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991.
北京菊酯Ⅱ安全性的毒理学评价 总被引:1,自引:0,他引:1
本文简要报道北京菊酯Ⅱ安全性的毒理学评价的研究结果。大、小鼠急性毒性试验、小鼠蓄积毒性、耐受性试验和大、小鼠亚慢性毒性试验等一般毒性试验;致突变试验(大、小鼠微核试验和小鼠精子畸形试验)和致畸试验(大鼠传统和喂养致畸试验),兔皮肤、兔耳和眼结膜刺激试验等专门毒性试验的结果表明,北京菊酯Ⅱ及其制剂10%北京菊酯Ⅱ乳油是一种安全的杀虫药。 相似文献
992.
健康水貂6只,3只作对照,另3只口服-20℃保存9个月的水貂细小病毒性肠炎粪毒。实验貂临床症状典型,小肠粘膜出现“气球样”上皮细胞,肠腺和绒毛上皮细胞广泛变性、坏死、脱落,胞浆内可见嗜酸性小体;胞核可见两种类型Cowdry A型包涵体;在肠系膜淋巴结、骨髓、脾和肾上腺也观察到了核内包涵体。在小肠绒毛上皮细胞膜上和肠腺腺腔中发现大量G-小杆菌。同时,用扫描电镜观察了各肠段粘膜表面的变化;用透射电镜研究了空肠前段粘膜上皮细胞中水貂细小病毒(MPV)的形态发生及其所引起的超微病变,发现核仁及其相随染色质参与了核内包涵体的形成。 相似文献
993.
994.
野败型杂交水稻种子纯度室内幼苗鉴定方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对野败型杂交水稻及其亲本“三系”和一般常规稻种子在一定浓度的A(盐类化合物)、B(酸类化合物)试剂溶液里进行光照培养,利用其色素代谢差异使幼苗鉴定器官芽鞘和不完全叶表现色泽不同而达到鉴定野败型杂交稻种纯度的目的。通过2a与海南和当地正季生产鉴定相比较,结果显示:用本研究鉴定结果与当地正季生产鉴定结果呈高度相关,相关系数分别为0.9351(汕优63)和0.9002(协优10号),同时,1a多的生产应用亦表现很高的准确性和实用性。该方法能较好地解决现阶段我国野败型杂交稻种纯度室内鉴定问题而替代海南种植鉴定 相似文献
995.
996.
C型凝集素受体(C-type lectin receptor,CTLR)是可以特异性结合糖类病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)的模式识别受体(pattern recognition receptors,PPRs),在先天性免疫中发挥着重要作用。为了揭示硬骨鱼CTLR的生物学功能,本研究以从大黄鱼(Larimichthys crocea)转录组数据库中筛选出的一个CTLR基因—C型凝集素结构域家族4成员E基因(C-type lectin domain family 4 member E gene,Clec4e)为研究对象,研究其分子特征、表达分布和凝集特性。结果显示,LcClec4e cDNA全长1546 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)771 bp,编码254个氨基酸。LcClec4e的N端有一个跨膜区,无信号肽,C端含有一个糖识别结构域(carbohydrate recognition domain,CRD),其中含有糖结合位点EPN和WFD以及6个可形成二硫键的保守半胱氨酸。系统发育分析表明,LcClec4e与多种鲈形目鱼类Clec4e具有较近的亲缘关系。荧光定量PCR结果显示,LcClec4e在所检测的10种组织中呈组成型分布,且在肝脏中表达量最高;LcClec4e在来源于大黄鱼头肾组织的原代巨噬细胞、淋巴细胞和粒细胞中均有表达,且在巨噬细胞中表达量最高;经灭活溶藻弧菌刺激后,LcClec4e在3种免疫细胞中的表达均极显著上调。原核表达的重组LcClec4e胞外段(recombinant LcClec4e-extracellular domain,rLcClec4e-ex)具有Ca2+依赖性的凝集活性,可凝集小鼠、家兔的红细胞,以及嗜水气单胞菌、变形假单胞菌、溶藻弧菌和坎氏弧菌等4种水产常见的革兰氏阴性菌。D-葡萄糖、D-果糖、D-甘露糖、D-麦芽糖、α-乳糖和脂多糖均可抑制rLcClec4e-ex对大黄鱼重要病原菌变形假单胞菌的凝集作用,说明LcClec4e可能与变形假单胞菌表面的糖类物质结合。这些研究结果提示,LcClec4e可能作为一种PPR,通过结合病原菌表面的糖类PAMPs来识别病原,参与大黄鱼抗细菌感染的免疫防御。 相似文献
997.
结合塑料排水管材的自身特点及目前这一管材在市政排水领域的应用现状,通过多年的工程实践,从国家相关的法律法规及经济技术比较等角度出发,笔者认为大口径埋地塑料排水管替代传统的钢筋混凝土排水管将成为市政工程管网建设中的新趋势。 相似文献
998.
哈大高速公路沥青混凝土面层施工质量控制 总被引:2,自引:0,他引:2
对哈大高速公路沥青混凝土路面面层施工质量控制,对包括标准、材料试验和混合料组成设计、施工技术等几个方面进行了阐述,并对其质量进行了分析和评价。 相似文献
999.
1000.
研究可植入眼内的氧氟沙星缓药栓的体外药物缓释过程和效果。方法:将分子量各为6120和12550的聚乳酸分别混载5%和10%氧氟沙星制成药栓,并体外药物释放以及高效液相色谱法药物浓度测定。结果30d内氧氟沙星体外释放率为70%-90%,释药时间与滞物分子量呈正相关,结论:由氧氟沙星和聚乳酸制成的缓释药栓满足眼内炎治疗的基本要求。 相似文献