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91.
Zhu
Jinzhao Wu Bin Bi Huaxing Zhou Changqing College of Soil Water Conservation Beijing
Forestry UniversityBeijing P.R.China 《中国林学(英文版)》1994,(2)
TheApplicationofGIsinSmallWatershedClassificationinLoessPlateauZhuJinzhao,WuBin,BiHuaxing,ZhouChangqingCollegeofSoilandWaterC... 相似文献
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96.
为了明确免征农业税与农用地利用的关系,采用文献资料法和归纳分析法研究免征农业税对农用土地的影响———改变土地税收结构和农用土地收益分配结构。免征农业税将打开农用土地利用的新局面,对于农用土地使用权流转、资源优化配置、农用土地经营规模、保护耕地等都将产生积极的作用。 相似文献
97.
Paymon Roustaian Mohd Salleh Kamarudin Hishamuddin Bin Omar Che Roos Saad Mansor Haji Ahmad 《Journal of the World Aquaculture Society》2001,32(1):53-59
Abstract.— Quantitative changes in the protein, lipid and carbohydrate were studied in the early larval stages of developing freshwater prawn Macrobrachium rosenbergii reared under fed and starved conditions to understand the relative importance of these nutrients in energy metabolism of the growing larvae. Larvae obtained from several females were stocked into three 250-L tanks at a density of 30 larvae/L. The feeding regime consisted of newly hatched Artemia nauplii. Protein was always the major organic constituent followed by lipids and then carbohydrates of both fed and starved larvae. Protein levels of both fed and starved larvae increased during development, suggesting an important role in morphogenesis. The decline of lipid during the larval growth that was more rapid for starved larvae, suggests a probable utilization of lipid as the major metabolic source of energy. Carbohydrates formed less than 5 and 2.4% of the larval dry weight of fed and starved larvae, respectively, suggesting their limited role in larval metabolism. 相似文献
98.
99.
胸膜肺料放线杆菌溶血毒素特性鉴定及免疫原性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了胸膜肺炎防线杆菌(APP)血清型7型菌株深-8株分泌的溶血素。研究证明该株至少可分泌两种溶血素,一种为热稳定的溶血素,另一种为热不稳定的溶血素。本研究没有对热稳定的溶血素进行提纯分析,而对热不稳定的溶血素经过盐析及凝胶过滤层析提纯后,进行SDS-PAGE分析,表明该溶血素为分子量65kDa的蛋白。本研究利用纯化的65kDa的溶血素蛋白与APP所有型的阳性血清做交叉中和实验和琼脂扩散实验及动物实验,证明该溶血素蛋白具有一定的免疫原性及保护力,但其诱导的免疫反应对同源菌株的攻击只能提供部分保护。 相似文献
100.
真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引:2,自引:1,他引:1
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献