Role of PPARα/PGC-1α in doxorubicin induced mouse dilated cardio-myopathy

AIM: To investigate the changes of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR)α/peroxisome proliferator activated receptor coactivator 1 alpha (PGC-1α) in doxorubicin (DOX) induced dilated cardiomyopathy (DCM) and its effect on the energy metabolism and myocardial function in mice. METHODS: Forty mice were randomly divided into 4 groups: control group, DOX group, PPARα inhibitor group and PPARα agonist group. The DCM model was established by injection of DOX. The protein levels of PPARα/PGC-1α were detected. The PPARα inhibitor and PPARα agonist were used 2 weeks beforeinjection of DOX. The contents of adenine acid and phosphocreatine (Pcr) in the mitochondria were measured by high-performance liquid chromatography (HPLC). The ANT activity was analyzed by the atractyloside-inhibitor stop technique. The changes of the echocardiography and hemodynamics were also observed. RESULTS: DOX induced DCM model was successfully established. The protein levels of PPARα and PGC-1α in control group were significantly higher than those in DOX group (P<0.05). Both of the high-energy phosphate contents and the transport activity of ANT were decreased in DOX group (P<0.05), and the hemodynamic parameters were disordered (P<0.01). Compared with DOX group, PPARα inhibitor pre-treatment significantly reduced the PPARα/PGC-1α expression. Meanwhile, high-energy phosphate contents in the mitochondria and the ANT transport activity of the mitochondria decreased, as well as the left ventricular function (P<0.05). On the other hand, PPARα agonist significantly increased the expression of PPARα and PGC-1α, and improved the transport activity of ANT. In addition, the hemodynamic parameters were ameliorated, but the high-energy phosphate contents of the mitochondria did not significantly change. CONCLUSION: PPARα/PGC-1α plays an important role in the regulation of ANT transport activity in dilated cardiomyopathy induced by DOX, and the activation of PPARα/PGC-1α has protective effects on the DCM induced by DOX.     

长沙市郊枫香人工林降水再分配及养分动态

采用定位试验研究方法对长沙市郊枫香人工林生态系统水文过程及养分动态进行了研究.结果表明：该森林生态系统春季平均降雨量为18.73 mm,其中以林冠穿透雨形式输入林地水量占降雨量的81.63%,以树干流形式输入林地水量占1.54%;树冠截留率随降雨量的增大而减小,平均树冠截留率为16.83%;在枫香人工林中,降水pH值的变化不大,且基本呈中性;养分元素质量浓度在各过程中变化不尽相同,Ca^2＋、K^＋质量浓度在穿透水和树干茎流中呈上升趋势,NH4^＋质量浓度在树干茎流中呈上升趋势,Zn^2＋、PO4^3-质量浓度呈下降趋势,Mg^2＋、Cu^2＋质量浓度变化不大.     

5个玉米人工合成群体选系的配合力分析

选用8个自交系为测验种,采用不完全双列杂交设计,对5个玉米人工合成群体新选的15个自交系的配合力、杂种优势以及主要性状遗传参数进行了分析。结果表明,单株产量GCA表现突出,且构成产量因子性状GCA表现也较好的新选自交系有GP2-1,GP5-2和GP5-5;SCA值高、杂种优势强的组合是48-2×GP3-3和ES40×GP1-2;在穗长、秃尖长、穗粗等12个性状中,亲本的基因加性效应对F1性状形成起主导作用,而穗重和单株产量的遗传变异主要来自于基因非加性效应。因此,对于高产组合的选配,至少要选择1个GCA高的材料作亲本,并在此基础上兼顾SCA的选择,而利用群体自交选系则应根据性状遗传特性决定其选择时期和选择强度。     

冬季农户规模育肥肉牛效果观察

通过试验观察,从2006年11月21日到2007年2月4日内,每25天为一个观察段,当外界平均气温为5.26、2.50、2.54时,育肥牛日增重分别为1.36 kg、1.23 kg、1.22 kg;说明寒冷对肉牛育肥有较大影响,建议育肥牛场在冬季注意保暖。     

