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101.
为了探讨救必应水提取物的抑菌作用及抑菌机理,采用2倍微量稀释法和琼脂平板稀释培养计数法,测定救必应水提取物对产ESBLs(extended spectrum β-lactamases)细菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC),通过对细菌生长曲线、细菌超微结构、细胞壁和细胞膜通透性变化试验、核酸合成抑制试验研究救必应水提取物的抑菌机理。结果表明,与不添加提取物的对照组相比,救必应水提取物能够影响细菌的生长规律,使细菌破损严重,细胞壁和细胞膜通透性增加,细胞质外渗,菌液中AKP含量、可溶性蛋白含量增多、大肠杆菌DNA荧光强度明显减弱。研究表明,救必应水提取物的抑菌机理是通过细菌细胞壁和细胞膜通透性的变化,抑制细菌核酸的合成实现的。 相似文献
102.
103.
内蒙古兴安盟农作物秸秆资源综合利用现状 总被引:2,自引:0,他引:2
内蒙古兴安盟农作物秸秆资源综合利用现状 《畜牧与饲料科学》2018,39(12):69-72
兴安盟是内蒙古自治区粮食主产区之一,农作物秸秆是该地区重要的可再生生物资源,全年总产量约630万t。结合内蒙古东部区域农作物秸秆资源储量及资源配置特点,分析了兴安盟农作物秸秆资源利用现状,并根据半农半牧区对于农作物秸秆利用方面存在的问题,提出了建立农作物秸秆综合利用循环经济示范点和因地制宜利用农作物秸秆的建议,旨在为兴安盟草原畜牧业可持续发展提供有力支撑。 相似文献
104.
不同处理方式对蔗梢营养价值的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为弄清不同处理方式对蔗梢营养品质的影响,为科学利用甘蔗梢提供依据。[方法]采用切碎、直接青贮、添加0.6%尿素青贮和添加0.7 mL/kg EM青贮的不同方式处理蔗梢,青贮60 d后测定其pH值、常规营养成分、纤维成分和能量含量。[结果]1)直接青贮与添加尿素或EM青贮,青贮饲料感官评定均属优质青贮料。2)与鲜蔗梢相比,直接青贮可提高蔗梢的EE含量(P〈0.01),但降低了CP(P〈0.01)、Ca(P〉0.05)和P(P〈0.01)的含量。3)与直接青贮蔗梢相比,添加尿素和EM青贮均显著提高了蔗梢的CP、EE、Ca和P(P〈0.01)含量。4)不同方式处理蔗梢的主要纤维成分之间没有显著差异(P〉0.01)。5)直接青贮、尿素青贮和微贮三种方式均可提高蔗梢的能量含量,且添加尿素和EM青贮的提高幅度更大(P〈0.01)。[结论]直接青贮对提高蔗梢的营养价值意义不大,但在青贮过程中添加尿素或EM均可改善青贮甘蔗梢品质,提高其营养价值。 相似文献
105.
106.
根据GenBank中已发表的猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)等3种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV VP2、PRV gB、PCV2 ORF1基因的保守区为各病毒的诊断靶序列.在建立各病毒单重PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了三种病毒的多重PCR技术.用78份临床病料对本研究多重PCR技术和单重PCR技术进行对比验证,结果显示,总符合率为97.4%以上.该方法特异性强、敏感性高,为PPV、PRV和PCV2临床诊断和流行病学调查等研究提供了新手段. 相似文献
107.
108.
109.
发酵棉粕对肉鸡生长性能、血清生化指标及免疫功能的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
试验旨在研究发酵棉粕(FCM)替代豆粕(SBM)对AA肉仔鸡生长性能、血清生化及免疫功能的影响,并确定发酵棉粕在AA肉鸡日粮中的最适添加量。试验选择480羽1日龄AA肉鸡(44.40±1.11)g,随机分成4组,每组6个重复,以玉米豆粕基础日粮为对照组,分别用5%、10%和15%的发酵棉粕替代豆粕。结果表明:与对照组相比,添加发酵棉粕对肉鸡平均日增重(ADG)、采食量(ADFI)和饲料增重比(F/G)无显著影响;21日龄时,添加5%FCM显著提高了肉鸡的血液IgG和IgM含量及法氏囊指数(P<0.05),添加15%FCM显著降低了血清中尿素氮(UN)含量(P<0.05),此外,3个FCM处理均能提高胸腺指数(P<0.05),但对脾脏指数无影响;42日龄时,5%和10%FCM组显著降低了血清中的UN含量(P<0.05),15%FCM还提高了胸腺和法氏囊指数(P<0.05)。试验通过主成分分析,在试验范围内建立了评价FCM综合效果的参数Z,并得到1~21日龄和22~42日龄阶段,FCM的适宜添加量分别为5%和15%。 相似文献
110.
Jack PJ Amos-Ritchie RN Reverter A Palacios G Quan PL Jabado O Briese T Lipkin WI Boyle DB 《Veterinary microbiology》2009,133(1-2):145-153
Definitive diagnosis of vesicular or vesicular-like lesions in livestock animals presents challenges both for veterinary clinicians and diagnostic laboratories. It is often impossible to diagnose the causative disease agent on a clinical basis alone and difficult to collect ample vesicular epithelium samples. Due to restrictions of time and sample size, once laboratory tests have ruled out foot-and-mouth disease, vesicular stomatitis and swine vesicular disease a definitive diagnosis may remain elusive. With the ability to test a small quantity of sample for a large number of pathogens simultaneously, DNA microarrays represent a potential solution to this problem. This study describes the application of a long oligonucleotide microarray assay to the identification of viruses known to cause vesicular or vesicular-like lesions in livestock animals. Eighteen virus isolates from cell culture were successfully identified to genus level, including representatives of each foot-and-mouth disease virus serotype, two species of vesicular stomatitis virus (VSV), swine vesicular disease virus, vesicular exanthema of swine virus (VESV), bovine herpesvirus 1, orf virus, pseudocowpox virus, bluetongue virus serotype 1 and bovine viral diarrhoea virus 1. VSV and VESV were also identified in vesicular epithelium samples, with varying levels of sensitivity. The results indicate that with further development this microarray assay could be a valuable tool for the diagnosis of vesicular and vesicular-like diseases. 相似文献