全文获取类型
收费全文 | 42750篇 |
免费 | 2713篇 |
国内免费 | 4202篇 |
专业分类
林业 | 3522篇 |
农学 | 3103篇 |
基础科学 | 2500篇 |
4837篇 | |
综合类 | 19643篇 |
农作物 | 3297篇 |
水产渔业 | 2151篇 |
畜牧兽医 | 5850篇 |
园艺 | 2862篇 |
植物保护 | 1900篇 |
出版年
2024年 | 318篇 |
2023年 | 791篇 |
2022年 | 1758篇 |
2021年 | 1811篇 |
2020年 | 1715篇 |
2019年 | 1697篇 |
2018年 | 1152篇 |
2017年 | 1953篇 |
2016年 | 1496篇 |
2015年 | 2068篇 |
2014年 | 2260篇 |
2013年 | 2693篇 |
2012年 | 3483篇 |
2011年 | 3632篇 |
2010年 | 3369篇 |
2009年 | 3111篇 |
2008年 | 2971篇 |
2007年 | 2840篇 |
2006年 | 2488篇 |
2005年 | 1907篇 |
2004年 | 1267篇 |
2003年 | 883篇 |
2002年 | 991篇 |
2001年 | 952篇 |
2000年 | 797篇 |
1999年 | 368篇 |
1998年 | 171篇 |
1997年 | 141篇 |
1996年 | 80篇 |
1995年 | 94篇 |
1994年 | 101篇 |
1993年 | 61篇 |
1992年 | 59篇 |
1991年 | 54篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 24篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 4篇 |
1965年 | 1篇 |
1962年 | 5篇 |
1956年 | 6篇 |
1955年 | 4篇 |
1932年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
不同环境下作物基因型值和杂种优势的分析方法 总被引:8,自引:0,他引:8
根据加性-显性与环境互作的遗传模型,提出了利用多个环境的杂交亲本和F_1的资料,采用AUP法预测作物杂种后代在不同环境中的基因型值和杂种优势的分析方法。作为分析实例,本文对1992年和1993年陆地棉(GossypiumhirsutumL.)杂交亲本(P)、F_1皮棉产量和衣分的两年资料进行了分析。 相似文献
42.
针对现浇砼U型渠道施工及运行管理中出现的纵横向裂缝的危害进行了分析,提出了控制裂缝发育的措施方法。 相似文献
43.
44.
河南省食用菌科技推广存在的问题及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
综合分析了河南省食有菌科技推广中存在的生产经营缺乏宏观引导,科技推广存在自发性和盲目性,体制不协调和食用菌生产本身的不可控因素较多等问题,提出了加强宏观引导,微观调控,建立健全食用菌行业管理,食用菌龙头企业建设,开发建设规模生产基地等具体措施,为食用菌的产业化大发展提供了参考依据。 相似文献
45.
传染性法氏囊病疫苗免疫母鸡后子代雏鸡外周血液的B细胞和免疫球蛋白含量变化 总被引:2,自引:1,他引:1
应用免疫SPA菌体花环法和间接ELISE法对传染性法氏囊病(IBD)疫苗免疫母鸡后,其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量进行了动态研究。结果发现:IBD疫苗免疫后,其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量均不同程度地高于未免疫的相应对照雏鸡,表明IBD疫苗免疫母鸡后,其子代雏鸡外周血液的体液免疫功能明显增强。而传染性法氏囊病超强毒株攻击子代雏鸡后,未免疫子代雏鸡外周血液的上述各项指标均明显低于疫苗免疫的子代雏鸡,这与IBDV感染雏鸡后,其体液免疫中枢器官法氏囊严重损害,淋巴细胞变性坏死等有关,也是导致感染雏鸡免疫抑制的基础。 相似文献
46.
万全县北中部的白垩纪侵蚀劣地土层薄、植被少,年土壤侵蚀模数5000~8000t/km2,经过多年的实践,终于探索出一套适合当地气候条件与侵蚀特点的治理方法。介绍了具体的治理技术与方法,提出了抓好治后管护工作的建议。 相似文献
47.
48.
重组逆转录病毒载体的包装 总被引:1,自引:1,他引:0
将3.7kb的LacZ基因片段克隆到含标志基因Neo的逆转录病毒载体,pLXSN与pLNCX的多克隆位点,构建了含有LacZ基因的重组逆转录病毒载体pLLSN和pLNCL.在测定了G418对饥装细胞系PA317的最小致剂量后(最小致死剂量为0.3g/L),通过脂质体Lipofectin与磷酸钙2种介质,分别将2种重组逆转录病毒载体导入包装细胞系PA317进行包装,并以0.3g/L,的G418进行筛选,得到多个G418抗性克隆,经扩大培养,传代,分别得到包装pLLSN与pLNCL的2株阳性细胞,电镜下可见阳性细胞的培养上清中具有逆转录病毒形态特征的成熟病毒粒子,本0研究为运用逆转录病毒载体系统,解决转角因效率低的问题奠定了基础。 相似文献
49.
50.