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AIM To investigate the mechanism of long noncoding RNA (lncRNA) FEZF1-AS1 regulating microRNA-363-3p (miR-363-3p) on the viability and apoptosis of lipopolysaocharide (LPS)-induced vascular endothelial cells. METHODS Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were cultured in vitro . pcDNA-NC, pcDNA-FEZF1-AS1, anti-miR-NC, anti-miR-363-3p, miR-NC and miR-363-3p mimics were transfected into the HUVECs and LPS stimulation was applied for 24 h. RT-qPCR was used to detect the expression of FEZF1-AS1 and miR-363-3p. The cell viability was measured by MTT assay. The apoptotic rate was analyzed by flow cytometry. The dual-luciferase reporter experiment was used to verify the targeted regulation of FEZF1-AS1 and miR-363-3p. Western blot was used to determined the expression of cyclin D1, Ki67 and cleaved caspase-3. RESULTS Compared with control group, the expression level of FEZF1-AS1 in LPS group was significantly reduced (P <0.05), and the expression level of miR-363-3p was significantly increased (P <0.05). Compared with pcDNA-NC+LPS group, the cell viability in pcDNA-FEZF1-AS1+LPS group was significantly increased (P <0.05), the apoptotic rate was significantly reduced (P <0.05), the protein levels of cyclin D1 and Ki67 were significantly increased (P <0.05), and the protein level of cleaved caspase-3 was significantly reduced (P <0.05). Compared with anti-miR-NC+LPS group, the cell viability in anti-miR-363-3p+LPS group was significantly increased (P <0.05), the apoptotic rate was significantly reduced (P <0.05), the protein levels of cyclin D1 and Ki67 were significantly increased (P <0.05), and the protein level of cleaved caspase-3 was significantly reduced (P <0.05). Dual-luciferase reporter experiment confirmed that FEZF1-AS1 targeted miR-363-3p. Compared with miR-NC+pcDNA-FEZF1-AS1+LPS group, the cell viability in miR-363-3p+pcDNA-FEZF1-AS1+LPS group was significantly reduced (P <0.05), the apoptotic rate was significantly increased (P <0.05), the protein levels of cyclin D1 and Ki67 were significantly reduced (P <0.05), and the protein level of cleaved caspase-3 was significantly increased (P <0.05). CONCLUSION Over-expression of FEZF1-AS1 promotes the viability and inhibits apoptosis of LPS induced vascular endothelial cells by inhibiting the expression of miR-363-3p. 相似文献
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藕淀粉的加工性能研究 总被引:7,自引:1,他引:6
