四季鹅产蛋前后腺垂体远侧部细胞的超微结构比较

对处于产蛋、停产和产前等不同时期的四季鹅腺垂体远侧部分泌促激素的６类细胞,即促生长激素细胞（α细胞）、催乳激素细胞（η细胞）、促卵泡形成激素细胞（β细胞）、促黄体生成激素细胞（γ细胞）、促甲状腺激素细胞（δ细胞）及嫌色细胞等的超微结构作了比较观察。结果表明,产蛋期嗜碱性β、γ和δ细胞呈旺盛的细胞结构象,细胞器结构发达,腺体功能活跃;停产期特征是η细胞稍增多,细胞器少,腺体功能处于相对静止;产前期仅α细胞功能活跃,嫌色细胞数量较多,此时腺体功能低下。     

鸡巨型艾美耳球虫卵囊呼吸作用的研究

采用纯种巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)卵囊,人工感染3周龄的石歧杂雏鸡,及时收集卵囊,以0.1N硫酸溶液悬浮,用微量呼吸检压仪检测卵囊呼吸作用。试验表明:孢子化过程中最初十小时内该球虫卵囊的耗氧量为3.59μl/小时/10~6个卵囊。耗氧量的变化与其细胞分裂过程相对应,耗氧量在三次核分裂前夕降低,但在分裂期升高。最高耗氧量出现于子孢子形成期,达18.91μl/小时/10~6卵囊。孢子化后卵囊的呼吸作用较缓慢,耗氧量为0.85μl/小时/10~6个卵囊。完成孢子化所需时间为26小时。     

利用耳组织、血液、牛奶样品检测牛病毒性腹泻病毒的比较

牛病毒性腹泻病以发热、口腔及消化道粘膜糜烂、腹泻为主要症状,可引起怀孕母牛流产或产畸型胎儿,给养牛业造成巨大的经济损失,该病已成为当前严重危害我国养牛业的传染病之一。由于大部分感染BVDV的牛不表现特征性的临床症状和病理变化,而且引起腹泻和消化道黏膜糜烂或溃疡的疾病很多,所以确诊需进行实验室检查。目前实验室检测BVDV的主要方法是利用美国IDEXX公司ELISA诊断试剂盒,通过BVDV抗原和抗体的检测区别牛群持续感染牛。用于检测BVDV的样品种类有许多种,绝大多数是采集血液(血清)或牛奶样品进行检测。本试验对奶牛进行耳组织采样,同时采集血液和牛奶,用三种样品在相同条件下同时检测BVDV抗原,用血清和牛奶样品检测抗体,比较样品的检测结果。结果表明,这三种样品检测结果具有一致性,且耳组织采样更宜于大面积筛查。     

Immune responses and protective efficacy of a recombinant swinepox virus co-expressing HA1 genes of H3N2 and H1N1 swine influenza virus in mice and pigs

The recombinant swine poxvirus rSPV/H3-2A-H1 co-expressing HA1 genes of H3N2 and H1N1 subtype SIV has been constructed and identified. Inoculations of rSPV/H3-2A-H1 yielded ELISA and neutralization antibodies against SIV H1N1 and H3N2, and elicited potent H1N1 and H3N2 SIV-specific INF-γ response from T-lymphocytes in mice and pigs in this study. Complete protection against SIV H1N1 or H3N2 challenge in pigs was observed.     

