBP‐1 of aged rats. Multivariate Cox regression analysis result showed IGF‐1 and IGFBP‐1 levels significantly correlated with GEN dose. We speculate that there is an association between the addition of GEN and expression of IGF‐1 and IGFBP‐1, and the relationship between them is different in young and aged rat.  相似文献   
1000.
Weaning process widely affects the small intestinal structure and function in piglets, while the responses of large intestine to weaning stress are still obscure. The purpose of this study was to determine the developmental changes (i.e., short chain fatty acids (SCFAs) concentrations, growth parameters, crypt‐related indices and antioxidant capacity) in colon of piglet during weaning. Forty piglets were weaned at day 21 and euthanized to collect colonic tissues and digesta samples on day 0, 1, 3, 7 and 14 post‐weaning (n = 8). Piglet growth performance was improved (p < .001) on day 7 and 14 post‐weaning. The concentrations of acetate, propionate, butyrate, valerate, isobutyrate, isovalerate and total SCFAs were higher (p < .001) during the late post‐weaning period. The mRNA abundances of SCFAs transporters were greater (p < .001) on day 7 and 14. The absolute and relative weights, absolute length and perimeter of colon were greater (p < .001) on day 7 and 14. Similarly, post‐weaning increases (p < .001) in colonic crypt depth and Ki67 positive cells numbers per crypt were observed during the same period. Colonic crypt fission indices decreased (p < .01), while total crypt numbers increased (p < .001) on day 14 after weaning. Moreover, total SCFAs concentration was significantly associated with colonic growth parameters and Ki67 cells/crypt (p < .001). In addition, catalase content was decreased on day 3, 7, and 14, whereas, the concentrations of total superoxide dismutase (T‐SOD) and manganese‐containing superoxide dismutase (MnSOD) were higher (p < .05) on day 1 and 3 post‐weaning. These results showed that weaning process has a significant effect on colonic growth and development, which might be associated with the change of SCFAs concentrations in colon.  相似文献   
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