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91.
E J de Vries J Zeeman R J Esser B Borsje F J Mulder 《Journal of the Association of Official Analytical Chemists》1979,62(6):1285-1291
Vitamin D is determined in preparations containing other fat-soluble vitamins by high performance liquid chromatography (HPLC). The unsaponifiable residue is extracted and separated from interferences by reverse phase chromatography; the fraction corresponding to vitamin D3 is collected and quantitated using normal phase chromatography (amylalcohol-n-hexane as mobile phase) by measuring the vitamin D3 and pre-vitamin D3 peaks at 254 nm. Previtamin D3 content is calculated as vitamin D3 with a conversion factor (determined on the equipment used). Application of the method to vitamin AD3 mixtures in oils gives 98-102% recovery. The reproducibility, using an external standard, is 2-3%, calculated as the coefficient of variation; with an internal standard, the coefficient of variation is 1-1.5%. The method measures potential vitamin D3 content in preparations containing greater than or equal to 200 IU/g in the presence of all known vitamin D3 isomers, vitamin A, and vitamin E. 相似文献
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WRIGHT LD CRESSON EL SKEGGS HR PECK RL WOLF DE WOOD TR VALIANT J FOLKERS K 《Science (New York, N.Y.)》1951,114(2972):635-636
99.
100.