益生菌发酵饲料对猪的生长和肉质的影响

应用益生菌发酵饲料喂猪,能提高饲料中粗蛋白含量,明显降低猪粪臭味,促进生长、降低料肉比和提高猪肉品质。     

三聚氰胺对小鼠睾丸病理损伤的观察

本研究采用组织病理学和免疫组织化学技术观察了三聚氰胺（Melamine,MA）对雄性小鼠睾丸的毒性作用,以深入揭示三聚氰胺的毒性作用及其机理。将25只28日龄SPF雄性昆明小鼠随机均分为5组,1组为对照组,其他4组为试验组。4个试验组分别按下述不同剂量灌服三聚氰胺：0.6 mg/kg（bw）/d（每日每公斤体重0.6 mg）、3.0 mg/kg（bw）/d、15.0 mg/kg（bw）/d和17.5 mg/kg（bw）/d,用玉米油做溶剂;空白对照组每日灌服等量玉米油。连续灌胃30天后剖检小鼠并取其睾丸组织进行固定、切片和染色,观察睾丸的组织病理变化。同时,采用免疫组织化学方法检测睾丸组织中增殖细胞核抗原（PCNA）的表达量。观察结果表明,与对照组相比,试验组不同剂量浓度的三聚氰胺对小鼠睾丸组织造成不同程度的病理损伤;三聚氰胺也会在一定程度上影响睾丸组织中PCNA的表达。研究结果表明三聚氰胺对于小鼠生殖系统有明显毒性作用。     

牡丹江周边雉类种群数量调查

为了更好地掌握牡丹江周边地区雉类资源,有针对性地加以保护与合理利用,2007年7月-2009年11月对牡丹江周边的雉类种群密度进行了调查,主要采用固定路线踏查法和定点样方法等形式进行了详细的调查,共记录雉类4种,雉鸡(Phasianus colchicus)为优势种,占全部雉类总数量的46.2%.平均密度为1.8 R/km2,鹌鹑(Coturnix coturnix)为稀少,仅占9.231%.调查发现雉类分布与生境关系非常密切,夏季在草原和草甸低矮灌木为主的环境中雉类数量较大,秋冬季生境主要与食物条件有关.人类活动也是造成分布差异的一个主要原因.     

Genetic diversity and relatedness of Fasciola spp. isolates from different hosts and geographic regions revealed by analysis of mitochondrial DNA sequences

The present study examined sequence variability in a portion of the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 (pcox1) and NADH dehydrogenase subunits 4 and 5 (pnad4 and pnad5) among 39 isolates of Fasciola spp., from different hosts from China, Niger, France, the United States of America, and Spain; and their phylogenetic relationships were re-constructed. Intra-species sequence variations were 0.0-1.1% for pcox1, 0.0-2.7% for pnad4, and 0.0-3.3% for pnad5 for Fasciola hepatica; 0.0-1.8% for pcox1, 0.0-2.5% for pnad4, and 0.0-4.2% for pnad5 for Fasciola gigantica, and 0.0-0.9% for pcox1, 0.0-0.2% for pnad4, and 0.0-1.1% for pnad5 for the intermediate Fasciola form. Whereas, nucleotide differences were 2.1-2.7% for pcox1, 3.1-3.3% for pnad4, and 4.2-4.8% for pnad5 between F. hepatica and F. gigantica; were 1.3-1.5% for pcox1, 2.1-2.9% for pnad4, 3.1-3.4% for pnad5 between F. hepatica and the intermediate form; and were 0.9-1.1% for pcox1, 1.4-1.8% for pnad4, 2.2-2.4% for pnad5 between F. gigantica and the intermediate form. Phylogenetic analysis based on the combined sequences of pcox1, pnad4 and pnad5 revealed distinct groupings of isolates of F. hepatica, F. gigantica, or the intermediate Fasciola form irrespective of their origin, demonstrating the usefulness of the mtDNA sequences for the delineation of Fasciola species, and reinforcing the genetic evidence for the existence of the intermediate Fasciola form.     

饲料企业日常监管要点解析

今年是《饲料和饲料添加剂管理条例》颁布实施10周年．农业部在全国范围内组织开展“保障饲料安全．推进健康养殖——饲料质量安全执法年”行动,《条例》修正案也将出台。近年来,虽然我国的饲料安全工作不断加强．饲料产品的质量水平不断提高．但是从目前来看．我国的饲料安全问题还远没有解决。饲料产品在生产、流通和使用中仍存在着严重的安全隐患。     

牦牛血清氟含量测定

采用氟离子选择电极对３７头青海牦牛血清氟含量进行测定，结果为０．０１５±０．００７（０．００５－０．０２６）ｍｍｏｌ／Ｌ。同时还对该方法的准确度、精密度做了检测。