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试验旨在克隆新西兰白兔SOD1基因CDS区并对其进行生物信息学分析。根据GenBank中穴兔SOD1基因序列(登录号:NM_001082627.2)设计特异性引物,利用RT-PCR技术扩增并克隆新西兰白兔SOD1基因完整的CDS区序列,测序鉴定后与其他物种进行同源性比对并构建系统进化树,使用SOPMA、SWISS-MODEL、ExPASy、ProtParam等软件和在线工具对蛋白序列进行分析,并预测蛋白分子的亚细胞定位及互作网络。结果显示,新西兰白兔SOD1基因CDS区长度为459 bp,A、T、C、G碱基含量分别为24.84%、18.95%、23.09%和33.12%,GC含量大于AT含量,编码153个氨基酸。同源性比对结果发现,新西兰白兔与穴兔、卷尾猴、人、黑猩猩、普通狨、骆驼、家犬、猕猴、野猪、小鼠的同源性分别为99.8%、85.2%、85.0%、84.7%、84.1%、83.9%、83.9%、83.7%、83.2%和81.3%。系统进化树结果显示,新西兰白兔和穴兔进化关系最近,并单独聚成一个分支。新西兰白兔SOD1蛋白分子质量为15.7 ku,理论等电点(pI)为5.86,分子式为C672H1084N200O221S5,不稳定指数为23.79,脂肪系数为78.89,平均亲水指数(GRAVY)为-0.276;属水溶性蛋白,无信号肽及跨膜区。SOD1蛋白包含5个潜在的磷酸化修饰位点和3个潜在的糖基化位点;在45-120位氨基酸处存在1个保守的活性中心;二级结构以无规则卷曲为主,占53.59%;三级结构建模显示蛋白易形成同源二聚体。亚细胞定位结果显示,细胞质、细胞核和线粒体分别占65.2%、26.1%和8.7%;SOD1蛋白在体内能与SOD2、PRDX1、PRDX3、PRDX4、DERL1等分子形成互作网络。本试验结果为进一步深入研究SOD1基因的功能及探索其与相关疾病的关系提供了参考依据。 相似文献
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[目的]为了解广州市区犬狂犬病流行情况和免疫状况。[方法]对广州市越秀、天河和荔湾3个区的部分宠物犬以及白云区和番禺区的部分农村犬进行随机采样和问卷调查,对血清样品和唾液样品分别进行抗体ELISA和荧光RT-PCR检测,并与免疫合格率相关的因素进行统计学分析。[结果]在调查的757只犬唾液棉拭子样品中未发现狂犬病病毒;调查的犬免疫率和免疫合格率分别为94.19%(95%CI:92.28%~95.75%)和59.05%(95%CI:55.45%~62.58%);统计学分析发现,犬的数量、类别和性别三个因素与狂犬病抗体合格率之间不存在差异,疫苗类型(进口或国产疫苗)、生产厂家以及最后一次免疫时间3个因素与狂犬病抗体合格率之间存在差异。[结论]本次调查未发现狂犬病病毒,犬的免疫率和免疫合格率均较高,近几年广州市仅出现零星几例人狂犬病病例,因此总体认为广州市的狂犬病防控工作成效较为明显,但在部分区犬狂犬病抗体合格率较低,仍有一定的狂犬病发生风险,需采取针对性措施。 相似文献
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文丘里洗涤器净化生物质燃气流场数值模拟及试验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
针对文丘里洗涤器净化生物质气化燃气中的焦油液滴问题,借助CFD软件Fluent对文丘里管内部流场进行数值模拟,得出其压力与速度分布特性,从能量转化角度分析了文丘里除焦过程流场变化规律,结果表明文丘里喉管段压力大幅减小,其压力能转化为燃气流体动能,形成了较大的湍流提高净化效率。通过试验和数值模拟研究文丘里内部流场总体压力损耗,将液气比3L/m3、喉口气速70~120m/s条件下的文丘里管总体压力损失试验与模拟数据对比表明二者结果基本吻合。对文丘里净化生物质燃气除焦效率的研究表明喉口气速大于90m/s时,利用经验公式根据文丘里洗涤器实际总体压力损失可以有效估算除焦效率,误差范围在7%以内;喉口气速大于90m/s、液气比高于2L/m3时除焦效率可以达到90%以上。研究结果可以为文丘里洗涤器净化生物质燃气的工程应用提供参考。 相似文献
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WengGuoqing Chang Kun Forest Inventory Planning Academy Hao Wenkang Zhang Yanli Northeast Forestry University Lcc Longchang Zhejiang Forestry Institutc 《林业研究》1992,3(2):70-77
The development and rc research condition about yield table in China were in-troduced in this paper.Several methods of constructing yield table were also described and studied in brief. 相似文献