棕尾虹雉短角鸟虱新种描述（食毛目：短角鸟虱科,短角鸟虱属）

本文报道了从上海动物园棕尾虹雉（Lophophorusimpejanus）体上所采集的鸟虱,经鉴定后,该虫神为头角亚目（Amblycera）短角鸟虱科（Menoponidae）短角鸟虱属（Menopon）一新种,文内对其所具有的分类特征进行了描述,并绘图。     

澳大利亚墨尔本WHO流感中心对南极洲企鹅的禽流感监测

2013年,澳大利亚墨尔本世界卫生组织流感参考和研究合作中心对南极企鹅开展了禽流感病毒监测。在270份企鹅血样中,检出34份禽流感抗体阳性,抗体阳性率为16%;对301份咽喉?泄殖腔拭子进行禽流感病原学检测,检出8份阳性,病原阳性率为2.5%,并成功分离到4株H11N2禽流感病毒。企鹅携带禽流感病毒这一事实,引发了全球共同抗击全球化动物疫情的思考。     

IBRV重组gD蛋白的真核表达与间接ELISA检测方法的建立

通过优化牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）gD基因序列为Sf9细胞偏好密码子,转座形成穿梭载体,将质粒瞬时转染Sf9昆虫细胞,利用昆虫杆状病毒表达系统表达纯化重组IBRV gD蛋白;以制备的重组IBRV gD蛋白为包被抗原,建立检测IBRV血清中和抗体的间接ELISA方法,并通过比对检测已知血清中和抗体效价的牛血清,验证所建立的间接ELISA方法的敏感性、特异性与重复性等指标。结果显示：本研究建立的间接ELISA方法对相关的牛病毒血清抗体无交叉反应,敏感性可达1:512,组内和组间变异系数均低于10%;使用建立的间接ELISA检测方法结合血清中和试验,对480份临床血清样品进行检测,发现两者敏感性符合率为98.18%,特异性符合率为93.33%,总符合率为96.67%。结果表明,本研究建立的检测IBRV血清中和抗体的间接ELISA方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可开发为临床适应的检测试剂盒。     

一起输入性羊痘疫情的暴发调查

2022年2月云南省元江县某农户饲养的山羊出现疑似羊痘病情,袭击率为16.91%(46/272),病死率为45.65%(21/46)。为确定病因,防止病情扩散,开展了紧急流行病学调查。综合病羊临床症状以及现场调查和实验室检测结果,确诊本起疫情为输入性羊痘疫情。通过采取病羊与健康羊群隔开饲养、紧急免疫、对症治疗、消毒、加强饲养管理等干预措施,病情得到有效控制。分析认为,养殖户疫病防控意识淡薄,缺乏生物安全防范意识,调入携带病原羊只混群饲养等是引发病情的主要原因。本次病情警示,养殖场应加强生物安全管理,做好未出售羊群返场的隔离检疫,同时要加强饲养管理,减少应激因素,以预防疫病发生。     

牛早孕因子的分离纯化及其活性和含量测定

牛早孕因子的分离纯化及其活性和含量测定向际尧，李鹏程，孙文东，努尔波拉提（中国科学院新疆化学研究所生化研究室，乌鲁木齐８３００１１）早期妊娠因子（ＥａｒｌｙＰｒｅｇｎａｎｃｙＦａｃｔｏｒ，ＥＰＦ），由澳大利亚学者Ｈ。Ｍｏｒｔｏｎ等人在１９７４年应用玫...     

磷素营养对星星草幼苗抗碱性的影响

通过以不同水平磷素营养培养星星草幼苗，研究磷素营养对星星草幼苗抗碱性的影响，试验结果表明：在２．０％Ｎａ２ＣＯ２胁迫下星星草苗磷素营养的最适浓度为２．８ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１ＫＨ２ＰＯ４，此条件下仅对株高，干重和鲜重的增长有促进作用，而且受害程度最小，对Ｎａ２ＣＯ３胁迫的缓解作用最强，在一定程度上可提高星星草幼苗对Ｎａ２ＣＯ３胁迫的抗性。     

山东省野鸟栖息地情况调研

2021年1月,山东省东营市发生天鹅H5N8亚型高致病性禽流感疫情,给山东省禽流感疫情防控与净化带来了极大挑战.为了解山东省野鸟栖息地及野鸟分布信息,采用问卷调查方式,对山东省野鸟栖息地类型、分布、野鸟种类以及迁徙时间等进行调研.同时,采集野鸟粪便,用荧光定量RT-PCR或PCR方法进行H5亚型禽流感、新城疫、 鸭瘟、...     

桑树新品种育71-1的育成初报

育71—1是通过杂交、单株选择、株系选择和品比试验等一系列选育程序,培育成功的新桑树品种。其主要经济特性与湖桑32号相比,发芽期早2—3天,发芽率提高28.7％,产叶量提高47.7％,叶质较优,丝质成绩相仿;抗旱性较强。目前,正在江苏的海安、溧阳及山东等部分地区试种。     

欧盟国家非洲猪瘟流行情况及对我国防控工作的启示

非洲猪瘟(ASF)1957年首次扩散到欧洲,2014年再次从高加索地区传入,并迅速在波罗的海周边国家蔓延,至2018年4月已扩散至欧盟8个成员国,且逐渐呈现地方性流行态势。本文重点介绍了欧洲国家的ASF扩散史,综述了病毒在欧盟国家扩散的主要途径,梳理了欧盟的ASF防控法规和措施,并对我国ASF防控提出了建议,以期为ASF防控提供帮助。     

鸡痘病毒282E4弱毒株TK基因限制性酶切图谱分析

以限制性内切酶ＢａｍＨＩ、Ｘｂａｌ、Ｃｌａｌ、Ｈ１ｎｄⅢ、Ｎｃａｌ对含有鸡痘病毒（ＦＰＶ）２８２Ｅ４弱毒株３．７ｋｂＨｉｎｄⅢＴＫ基因片段的重组质粒ｐＳＬ１进行单酶和它们之间双酶酶切。结果表明：３．７ｋｂＨｉｎｄⅢＴＫ基因片段上有２个Ｃｌａｌ切点，２个Ｘｂａｌ切点，１个Ｎｃａｌ切点，没有ＢａｍＨＩ切点。随后，用澳大利亚ＦＰＶ２．２ｋｂＨｉｎｄⅢ＋ＣｌａｌＴＫ基因作探针，对各种酶切片段进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，进一步确定ＴＫ基因位于２．２ｋｂＨｉｎｄⅢ＋Ｃｌａｌ片段中。杂交结果与限制性酶切图谱分析结果相一致。该基因的限制性酶切图谱与澳大利亚ＦＰＶ疫苗株的基本相同。