ES-D3细胞nanog基因干扰载体的构建 及其干涉效果*

选择ES细胞nanog基因中4个区域合成寡聚核苷酸,构建了4个含有小鼠U6启动子的siRNA（小分子干涉RNA）表达载体并瞬时转染小鼠ES-D3细胞.半定量RT-PCR分析显示,所构建的4个siRNA表达载体中有3个可以在细胞内转录出siRNA或shRNA（短发夹RNA）,诱发RNA干涉（RNAinterference,RNAi）,能显著抑制目的基因nanog的表达;同时发现,干扰的ES-D3细胞生长48 h后,集落形态与未干扰细胞相比差别不大,但隆起不如后者明显,形态也不如后者规则,生长速度也较慢,AKP染色阳性,与未转染细胞相比没有差别.     

党参种子的离散元仿真参数标定与试验验证

为设计及优化党参机械化播种设备,提供基础仿真参数,本文对甘肃省种植的两种党参种子(渭党1号和甘党2号)通过试验法确定其基本物理参数(形状尺寸、质量密度、体积密度、千粒重、含水率)和接触力学参数(恢复系数、静摩擦系数);通过斜面滚动试验结合EDEM仿真,预测党参种子与ABS塑料板间的滚动摩擦系数;通过调整党参种子模型间的...     

气象、农业干旱指标综述

介绍了以降水量统计特征作为指标和以降水量、气温统计特征作为指标的气象干旱指标,以土壤含水量、作物旱情、作物需水量、供需水比例、作物水分综合统计特征为指标的农业干旱指标.列出气象、农业干旱指标计算公式,介绍计算方法和干旱指标的详细等级标准,并对各指标计算所需统计资料观测、收集的难易程度,各指标的优缺点、适用性及其适用区域范围评述,为干旱的监测、评估、预警和研究提供依据.     

近30年西北地区耕地生产力动态演变及能力评价

为了明确西北地区耕地生产力及其动态演变过程,掌握该区在全国粮食生产中的整体水平,利用1982—2012年西北地区耕地生产力数据,结合GIS分析描述了该区近30年耕地生产力和耕地压力指数动态演变过程,及该区在全国粮食生产中的整体水平,结果表明:近30年来,西北地区耕地生产力呈现出小范围波动、连续上涨的发展趋势,从1982年的2078.28 kg·hm-2上升至2012年的5 643.75 kg·hm-2,翻了近3番,但其年均增长率不稳定,年际间变化幅度相对较大,在1996年到达历史最高水平23%;西北地区耕地生产力在全国的比重明显上升(由1982年的0.455上升到2012年的0.749),但又始终低于全国平均水平(耕地粮食生产力指数始终小于1),随着时间的推移,该区粮食生产中心主要向粮食生产能力较高的新疆和陕西地区集中;西北地区耕地压力指数在阶段性波动变化中呈现出略微减小趋势,耕地压力有所缓解,但其缓解幅度并不大,耕地压力级别始终处在Ⅱ级预警值(0.91~1.10)范围内。     

猪脐静脉血管内皮细胞的分离及体外培养研究

为建立一种操作简单并且能获得大量猪血管内皮细胞的分离培养方法,本研究采集新生健康长白猪脐带,取其脐静脉血管,灌注0.1%的Ⅰ型胶原酶,于37℃水浴消化10 min后收集内皮细胞,培养于含20%胎牛血清的M199培养基中,长满单层后用胰酶消化传代培养。并对培养的细胞形态学、相关抗原和其他特征以及对病毒的易感性进行鉴定。结果表明,Ⅰ型胶原酶消化后可获得大量内皮细胞,细胞培养后的形态学观察显示细胞贴壁生长良好,呈典型的铺路石状排列;第Ⅷ因子相关抗原和细胞摄取乙酰化低密度脂蛋白均呈阳性,内皮细胞比率可高达100%。传3代后的生长曲线显示细胞传代后延迟期小于1 d,对数生长期约3 d,第5 d进入平台期,第7 d开始脱落死亡。病毒感染试验表明所获得的内皮细胞对猪瘟病毒高度易感,病毒生长与常用的PK-15没有区别。上述研究结果表明本研究建立的血管内皮细胞分离培养方法简便有效,为大量制备原代血管内皮细胞提供了可靠的方法。     