激流灌注式生物反应器培养猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(R98株)工艺的研究

为建立猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗的大规模生产工艺,本研究应用工作体积为l00 L的激流灌注式生物反应器培养Marc-145细胞,接种PRRS病毒R98株(PRRSV-R98),进行病毒培养,结果显示,培养6d细胞数量可增殖5倍～7倍,单次病毒收获量相当于3 000个～5 000个10L转瓶,而且培养的PRRSV-R98各项指标均符合规程要求.本研究在国内首次建立了应用100 L激流灌注式生物反应器制备PRRS活疫苗的生产工艺,为规模化培养工艺的推广与使用提供了技术参数.     

硫酸新霉素可溶性粉在靶动物猪的安全性研究

为了客观评价硫酸新霉素可溶性粉对靶动物猪临床应用的安全性,将32头仔猪随机分为4组,每组8头,分别设1倍、3倍、5倍临床推荐剂量组和空白对照组,连续混饮硫酸新霉素可溶性粉15 d,通过检测各组受试猪的临床表现、血液常规指标、血清生化指标、尿液常规指标及病理学变化等评价其临床用药的安全性。结果:硫酸新霉素可溶性粉以5倍临床推荐剂量内应用于靶动物猪后,对其临床症状、体重、血常规、血生化及尿常规等指标没有显著影响,解剖学及病理组织学检查也未见任何病理变化,说明硫酸新霉素可溶性粉以1倍、3倍、5倍临床推荐剂量应用于靶动物猪是安全的。     

宽须蚁蝗蝗蝻空间分布型的研究及其应用

应用3种检验分布型的方法分别检验了宽须蚁蝗蝗蝻的分布型。结果表明：宽须蚁蝗蝗蝻在草地上的空间分型呈聚集分布,其聚集强度随种群的密度的升高而增加,应用Iwao模型中的参数估计了田间调查时的最适抽样数。     

孕马血清(PMSG)粗品的提取

孕马血清促性腺激素（PMSG）是由孕马子宫内膜杯状细胞分泌到血液中的糖蛋白激素,具有FSH和LH的双重作用,在畜牧生产中主要作用于同期发情、超数排卵、胚胎移植的基础性科学研究,同时对动物和人体机能障碍有显著疗效;PMSG当用于诱发动物发情时,可大大提高动物保胎率与受胎率,还可提高繁殖率。     

西宁南山草地生产力评价

通过对西宁南山草地随机取样测定,在放牧、人畜践踏等人为干扰下,草地生产力处于下降趋势,在封育措施下,草地生产力逐渐恢复,在封育加人工灌溉条件下,草地生产力大幅度提高。     

猪外周血单个核细胞增殖反应影响条件的探讨

应用 Ｌ１６ （４５） 正交试验, 对影响猪 Ｐ Ｂ Ｍ Ｃ 增殖反应的几个因素, 包括培养时间、 Ｐ Ｈ Ａ 浓度、细胞浓度等三个因素四个水平进行了比较和探索。试验表明几个因素对 Ｐ Ｂ Ｍ Ｃ 的增殖反应均有显著的影响（ Ｐ＜ ００５） , Ｐ Ｂ Ｍ Ｃ 增殖反应的 Ｍ Ｔ Ｔ 比色法的最佳反应条件组合为 Ｐ Ｂ Ｍ Ｃ 浓度为１ ×１０６／ｍｌ, 植物血凝素 Ｐ Ｈ Ａ 的浓度为１２５μｇ／ ｍｌ, 细胞培养时间为２４ 小时; 影响增殖反应的先后顺序为 Ｐ Ｂ Ｍ Ｃ 浓度、 Ｐ Ｈ Ａｐ 浓度及细胞培养时间。同时确定了最有利于 Ｐ Ｂ Ｍ Ｃ 增殖的犊牛血清浓度为１０ ％ 。