该文从化学成分、淀粉颗粒大小、淀粉糊、热力学、淀粉颗粒形态和表面结构以及对酶水解耐受力等方面,对藕淀粉的加工性质进行了较为详尽的研究。结果表明,藕淀粉(重庆产)的水分含量为15.32%、蛋白质0.16%、脂肪0.07%、粗纤维0.02%、灰分0.54%、磷0.053%,其直链淀粉含量(30.61%)高于玉米淀粉的。藕淀粉的平均粒径为50.27 μm,而玉米淀粉的为38.97 μm。藕淀粉颗粒呈小圆形和椭圆形,但在某些淀粉颗粒一端有凹陷。淀粉的X-衍射图谱为B型,糊化温度为54.09℃,透明度为57.9%,淀粉糊达到最大黏度即呈现平缓的特征,黏度峰值远低于玉米淀粉糊的。该研究对实际生产中,提高藕淀粉得率和纯度以及应用具有指导意义。 相似文献
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20%氟硅·咪鲜水乳剂防治黄瓜炭疽病的田间小区试验结果表明,在53.3~66.7mL/667m2剂量下,施药3~4次,间隔7~8d,可有效地控制黄瓜炭疽病的危害,并有提高产量和品质的作用。 相似文献
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包膜肥料氮释放特性及快速检测方法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
该文采用“盆栽法”和“水浸泡法”测试了美国Scotts公司生产的Osmocote聚合物包膜肥料,结果表明该肥料氮释放规律符合线性关系,“盆栽法”得出的肥效期为118.1d,与肥料标示的肥效期(31℃)3~4个月基本一致;国际常用方法和水浸泡法得出的肥效期分别为86.4d和54.7d,有一定的误差。文中提出了“强化浸泡法”,即以80℃、1:20(w/w)的2%盐酸溶液浸泡肥料,并用搅拌器以150r/min的速度搅拌上层溶液。建立了“盆栽法”与“强化浸泡法”测试结果的相关性方程,给出了工业生产中在线检测并预测肥料释放特性的方法,为编制肥料施用说明提供参考。验证结果表明,该法与“盆栽法”相比,平均绝对误差为0.525%,平均相对误差为1.71%。 相似文献
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为研究镉毒性与中华稻蝗种群等位酶基因型之间的关系,将采自山西省原平市的中华稻蝗(Oxyachinensis)为研究对象进行镉的LD50急性毒性实验,并对所研究个体进行等位酶水平淀粉凝胶电泳。结果表明,中华稻蝗种群LDH、GPI、PGM和ME均为多态基因座位。在LDH、PGM、ME多态基因座位上,各基因个体的死亡率差异显著(P〈0.05),其中PGM及ME的基因型频率显著偏离哈-温平衡预期值,且LDH、PGM、ME为杂合体缺乏(F〉0);在GPI多态基因座位上,各基因型个体的死亡率差异不显著(P〉0.05),GPI基因型频率符合哈-温(H-形)平衡预期值,而GPI为杂合体过剩(F〈0)。中华稻蝗在这4个基因座位具有较高的平均每个基因座位的等位基因数(A=2.5),平均观察杂合度(Ho=0.314~0.325)和平均期望杂合度(He=0.471~0.496)。结论:由于中华稻蝗种群不同基因型对Cd^2+的敏感性不同.因而导致其不同基因型死亡率的差异。 相似文献
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翅多型现象在昆虫中广泛存在,比如蚜虫有有翅蚜和无翅蚜,无翅蚜无翅不能飞行。翅型分化是蚜虫对不良生态环境的适应策略。有翅蚜能飞行,使其逃离不良环境并找到新的栖息地;而无翅蚜繁殖周期短、繁殖量大,有助于维持一定的种群数量。影响蚜虫翅发育的因素有遗传因素和环境因素,由环境因素决定的翅的多型现象被称为翅的非遗传多型性。本文就蚜虫翅型分化的生态学意义、影响因素,以及蚜虫翅型分化的生理和分子机制进行了综述。关于影响蚜虫翅型分化的遗传因素的研究较少,部分研究发现豌豆蚜翅型由X染色体上的一对等位基因所控制。更多的研究表明蚜虫翅型分化受环境因素影响,影响蚜虫翅型分化的环境因素有光周期、温度、种群密度、共生微生物、天敌、杀虫剂及抗生素等,事实上这些环境因素往往不是单方面存在的。保幼激素、蜕皮激素等外源激素会影响包括蚜虫在内昆虫的翅型分化,蚜虫的拥挤效应最终可能也是通过激素调控发挥作用。外源激素可以作用于出生后的低龄若虫也可作用于预产期的成虫,比如给豆蚜中龄若蚜施加保幼激素处理后,会出现超龄若虫,而不是无翅蚜。相反,反-β-法尼烯(EBF)的刺激会诱导有翅蚜后代的产生。另有研究发现,上一代豌豆蚜注射蜕皮激素可以减少有翅后代数量,而通过RNA干扰(RNA interference, RNAi)EcR受体或施加EcR抑制物也会导致后代有翅个体增加。蚜虫翅型分化分子机制的研究起始于对同一基因型蚜虫有翅、无翅成虫个体的差异表达基因或差异表达蛋白。 相似文献
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睡莲叶片胎生现象是繁育途径的重要补充,对种群的传播、扩散和生态环境的适应性有重要作用。通过转录组测序技术筛选和分析睡莲叶片胎生现象相关的代谢路径和调控基因,为深入认识睡莲叶片胎生发育的分子机制提供参考。以叶片具有胎生现象的‘小花睡莲’(X)和叶片无胎生现象的‘蓝星睡莲’(L)为材料,利用RNA-Seq技术对叶片4个发育阶段的叶脐部分进行生物信息学分析。分析对照(L)和样品(X)叶片不同发育阶段测序结果:筛选出的差异表达基因(DEGs)中,34 909个基因(48.65%)表达上调,36 850个基因(51.35%)表达下调。DEGs分析显示,随着叶片的发育,X和L上调基因和下调基因数均呈增加趋势。对L1-vs-X1、L4-vs-X4阶段的GO和KEGG功能富集分析表明,DEGs主要富集在质膜和膜相关成分、胞外区域、细胞壁等相关的细胞组分中,涉及到代谢过程、生物合成和应急响应等;Pathway代谢通路表明,DEGs主要参与到植物激素信号转导、苯丙烷类生物合成、氨基酸类代谢、类黄酮生物合成、甘油磷脂类代谢以及细胞周期相关等过程。对DEGs进一步分析,克隆出了4个可能参与睡莲叶片胎生发育的转录因子。 相似文献