风沙土玉米钾肥适宜用量的研究

田间试验结果表明:在吉林省西部风沙土上,施用钾肥对玉米有明显的增产效果。施用K2O 75kg/hm2,相对增产值为23.6%,化肥利用率达31.7%,千粒重和穗粒数最高,为最佳用量。     

黄河流域地表水资源可再生性评价

水资源具有自然再生和社会再生、水量再生和水质恢复等四种类型。本文根据水资源可再生性基本涵义建立了黄河流域地表水资源可再生性评价一般指标体系 ,并运用TOPSIS法进行评价 ,结果表明 :黄河流域主要产水区域如龙羊峡以上、湟水流域、洮河流域和渭河流域等都是水资源可再生性相对最强或较强的区域 ,北洛河流域是最弱的区域 ,其余属于中等或者较弱区域。     

林间释放平腹小蜂防治银杏大蚕蛾研究

笔者于1999－2000年在城口银杏大蚕蛾发生区释放用其卵繁育的平腹小蜂防治银杏大蚕蛾，结果表明：放蜂区虫卵寄生率明显提高，其校正寄生率为69.30%，是一种可利用的天敌昆虫。可在银杏大蚕蛾发生区内推广应用。     

麻栎 马尾松天然次生混交林生物量结构及根系分布特征调查研究

通过对马尾松、麻栎天然次生混交林林分生物量的测定,对林分生物量积累、根系分布特征的差异进行了研究。结果表明,两类树种混交造林方式能在一定程度上提高树干的生产量,天然次生麻栎较马尾松具有主根、水平根系均发达,且须根分布均匀的特点。     

Mechanism of RhoA on vascular reactivity following hemorrhagic shock in rats

AIM: To observe the mechanisms of RhoA on vascular reactivity following hemorrhagic shock (HS) in rats. METHODS: The superior mesenteric artery (SMA) in rats subjected to hemorrhagic shock was adopted to assay the vascular reactivity via observing the contraction initiated by norepinephrine (NE) with isolated organ perfusion system. Meanwhile, the effects of Rho kinase, myosin light chain phosphatase (MLCP), myosin light chain kinase (MLCK) on RhoA regulating vascular reactivity were observed. The effects of RhoA agonist U-46619 and inhibitor C3 enzyme on the activities of Rho kianse, MLCP, MLCK and phosphorylation of MLC20 in the vascular smooth muscle cells (VSMC) with hypoxia were also measured. RESULTS: As compared to control group, the cumulative dose-response curves of SMA to NE at 2 h after shock shifted to the right, the maximal contractions (Emax) of NE was significantly decreased. RhoA agonist U-46619 increased the vascular reactivity in the late period of shock. C3 enzyme abolished U-46619 induced the increase in the contractile response of SMA to NE. Rho kinase inhibitor Y-27632 decreased U-46619-induced the increase in the vascular reactivity, MLCP inhibitor calyculin further promoted the increase in the vascular reactivity. However, MLCK inhibitor had no effect on the U-46619-induced change of vascular reactivity. After hypoxia, the activities of Rho kinase and MLCK, and the level of MLC20 phosphorylation were decreased, MLCP activity was increased. RhoA agonist U-46619 increased the activity of Rho kinase and phosphorylation of MLC20, decreased the activity of MLCP, but had no effects on MLCK activity. CONCLUSION: RhoA plays an important role in the regulation of vascular reactivity following shock. The mechanism is closely related to regulating the activities of Rho kinase and MLCP, and increasing the phosphorylation of MLC20 in VSMC.